A intervenção coronária percutânea assistida por telerobótica de 5ª geração: um ensaio inédito em humanos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Qiang Xue
- Número de telefone: 13987199913
- E-mail: Xueqiang3513@126.com
Estude backup de contato
- Nome: Lihui Li
- Número de telefone: 13636480344
- E-mail: lihui.li@raysightmed.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Critérios Gerais de Inclusão:
- Idade ≥18 anos.
- Pacientes com doença arterial coronariana submetidos à Intervenção Coronária Percutânea (ICP).
- O sujeito foi informado da natureza do estudo, concorda com suas disposições e forneceu consentimento informado por escrito.
Critérios de inclusão angiográfica:
- Doença arterial coronariana de novo.
- O diâmetro de referência do vaso é de 2,5 a 4,0 mm por estimativa visual.
- O comprimento da lesão alvo é ≤30,0 mm.
- A lesão alvo é uma lesão única da artéria coronária nativa de novo. Esta lesão pode consistir em lesões múltiplas (com ≤10mm entre segmentos doentes) e deve ser completamente coberta por um único stent com ≥5,0mm de segmentos normais nas bordas proximais e distais da lesão.
- Diâmetro da lesão alvo mostrando estenose ≥70% por estimativa visual, ou ≥50% com isquemia miocárdica.
- A angiografia da lesão alvo atende aos critérios de cálculo do Rui-Xin AngioQFA e o AngioQFA é ≤0,8.
Critério de exclusão:
- Serão excluídos pacientes que atendam a qualquer um dos seguintes critérios:
Critérios Gerais de Exclusão:
- Indivíduos com indicação de cirurgia de ICP de urgência.
- Evidência de infarto agudo do miocárdio uma semana antes do procedimento VRS100 pretendido.
- O sujeito foi submetido a ICP 72 horas antes do procedimento VRS100.
- O sujeito foi submetido a ICP 30 dias antes do procedimento VRS100 e sofreu um MACE ou um evento adverso grave (SAE).
- Insuficiência cardíaca grave (NYHA IV e FEVE≤35%).
- O indivíduo sofreu um acidente vascular cerebral ou teve uma úlcera péptica ativa ou sangramento gastrointestinal superior nos 6 meses anteriores ao procedimento VRS100 planejado.
- O sujeito tem hipersensibilidade conhecida ou contra-indicação à aspirina, heparina, ticagrelor, clopidogrel, bivalirudina, PTX (paclitaxel), aço inoxidável, etc.
- O indivíduo tem doença renal aguda ou crônica (nível de creatinina sérica >2,5 mg/dL ou >221 umol/L) ou precisa de diálise.
- Grávida ou amamentando, ou planejando engravidar.
- Inscrições repetidas.
- Quaisquer outros fatores que os pesquisadores considerem não adequados para inclusão ou conclusão deste estudo.
Critérios de exclusão angiográfica:
- Qualquer colocação anterior de stent dentro de 5,0 mm (proximal ou distal) da lesão alvo.
- A lesão-alvo requer tratamento planejado com aterectomia coronariana direcional (DCA), laser, aterectomia rotacional ou qualquer dispositivo, exceto dilatação por balão antes da colocação do stent.
- Vasculopatia do aloenxerto cardíaco (CAV).
- A lesão/vaso alvo apresenta evidência de trombo intraluminal.
- Oclusão total crônica (CTO).
- Lesão-alvo localizada em vaso nativo distal a um ostial, bifurcação ou anastomose.
- Doença do tronco da coronária esquerda desprotegida definida como uma obstrução com estenose superior a 50% do diâmetro do tronco da coronária esquerda.
- A lesão alvo ou vaso proximal à lesão alvo apresenta tortuosidade ou calcificação severa.
- Lesão alvo que não pode ser totalmente coberta por um único stent.
- Mais de 2 lesões requerem tratamento em um vaso.
- O assunto requer tratamento de mais de um vaso.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: PCI 5G assistido por telerobótica
O sistema de console robótico VRS100, foi desenvolvido pela Shenzhen Raysight Intelligent Medical Technology Co., Ltd., será usado para intervenção coronária percutânea assistida por tele-robótica 5G neste estudo.
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O sistema 5G VRS100 com assistência telerobótica destina-se ao uso na entrega e manipulação remota de fios-guia e cateteres de balão/stent de troca rápida, e na manipulação remota de cateteres-guia durante procedimentos de intervenção coronária percutânea (ICP).
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sucesso Técnico
Prazo: 1 dia
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Definido como o avanço e retração bem-sucedidos de dispositivos PCI usando o Sistema VRS100 e sem conversão para operação manual.
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1 dia
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Sucesso Clínico
Prazo: 48 horas ou alta hospitalar, o que ocorrer primeiro
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Definido como sucesso angiográfico (estenose residual após implante de stent de <30% com fluxo final TIMI [Thrombolysis In Myocardial Infarction] grau 3) sem evento cardiovascular adverso maior (MACE) intra-hospitalar (morte cardiovascular, IM, revascularização do vaso-alvo clinicamente motivada) .
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48 horas ou alta hospitalar, o que ocorrer primeiro
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo total do procedimento
Prazo: Durante o procedimento
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Definido como o tempo medido desde a inserção da bainha de hemostasia até a retirada do cateter-guia.
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Durante o procedimento
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Tempo de Procedimento PCI
Prazo: Durante o procedimento
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Definido como o tempo medido desde a inserção do cateter-guia até a retirada do cateter-guia.
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Durante o procedimento
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Tempo de Fluoroscopia e/ou Raio-X
Prazo: Durante o procedimento
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Conforme registrado por um sistema de raios X utilizado durante o procedimento.
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Durante o procedimento
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Volume do fluido de contraste
Prazo: Durante o procedimento
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A quantidade de fluido de contraste usado (mL) durante o procedimento.
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Durante o procedimento
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Exposição do paciente à radiação - Dose cumulativa
Prazo: Durante o procedimento
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Dose cumulativa (mGy) registrada durante o procedimento.
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Durante o procedimento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Qiang Xue, Yan'an Affiliated Hospital of Kunming Medical University
- Cadeira de estudo: Junbo Ge, Shanghai Zhongshan Hospital
- Investigador principal: Chenguang Li, Shanghai Zhongshan Hospital
- Investigador principal: Wangxiong Li, Kunming Chenggong District People's Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 5G Tele-Robotic-Assisted PCI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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