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Estudo de Pacientes com Disfunção do Trato Urinário Inferior Submetidos a Exame Urodinâmico para Avaliação da Qualidade, Custo e Sucesso do Tratamento (UroLUTS)

8 de julho de 2024 atualizado por: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Estudo de Coorte Prospectivo de Pacientes com Disfunção do Trato Urinário Inferior Submetidos a Exame Urodinâmico para Avaliação da Qualidade, Custo e Sucesso do Tratamento

A disfunção do trato urinário inferior (DTUI) é uma complicação muito comum de doenças urológicas, ginecológicas, neurológicas, metabólicas, inflamatórias ou tumorais. LUTD não é uma condição inevitável, os investigadores podem ajudar de várias maneiras. Exames clínicos modernos, como a urodinâmica, permitem estratégias de tratamento personalizadas para o paciente. A urodinâmica, entretanto, mesmo que minimamente invasiva, pode levar a infecções do trato urinário e é muito cara4. O objetivo deste estudo é avaliar em uma perspectiva de longo prazo quais pacientes lucram com exames urodinâmicos e em quais pacientes os investigadores podem renunciar a realizar urodinâmica no futuro e ou em quais pacientes o intervalo da urodinâmica pode ser estendido. O objetivo principal é acompanhar em um estudo de coorte prospectivo de longo prazo, pacientes que sofrem de disfunção do trato urinário inferior (LUTD). Neste estudo observacional, os investigadores incluirão todos os pacientes submetidos a exame urodinâmico de rotina clínica para melhor abordar qual é o curso normal de LUTD com e sem tratamento. O objetivo é ter um banco de dados urodinâmico prospectivo que permita responder a perguntas relacionadas à urodinâmica.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes com indicação clínica para avaliação urodinâmica de rotina serão incluídos neste estudo de coorte prospectivo. Todos os resultados urodinâmicos padrão, bem como a decisão do tratamento, serão coletados. Os pacientes submetidos a medições urodinâmicas repetidas, ou seja, pacientes com lesão da medula espinhal com avaliações anuais serão incluídos, permitindo análises de longo prazo e acompanhamento do progresso da doença e do sucesso da terapia.

A função da bexiga é bastante simples: armazenamento e eliminação da urina. O controle da bexiga urinária, por outro lado, é muito complexo com muitas áreas que ainda permanecem obscuras, como por exemplo o jogo cruzado do sistema nervoso central e autônomo. A micção da bexiga é um processo ativo controlado por impulsos nervosos do sistema nervoso central. O músculo detrusor é contraído e o músculo do esfíncter uretral é relaxado ao mesmo tempo para que a urina possa ser drenada.

O exame de fluxo urinário em combinação com a avaliação residual pós-miccional (por ultrassonografia ou cateterismo) é uma ferramenta de triagem simples, mas poderosa, para avaliar a função da bexiga. Uma vez que tanto o urofluxo quanto o resíduo pós-miccional são dependentes da pressão detrusora e da resistência infravesical, eles não permitem a diferenciação entre músculo detrusor hipocontrátil e obstrução infravesical ou uma combinação de ambos. Para tanto, é necessário o exame Urodinâmico minimamente invasivo. Cistomanometria para avaliação da fase de armazenamento vesical e pressão-fluxo para avaliação da fase miccional. Por meio de um cateter transuretral fino, o fluido quente do corpo é colocado na bexiga e, ao mesmo tempo, a pressão intravesical e abdominal é rastreada com um sistema de computador. A atividade muscular do assoalho pélvico (ou seja, o músculo do esfíncter uretral) é avaliada ao mesmo tempo usando eletrodos de superfície EMG.

Para Video-Urodinâmica, o agente de contraste é misturado à solução de infusão quente do corpo, permitindo avaliar a configuração da bexiga (ou seja, divertículos ou trabeculações) e se houver refluxo vesico-uretero-renal.

Pacientes com indicação clínica para avaliação urodinâmica de rotina serão incluídos neste estudo de coorte prospectivo. Todos os resultados urodinâmicos padrão, bem como a decisão do tratamento, serão coletados. Os pacientes submetidos a medições urodinâmicas repetidas, ou seja, pacientes com lesão da medula espinhal com avaliações anuais serão incluídos, permitindo análises de longo prazo e acompanhamento do progresso da doença e do sucesso da terapia.

