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Os efeitos da vasopressina oral no controle da atenção: um estudo de rastreamento ocular

9 de abril de 2024 atualizado por: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
O objetivo principal do presente estudo é investigar os efeitos da vasopressina administrada por via oral (AVP) no controle da atenção de baixo para cima e de cima para baixo para estímulos socioemocionais, combinando um paradigma validado de rastreamento ocular sacádico/antisacádico com um randomizado entre- desenho de ensaio farmacológico controlado por placebo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Modelos animais e descobertas iniciais em humanos sugerem um papel do sistema de sinalização AVP nos processos socioemocionais. Estudos iniciais empregaram AVP intranasal durante um paradigma de rastreamento ocular socioemocional e relataram efeitos tanto no controle de cima para baixo quanto de baixo para cima (por exemplo, Zhuang et al., 2021; DOI: 10.1016/j.psyneuen.2021.105412). Neste contexto, o presente estudo visa validar os efeitos da AVP administrada por via oral no controle atencional top-down e bottom-up frente a estímulos socioafetivos. Para tanto, indivíduos saudáveis ​​serão submetidos a um experimento duplo-cego, entre indivíduos, de rastreamento farmacológico controlado por placebo e receberão uma dose oral única de vasopressina (20 UI) ou placebo antes de realizar uma tarefa sacádica/anti-sacádica 45 minutos após a administração. O paradigma da tarefa abrangerá estímulos sociais (felizes, zangados, medrosos, tristes e neutros) e não sociais (ovais) para examinar os efeitos sociais e emocionais específicos da vasopressina oral.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
80

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 611731
        • Recrutamento
        • University of Electronic Science and Technology of China
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Indivíduos saudáveis ​​que se voluntariam para participar e são capazes de compreender e concordar totalmente com este estudo por meio de consentimento informado por escrito.

Versão normal ou normal corrigida

Critério de exclusão:

  • História de doenças neuropsiquiátricas.
  • História de doença cardíaca, incluindo arritmias, estenose aórtica ou insuficiência cardíaca congestiva; história de síncope ou perda inexplicável de consciência.
  • História de doenças hepáticas, incluindo colestase, doença obstrutiva biliar ou disfunção hepática grave.
  • História de doenças renais, incluindo cálculos renais ou insuficiência renal.
  • História de hiponatremia (sódio sérico <135mmol/L) ou hipercalemia (potássio sérico>5,5mmol/L); história de diabetes mellitus ou diabetes insípido
  • Hipersensibilidade conhecida ou reação alérgica a qualquer medicamento ou hormônio; forte reação alérgica a alimentos.
  • Infecções como COVID-19 ou gripe, ou febre inexplicável.
  • Indivíduos com hipertensão (PA ≥130/80mmHg) ou hipotensão (PA ≤ 90/60mmHg).
  • História de abuso de álcool ou drogas; fumante (≥ 10 cigarros ou ≥ 3 charutos ou ≥ 3 cachimbos/dia); fumante usando cigarros eletrônicos.
  • Doação de sangue (≤ 1 mês antes da administração).
  • Tome anticoncepcionais orais ou receba medicamentos hormonais nos três meses anteriores ao experimento.
  • Grávida ou amamentando.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Grupo placebo
Placebo
Medicamento: Placebo
Administração de Placebo (spray oral)
Outros nomes:
  • Tratamento com placebo
Experimental: Grupo vasopressina
Vasopressina (20 UI)
Medicamento: Vasopressina
Administração de Vasopressina (20 UI) (spray oral)
Outros nomes:
  • Hormônio antidiurético

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença de latência sacádica/antisacádica entre estímulos sociais e não sociais após administração oral de vasopressina
Prazo: 45 minutos - 75 minutos após o tratamento
Comparação entre latências sacádicas/antisacádicas sociais específicas (em milissegundos) entre as condições de tratamento com vasopressina e placebo.
45 minutos - 75 minutos após o tratamento
Taxa de erro sacádico/antisacádico para estímulos sociais versus não sociais após administração oral de vasopressina
Prazo: 45 minutos - 75 minutos após o tratamento
Comparação entre taxas de erro social específico de sacádica/antisacádica entre as condições de tratamento com vasopressina e placebo.
45 minutos - 75 minutos após o tratamento

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Latência sacádica/antisacádica para diferentes emoções faciais após administração oral de vasopressina
Prazo: 45 minutos - 75 minutos após o tratamento
Comparação entre latências sacádicas/antisacádicas específicas da emoção (em milissegundos) entre as condições de tratamento com vasopressina e placebo.
45 minutos - 75 minutos após o tratamento
Taxa de erro sacádico/antisacádico para diferentes emoções faciais após administração oral de vasopressina
Prazo: 45 minutos - 75 minutos após o tratamento
Comparação entre as taxas de erro sacádico/antisacádico específico da emoção entre as condições de tratamento com vasopressina e placebo.
45 minutos - 75 minutos após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Electronic Science and Technology of China

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Benjamin Becker, Dr, University of Electronic Science and Technology of China

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
5 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
25 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de abril de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • BAM_lab_eye-tracking_01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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