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Uma reconstrução de pele em duas camadas em estágio único com Glyaderm®

31 de janeiro de 2024 atualizado por: Phillip Blondeel, University Hospital, Ghent

Uma reconstrução de pele em duas camadas de estágio único usando Glyaderm® como modelo de regeneração dérmica acelular resulta em melhor qualidade da cicatriz: um ensaio clínico randomizado intraindividual

O estudo irá explorar o potencial da utilização de Glyaderm® em um processo de enxerto de estágio único, visando uma abordagem mais econômica. Embora a ausência da camada dérmica reticular seja um desafio associado ao enxerto de pele autólogo de espessura parcial (STSG), muitas vezes levando a cicatrizes hipertróficas e contraturas, existem vários substitutos dérmicos com resultados inconsistentes. A reconstrução da pele em duas camadas usando derme acelular glicerolizada (Glyaderm®) mostrou-se promissora na melhoria da qualidade da cicatriz por meio de um procedimento de duas etapas. No entanto, ao contrário do processo típico de duas etapas exigido para a maioria dos substitutos dérmicos, a nossa investigação centra-se na aplicação económica de Glyaderm® num enxerto de etapa única. Esta abordagem, se bem-sucedida, poderá oferecer vantagens como custos reduzidos, tempos de hospitalização mais curtos e taxas de infecção mais baixas - atributos preferidos por muitos cirurgiões, especialmente quando os autoenxertos estão disponíveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

FUNDO. Pacientes que sofrem de queimaduras graves são frequentemente confrontados com complicações potencialmente fatais, como a ausência da barreira protetora da pele, que eventualmente leva a infecções, sepse e até morte. A terapia padrão para queimaduras profundas e de espessura total consiste em desbridamento cirúrgico e cobertura com enxertos autólogos de pele de espessura parcial (STSG), que normalmente resulta em um fechamento rápido das feridas, contribuindo para um aumento na taxa de sobrevivência das vítimas de queimaduras. No entanto, estes enxertos de pele finos consistem quase exclusivamente apenas na epiderme e devido à ausência da maior parte da camada dérmica mais espessa, que é crucial para as propriedades mecânicas da pele, a cicatrização destas queimaduras resulta inevitavelmente na formação de cicatrizes hipertróficas e inestéticas. e contraturas. Subsequentemente, segue-se uma reabilitação longa e difícil, muitas vezes com, no final, maus resultados estéticos e funcionais a longo prazo e problemas psicológicos frequentes. O ideal é que ambas as camadas da pele (epiderme+derme) sejam reconstruídas para melhorar a qualidade da cicatriz e, portanto, a qualidade de vida após queimaduras. Como consequência, os substitutos dérmicos são necessários, mas o custo extremamente elevado de todos os substitutos dérmicos actualmente disponíveis ainda constitui um grande obstáculo à sua aplicação generalizada.

METODO CIENTIFICO. No centro de queimados do Hospital Universitário de Ghent, uma quantidade significativa de pesquisas foi direcionada para o desenvolvimento de um substituto dérmico baseado em enxertos de pele alogênicos glicerolizados (Glyaderm). O uso da pele humana para substitutos dérmicos é ideal porque a rede 3D natural de fibras de colágeno e elastina já está fornecida e pode ser preservada. Para evitar a rejeição, nosso grupo de pesquisa, em conjunto com o Euro Tissue Bank (ETB), desenvolveu um método de descelularização com baixa concentração de hidróxido de sódio (NaOH). Publicações anteriores da nossa equipe de pesquisa demonstraram os efeitos benéficos do Glyaderm em comparação com a aplicação apenas do STSG. Infelizmente, nosso protocolo inicial exigiu um procedimento cirúrgico adicional para permitir o crescimento ideal do substituto dérmico antes que o STSG pudesse ser aplicado. Isto aumentou não apenas o tempo de cura, mas também os custos envolvidos. Nos últimos dois anos, um estudo piloto demonstrou que uma maior optimização do substituto e do procedimento resultou numa aplicação simultânea bem sucedida de Glyaderm e STSG. O objetivo científico deste projeto é obter a evidência clínica necessária para esta melhor aplicabilidade do Glyaderm em queimaduras profundas ou defeitos cutâneos de espessura total, proporcionando uma reconstrução da pele em duas camadas com aplicação simultânea deste substituto dérmico combinado com um STSG em um procedimento cirúrgico. procedimento. A abordagem científica consistirá na realização de um grande estudo clínico comparativo prospectivo, controlado, randomizado e intraindividual, investigando a aplicação simultânea de Glyaderm + STSG versus STSG sozinho em queimaduras profundas e outros defeitos cutâneos de espessura total. O cálculo do poder determinou que um total de 75 pacientes devem ser incluídos: tanto os parâmetros de resultados iniciais (colocação do enxerto, crescimento interno e tempo de cicatrização), bem como as medidas de resultados tardios (características da cicatriz, qualidade de vida, histologia) serão avaliadas até 12 meses após a queimadura.