Com exceção das infecções do trato urinário, as complicações nas medidas urodinâmicas são muito raras. Os investigadores estimam complicações adicionais (como dor ou disreflexia autonômica) em cerca de 1% dos exames urodinâmicos. Para ter um mínimo de 50 complicações, os investigadores pretendem incluir cerca de 5.000 exames urodinâmicos para números confiáveis ​​de cada complicação, permitindo idealmente a análise de subgrupos.

Todos os pacientes submetidos a exame urodinâmico de rotina clínica serão incluídos, ou seja, por ano aproximadamente 500 medições urodinâmicas e 450 pacientes (alguns pacientes terão múltiplas medições por ano). Com o objetivo de incluir 5.000 exames urodinâmicos, os investigadores estimam uma duração de estudo de 10 anos. Isso tem a vantagem de que os investigadores também terão um acompanhamento médio significativo de pelo menos 5 anos ou mais em pacientes submetidos a medições urodinâmicas anuais (por exemplo, pacientes com lesão medular).

Estatística descritiva: Os dados serão apresentados em escalas intervalares com mediana e quartis ou com médias e desvios padrão resumidos. As variáveis ​​dicotômicas serão apresentadas como razões e porcentagens.

Análise univariada: será utilizado o teste t para comparação de médias entre os grupos e Qui-quadrado para comparação de variáveis ​​dicotômicas.

Análise multivariada: Para avaliar a distribuição dos parâmetros iniciais, os investigadores usarão modelos de regressão multivariada.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com indicação clínica para avaliação urodinâmica de rotina serão incluídos neste estudo de coorte prospectivo. Todos os resultados urodinâmicos padrão, bem como a decisão do tratamento, serão coletados. Os pacientes submetidos a medições urodinâmicas repetidas, ou seja, pacientes com lesão da medula espinhal com avaliações anuais serão incluídos, permitindo análises de longo prazo e acompanhamento do progresso da doença e do sucesso da terapia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes que preenchem todos os seguintes critérios de inclusão são elegíveis para o estudo:

    • Pacientes do sexo feminino e masculino, idade > 18 anos
    • Consentimento informado
    • Sintomas do trato urinário inferior
    • Exame urodinâmico de rotina clínica planejado

Critério de exclusão:

  • A presença de qualquer um dos seguintes critérios de exclusão implicará na exclusão do participante:

    • Idade <18 anos
    • Gravidez ou amamentação
    • Indivíduos com necessidade especial de proteção (de acordo com Research with Human Subjects publicado pela Swiss Academy of Medical Sciences https://www.samw.ch/en/Publications/Medical-ethical-Guidelines.html)
    • Sem consentimento informado
    • Pacientes incapazes de acompanhar o ensaio, por ex. devido a problemas de linguagem, distúrbios psiquiátricos, demência e assim por diante.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Disfunção neurogênica do trato urinário inferior
Disfunção do trato urinário inferior devido a qualquer condição neurológica, como lesão da medula espinhal, esclerose múltipla e outras.
Exame urodinâmico minimamente invasivo: Cistomanometria para avaliação da fase de armazenamento vesical e pressão-fluxo para avaliação da fase miccional. Por meio de um cateter transuretral fino, o fluido quente do corpo é colocado na bexiga e, ao mesmo tempo, a pressão intravesical e abdominal é rastreada com um sistema de computador. A atividade muscular do assoalho pélvico é avaliada ao mesmo tempo usando eletrodos de superfície EMG.
Disfunção não neurogênica do trato urinário inferior
Disfunção do trato urinário inferior na ausência de qualquer patologia neurológica.
Exame urodinâmico minimamente invasivo: Cistomanometria para avaliação da fase de armazenamento vesical e pressão-fluxo para avaliação da fase miccional. Por meio de um cateter transuretral fino, o fluido quente do corpo é colocado na bexiga e, ao mesmo tempo, a pressão intravesical e abdominal é rastreada com um sistema de computador. A atividade muscular do assoalho pélvico é avaliada ao mesmo tempo usando eletrodos de superfície EMG.
Dor pélvica crônica
Dor pélvica crônica conforme definido pelas diretrizes da EAU.
Exame urodinâmico minimamente invasivo: Cistomanometria para avaliação da fase de armazenamento vesical e pressão-fluxo para avaliação da fase miccional. Por meio de um cateter transuretral fino, o fluido quente do corpo é colocado na bexiga e, ao mesmo tempo, a pressão intravesical e abdominal é rastreada com um sistema de computador. A atividade muscular do assoalho pélvico é avaliada ao mesmo tempo usando eletrodos de superfície EMG.
Urodinâmica normal Função da bexiga
Achados urodinâmicos normais e ausência de dor pélvica crônica.
Exame urodinâmico minimamente invasivo: Cistomanometria para avaliação da fase de armazenamento vesical e pressão-fluxo para avaliação da fase miccional. Por meio de um cateter transuretral fino, o fluido quente do corpo é colocado na bexiga e, ao mesmo tempo, a pressão intravesical e abdominal é rastreada com um sistema de computador. A atividade muscular do assoalho pélvico é avaliada ao mesmo tempo usando eletrodos de superfície EMG.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de vazios por 24 horas
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 24 horas
Número de vazios por 24 horas
Na avaliação urodinâmica, até 24 horas
Número de vazamentos por 24 horas
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 24 horas
Número de vazamentos por 24 horas
Na avaliação urodinâmica, até 24 horas
Número de pás usadas por 24 horas
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 24 horas
Número de pás usadas por 24 horas
Na avaliação urodinâmica, até 24 horas
Resíduo pós-miccional (mL)
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Urina residual que permanece na bexiga após a micção.
Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade cistométrica (mL)
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Medido em mL em urodinâmica
Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Conformidade (mL/cmH2O)
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Medido em mL/cmH2O em urodinâmica
Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Volume da bexiga (mL) na hiperatividade do detrusor
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Medido em mL em urodinâmica
Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Amplitude máxima da pressão do detrusor (cmH2O) na hiperatividade do detrusor
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Medido em cmH2O em urodinâmica
Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Pressão do ponto de vazamento do detrusor (cmH2O)
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Medido em cmH2O em urodinâmica
Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Pressão máxima do detrusor (cmH2O) durante a fase de armazenamento
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Medido em cmH2O em urodinâmica
Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Pressão máxima do detrusor (cmH2O) durante a fase miccional
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Medido em cmH2O em urodinâmica
Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Pressão do detrusor no fluxo máximo
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Medido em urodinâmica
Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Número de pacientes com eventos adversos grau 1 a 5 seguindo a terminologia do National Cancer Institute Vers. 4 (Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE)
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
avaliação urodinâmica
Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Pontuações em Qualiveen e pontuação internacional de sintomas de próstata (IPSS)
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Valor de pontuação entre 0 e no máximo 35 pontos. Interpretação: Sintomas leves (IPSS<8), moderados (IPSS=8-19) e graves (IPSS=20-35)
Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Pontuações no Índice de Função Sexual Feminina (FSFI)
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
O FSFI1 é uma medida de autorrelato de 19 itens da função sexual feminina que fornece pontuações sobre os níveis gerais da função sexual, bem como os componentes primários da função sexual nas mulheres, incluindo desejo sexual, excitação, orgasmo, dor e satisfação. Para pontuar a medida de 19 itens, a soma da pontuação de cada domínio é primeiro multiplicada por uma proporção de fator de domínio (0,6 para desejo; 0,3 para excitação; 0,3 para lubrificação; 0,4 para orgasmo; 0,4 para satisfação; e 0,4 para dor) em ordem para colocar todos os totais dos domínios em uma escala mais comparável e, posteriormente, somá-los para obter uma pontuação total do FSFI. A ausência de atividade sexual ou relação sexual não é necessariamente atribuível à disfunção sexual. A pontuação e a interpretação adequadas da medida exigem: a) inclusão de uma medida de sofrimento para diagnosticar clinicamente a disfunção sexual, conforme definido pelos padrões atuais; eb) correção do status de atividade sexual e pontuação adaptada para entrevistados sexualmente inativos.
Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Índice Internacional de Função Erétil (IIEF)
Prazo: Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos
Com base no IIEF, a gravidade da DE é classificada em cinco categorias: sem DE (pontuação 22-25), leve (17-21), leve a moderada (12-16), moderada (8-11) e grave (5-7). ).
Na avaliação urodinâmica, até 10-30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Marc P Schneider, MD, PhD, Universitätsklinik für Urologie

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

3 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

3 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UroLUTS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não compartilhamos IPD com outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .