- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06212843
Efeito do treinamento pliométrico de 8 semanas na prevenção de lesões em jogadores domésticos de críquete
18 de janeiro de 2024 atualizado por: Riphah International University
O estudo tem como objetivo verificar a eficácia do treinamento pliométrico na prevenção de lesões em jogadores nacionais de críquete.
Os jogadores serão retirados de Chakwal e um plano pliométrico bem elaborado estará implícito neles por 8 semanas.
Depois disso, os resultados serão comparados com o outro grupo que não recebeu nenhum treinamento pliométrico para verificar a eficácia do plano de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Waqar Awan, PHD
- Número de telefone: 0333-534884
- E-mail: waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Aqsa Safdar, DPT
- Número de telefone: 03054585552
- E-mail: aqsa.safdar888@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Paquistão, 44600
- Recrutamento
- Riphah International University
-
Contato:
- Waqar Ahmed, PHD
- Número de telefone: 0333-5348846
- E-mail: waqar.ahmed@riphah.edu.pk
-
Contato:
- Aqsa Safdar, DPT
- Número de telefone: 03054585552
- E-mail: aqsa.safdar888@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- jogadores nacionais de críquete entre 18 e 25 anos.
- ativamente engajado por mais de 1 ano
Critério de exclusão:
- história de trauma/lesão no último mês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo A (treinamento pliométrico)
|
O grupo receberá exercícios pliométricos em ambiente controlado. A seguir, a pliometria seria realizada.
|
Outro: Grupo B (Convencional)
|
O grupo receberá exercícios convencionais em ambiente controlado. Seguintes exercícios convencionais seriam realizados.
5. Agachamento |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Teste de agachamento profundo
Prazo: 8 semanas
|
O teste de agachamento profundo normalmente envolve uma avaliação qualitativa em vez de uma pontuação numérica.
Avaliadores treinados observam a forma do indivíduo durante o agachamento, procurando desvios como levantamento de calcanhares, colapso de joelhos ou inclinação do tronco para frente.
Um movimento suave e controlado com alinhamento adequado é considerado ideal.
A interpretação envolve a identificação de quaisquer problemas biomecânicos, desequilíbrios musculares ou limitações de flexibilidade com base nos desvios observados.
Esta informação qualitativa orienta profissionais de fitness, treinadores ou prestadores de cuidados de saúde na adaptação de exercícios ou intervenções corretivas para abordar padrões de movimento específicos ou limitações identificadas durante o teste de agachamento profundo.
|
8 semanas
|
Agachamento com uma perna
Prazo: 8 semanas
|
O agachamento unilateral, também conhecido como agachamento unilateral ou agachamento pistola, é um exercício de movimento funcional que desafia a força, o equilíbrio e a flexibilidade da parte inferior do corpo.
Neste exercício, o indivíduo fica apoiado em uma perna enquanto abaixa o corpo até a posição de agachamento e depois retorna à posição inicial.
A pontuação normalmente envolve avaliar a capacidade de manter o equilíbrio, a profundidade do agachamento e o controle geral durante o movimento.
A interpretação concentra-se na identificação de quaisquer assimetrias, fraquezas ou compensações na parte inferior do corpo, ajudando a adaptar exercícios ou intervenções específicas para melhorar a força e a estabilidade nos padrões de movimento funcional do indivíduo.
|
8 semanas
|
Estocadas em linha
Prazo: 8 semanas
|
A estocada inline é uma avaliação de movimento funcional usada para avaliar a flexibilidade, equilíbrio e simetria da parte inferior do corpo.
Neste exercício, o indivíduo dá um passo à frente em uma posição de estocada ao longo de uma linha reta, avaliando a capacidade de manter o alinhamento e a estabilidade adequados.
A pontuação envolve observar a qualidade da estocada, observando quaisquer desvios ou assimetrias no movimento.
A interpretação se concentra na identificação de possíveis problemas de mobilidade do quadril, joelho ou tornozelo, bem como desequilíbrios musculares.
A estocada em linha é frequentemente empregada em ambientes de condicionamento físico e reabilitação para adaptar exercícios ou intervenções direcionadas para melhorar a função da parte inferior do corpo e reduzir o risco de lesões.
|
8 semanas
|
teste de flexão ativa do quadril
Prazo: 8 semanas
|
O Teste Ativo de Flexão do Quadril é uma avaliação funcional do movimento que avalia a flexibilidade e mobilidade dos flexores do quadril.
Neste teste, o indivíduo deita-se de costas e levanta ativamente uma perna em direção ao peito, enquanto mantém a perna oposta apoiada na superfície.
O ângulo de flexão do quadril é medido e quaisquer limitações ou desconforto são anotados.
A pontuação envolve a avaliação da amplitude de movimento e a interpretação se concentra na identificação de possíveis tensões ou restrições nos flexores do quadril.
Este teste é comumente usado em ambientes de condicionamento físico, esportes e reabilitação para informar exercícios ou intervenções direcionadas que visam melhorar a flexibilidade e função dos flexores do quadril.
|
8 semanas
|
teste de elevação da perna esticada
Prazo: 8 semanas
|
O teste Straight Leg Raise (SLR) é uma avaliação clínica usada para avaliar a flexibilidade e tensão dos isquiotibiais e do nervo ciático.
Neste teste, o indivíduo deita-se de costas e uma perna é levantada enquanto mantém o joelho reto.
É medido o ângulo em que a perna pode ser levantada antes de sentir desconforto ou tensão.
A pontuação envolve observar a amplitude de movimento e a interpretação se concentra na identificação de possíveis problemas, como rigidez nos isquiotibiais ou irritação do nervo ciático.
|
8 semanas
|
Flexão
Prazo: 8 semanas
|
O teste de flexão é uma avaliação de condicionamento físico que mede a força e a resistência da parte superior do corpo.
Durante o teste, os indivíduos realizam tantas flexões quanto possível, mantendo a forma adequada, incluindo um alinhamento reto do corpo.
O número de flexões concluídas é registrado e a interpretação varia de acordo com as normas de idade, sexo e nível de condicionamento físico.
|
8 semanas
|
Elevação diagonal
Prazo: 8 semanas
|
O Teste de Elevação Diagonal é uma avaliação de movimento funcional que avalia a coordenação e estabilidade do núcleo e da parte inferior do corpo.
Neste teste, um indivíduo fica apoiado em uma perna e levanta a perna oposta diagonalmente ao longo do corpo.
O objetivo é realizar o movimento com suavidade e controle.
A pontuação envolve observar equilíbrio, fluidez e quaisquer compensações ou assimetrias.
A interpretação concentra-se na identificação de potenciais fraquezas, desequilíbrios ou restrições de mobilidade no núcleo e nas extremidades inferiores.
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8 semanas
|
Teste de rotação sentado
Prazo: 8 semanas
|
movimento funcional para ajudar a identificar padrão e limitação de movimento compensatório
|
8 semanas
|
mobilidade funcional dos ombros
Prazo: 8 semanas
|
O Teste de Mobilidade Funcional do Ombro é uma avaliação que avalia a amplitude de movimento e flexibilidade dos ombros, enfatizando sua capacidade funcional.
Durante o teste, os indivíduos realizam vários movimentos dos ombros, como alcançar a cabeça, cruzar o corpo e atrás das costas.
A pontuação envolve a observação da amplitude de movimento, simetria e qualquer desconforto ou restrição nos movimentos.
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Aqsa safdar, DPT, Riphah International University Islamabad
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
19 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 014241 aqsa safdar
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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