UTILIZAÇÃO. Um relatório recente do Kennis Centrum/Centre d'Expertise (KCE) demonstrou que a cada ano mais de 2.500 pacientes (gravemente) queimados são internados em um hospital ou centro de queimados belga, sendo que a maioria deles necessita de terapia cirúrgica (ref). O objetivo de utilização deste projeto é tornar o Glyaderm universalmente disponível para o tratamento de pacientes com queimaduras profundas ou outros defeitos cutâneos de espessura total. Esse substituto dérmico eficaz, de baixo custo e de fácil utilização deverá facilitar a reabilitação do paciente, proporcionando uma formação de cicatriz mais estética e com menor comprometimento funcional. O objetivo final é uma melhoria da qualidade de vida do paciente com uma melhor reintegração das vítimas de queimaduras na sociedade. Nossa estratégia de utilização se concentrará na aplicação real dos resultados do estudo para o bem-estar do paciente e um papel importante é reservado ao Comitê Consultivo. Para este efeito, alargámos uma rede já existente de grandes partes interessadas, todas comprometidas com o processo de utilização clínica. Incluídos neste grupo estão representantes de: grupos de autoajuda de pacientes, da Fundação Belga para Queimaduras, de um comité intermutualista, de um representante da RIZIV (organização nacional de reembolso de cuidados de saúde), da economia da saúde e de bancos de tecidos belgas e holandeses. Se de facto os resultados do nosso estudo clínico demonstrarem um melhor resultado estético e funcional, bem como uma redução significativa no tempo de cicatrização e nos custos operatórios, então isto deverá eventualmente levar a um melhor reembolso, mesmo na actual era de restrições orçamentais. A implementação do Glyaderm como uma ferramenta reconstrutiva prontamente disponível e fácil de usar no arsenal existente do cirurgião será realizada através de workshops, cursos de treinamento, bem como apresentações em congressos nacionais e internacionais.

O objectivo final é estabelecer uma aplicação universal deste substituto dérmico rentável na Flandres e devido à simplicidade do procedimento de descelularização também em toda a Bélgica e mesmo em todo o mundo. Glyaderm pode ser usado em todos os locais estética ou funcionalmente importantes e ainda mais em crianças e em pacientes economicamente desfavorecidos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

82

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
        • Ghent University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as queimaduras profundas de espessura parcial e total, conforme mostrado por imagem laser Doppler (LDI) e/ou avaliadas clinicamente por dois cirurgiões plásticos ou um coordenador de tratamento de queimaduras
  • Outros defeitos de espessura total da pele além de queimaduras, por ex. fasceíte necrosante, desluvamentos ou áreas doadoras de faloplastia após colheita de retalho livre
  • Possibilidade de seguir o cronograma completo de tratamento até a retirada final do enxerto e posterior cicatrização da ferida e participação no cronograma de acompanhamento
  • O consentimento informado foi obtido • Idade entre 18 e 80 anos

Critério de exclusão:

  • Todas as queimaduras de espessura parcial que podem cicatrizar por tratamento conservador confirmadas por LDI • Não completar o esquema de tratamento ou recusar acompanhamento adicional • O paciente tem qualquer condição que comprometa seriamente a capacidade do paciente de concluir este estudo. • O paciente participou de outro estudo utilizando um medicamento experimental nos últimos 30 dias. • O paciente tem uma ou mais condições médicas que, na opinião do investigador, tornariam o paciente um candidato inadequado para este estudo, por exemplo. diabetes, insuficiência renal ou hepática, doença imunológica ou neurológica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Enxerto de pele de espessura parcial sozinho

Abordagem intraindividual O paciente tem 2 defeitos cutâneos de espessura total comparáveis ​​(quase) ou 1 defeito cutâneo de espessura total (quase) que pode ser dividido em 2 regiões comparáveis.

Randomização: o defeito randomizado neste braço recebe apenas um enxerto de pele.

Enxerto de pele sozinho, sem substituto dérmico
Experimental: Enxerto de pele de espessura parcial + Glyaderm

Abordagem intraindividual O paciente tem 2 defeitos cutâneos de espessura total comparáveis ​​(quase) ou 1 defeito cutâneo de espessura total (quase) que pode ser dividido em 2 regiões comparáveis.

Randomização: o defeito randomizado neste braço recebe enxerto de pele combinado com Glyaderm

Um substituto dérmico derivado de um doador humano será implantado junto com um enxerto de pele

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Enxerto
Prazo: 7 dias
retirada do enxerto de pele 6 dias após a cirurgia, expressa em porcentagem
7 dias
tempo de cura
Prazo: até 1 mês
o tempo necessário até que a ferida esteja pelo menos 95% fechada E não precise de um curativo significativo. Expressado em dias.
até 1 mês
carga bacteriana
Prazo: até 1 mês
A carga bacteriana é a quantidade de bactérias presentes na ferida, avaliada com um esfregaço da ferida. A carga bacteriana é expressa em uma escala semiquantitativa -,+,++,+++
até 1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
hidratação de cicatriz
Prazo: 1 ano
o estado de hidratação do estrato córneo da cicatriz. Expresso em unidades arbitrárias.
1 ano
evaporação da água da cicatriz
Prazo: 1 ano
a evaporação da água ao nível do estrato córneo da cicatriz medida pelo Tewameter. Expresso em g/h/m²
1 ano
elasticidade da cicatriz
Prazo: 1 ano
a elasticidade da cicatriz medida pelo cutômetro. Expresso em unidades arbitrárias.
1 ano
formação de matriz extracelular
Prazo: 1 ano
a organização da matriz extracelular avaliada por microscopia óptica em uma biópsia. Expressado numa escala numérica de 0 a 5, de ausente a bem organizado.
1 ano
cor da cicatriz, eritema
Prazo: 1 ano
A vermelhidão da cicatriz medida pelo mexâmetro. Expresso em unidades arbitrárias.
1 ano
cor da cicatriz, pigmentação
Prazo: 1 ano
quantidade de pigmentação presente na cicatriz medida pelo mexâmetro. Expresso em unidades arbitrárias.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • B670201733327

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

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Descrição do plano IPD

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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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