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Um estudo clínico para avaliar a eficácia e a segurança do engafolimabe combinado com o cetuxima-βnd mfolfox6 em pacientes com MSS, câncer colorretal metastático do tipo selvagem RAS/BRAF (MCRC)

28 de abril de 2025 atualizado por: Rui-hua Xu, MD, PhD, Sun Yat-sen University

mfolox e cetuximab - β com ou sem engafolimab para MSS, tipo de Wild Ras/Braf Wild CRC irressectável: ensaios prospectivos, randomizados e controlados ⅱ/ⅲ

Este é um estudo clínico prospectivo randomizado controlado ⅱ/ⅲ para avaliar a eficácia clínica e a segurança do Enzafolimabe combinando com cetuximab -β e mfolfox6 em pacientes com MSS, câncer colorretal do tipo selvagem Ras/Braf (MCRC)

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes diagnosticados com irressectável, microssatélite - estável (MSS), adenocarcinoma colorretal do tipo selvagem do tipo RAS/BRAF que não receberam terapia anti -neoplásica sistêmica anterior para lesões metastáticas ou recorrentes será incluída neste estudo.

No estudo da Fase II, aproximadamente 186 pacientes serão incluídos, com 93 atribuídos ao grupo experimental e 93 ao grupo controle. No estudo da Fase III, cerca de 404 pacientes serão recrutados, com 202 alocados para o grupo experimental e 202 para o grupo controle.

Os pacientes elegíveis passarão por um período de triagem de até 28 dias, seguido por um período de tratamento que consiste em ciclos de 2 semanas por uma duração máxima de 2 anos. Posteriormente, será implementado um período de acompanhamento - que inclui um acompanhamento de segurança - e a sobrevivência - segue - UPS realizada a cada 12 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

590

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510075
        • Medical Oncology,Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os pacientes são elegíveis para o estudo se atenderem a todos os seguintes critérios:

    1. Antes da inscrição, o participante deve assinar um formulário de consentimento informado por escrito.
    2. Os participantes devem estar acima de 18 anos, independentemente do sexo.
    3. Adenocarcinoma colorretal avançado não tratado não tratado.
    4. Tumores com RAS (KRAS, NRAS, HRAS) e BRAF Fenótipo do tipo selvagem, MSS, excluindo o câncer de apendiceal ou anal. Todos os códons listados devem ser do tipo selvagem: KRAS: Exons 2, 3, 4 (códons 12, 13, 59, 61, 117, 146); NRAS: Exons 2, 3, 4 (códons 12, 13, 59, 61, 117, 146)
    5. A imagem (CT/RM/PET-CT aprimorada) confirma câncer colorretal avançado/metastático com lesões mensuráveis ​​de acordo com o RECIST v1.1.
    6. Nenhuma terapia sistêmica anterior para câncer colorretal avançado/metastático, incluindo quimioterapia, inibidores de EGFR (cetuximab, panitumumab), inibidores de VEGF (bevacizumabe) e inibidores de ponto de verificação imune (anti-PD-1/PD-L1/CTLA-4). A quimioterapia adjuvante/neoadjuvante dentro de 6 meses antes da recorrência/metástase é considerada terapia de primeira linha.
    7. ECOG PS Score 0-1.
    8. Sobrevivência esperada> 12 semanas.
    9. Função de órgãos adequados (sem componente sanguíneo ou uso do fator de crescimento dentro de 14 dias):

      Hematologia: neutrófilos ≥1,5 × 10⁹/L, plaquetas ≥100 × 10⁹/L, hemoglobina ≥90 g/L. Função de fígado/rim: SCR ≤1,5 ​​× ULN ou depuração de creatinina ≥50 ml/min, TBIL ≤1,5 ​​× ULN, AST/ALT ≤2,5 × ULN (≤5 × ULN se devido à metástase hepática), proteína urina <2+ (≤1g/24h se ≥2+).

    10. Coagulação normal, sem sangramento/trombose ativa: INR ≤1,5 ​​× ULN, APTT ≤1,5 ​​× ULN, Pt ≤1,5 ​​× ULN.
    11. Mulheres não cirúrgicas de potencial de gravidez devem usar contracepção durante e 3 meses após o tratamento; sérico/urina HCG negativo dentro de 7 dias antes da inscrição; não amamentando. Homens não-terrivelmente estéreis devem usar contracepção com parceiros durante e 3 meses após o tratamento.
    12. Participante disposto com boa conformidade com a segurança e o acompanhamento da sobrevivência.

      Critérios de exclusão:

      -

  • Os pacientes serão excluídos do estudo se atender a algum dos seguintes critérios de exclusão:

    1. Outras neoplasias no passado ou atual (excluindo carcinoma basocelular curado ou carcinoma cervical in situ).
    2. Ulcer duodenal atual, colite ulcerosa, obstrução intestinal ou outras condições GI que podem causar sangramento ou perfuração, conforme julgado pelo investigador.
    3. Pacientes com derrames pleurais, peritoneais ou pericárdicos sintomáticos que requerem tratamento.
    4. História da alergia a proteínas monoclonais ou qualquer componente dos medicamentos do estudo.
    5. Medicina tradicional chinesa oral, imunomoduladores dentro de 2 semanas ou radioterapia dentro de 4 semanas antes do tratamento.
    6. Disfunção da tireóide que não é controlada pela medicação.
    7. Hipertensão não controlada, apesar de receber tratamento ideal (PA sistólica> 150 mmHg ou PA diastólica> 90 mmHg).
    8. Condições cardíacas descontroladas: (1) insuficiência cardíaca de classe II+ da NYHA; (2) angina instável; (3) infarto do miocárdio dentro de 1 ano; (4) arritmias clinicamente significativas que requerem tratamento.
    9. Doença auto -imune ativa ou histórico de tais doenças.
    10. Imunossupressores, esteróides tópicos sistêmicos ou absorvíveis para imunossupressão (> 10 mg/dia prednisona ou equivalente) dentro de 2 semanas antes da inscrição.
    11. Metástases do CNS.
    12. Infecção ativa ou febre inexplicável> 38,5 ° C Durante a triagem ou antes da primeira dose (a febre relacionada ao tumor é aceitável).
    13. História ou evidência atual de fibrose pulmonar, pneumonia intersticial, pneumoconiose, pneumonite por radiação, pneumonia induzida por drogas ou disfunção pulmonar grave.
    14. Imunodeficiência congênita ou adquirida, como infecção pelo HIV, ou hepatite ativa (transaminases elevadas que não atendem aos critérios de inclusão, HBV DNA≥1000 UI/ml, hcv rna≥1000 iu/ml).
    15. Administração de vacinas ao vivo dentro de 4 semanas antes da primeira dose ou planejada durante o estudo.
    16. História do abuso de drogas psiquiátricas, alcoolismo ou dependência de drogas.
    17. Mulheres grávidas ou amamentando, ou aquelas que planejam a gravidez durante o julgamento.
    18. Qualquer outro fator que possa levar à descontinuação prematura do estudo, conforme julgado pelo investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Engafolimab combinando com cetuximab -β e mfolfox6
500 mg/m², infusão intravenosa inicial (iv)> 120 min, subsequente iv> 60 min, d1 , a cada 2 semanas
Uma única dose fixa de 200 mg, injeção subcutânea (SC), a cada 2 semanas (dia 1 de cada ciclo [D1])
Oxaliplatina 85 mg/m², iv, mais de 120 minutos, dia 1; Leucovorina 400 mg/m² (ou cálcio folinado 200 mg/m²), IV, mais de 120 min, D1; 5 -FU 400 mg/m², injeção de bolus, seguida por 1200 mg/(m² · d) IV contínua por 2 dias (dose total de 2400 mg/m² em 46 - 48 horas)
Comparador Ativo: Cetuximab -β e mfolfox6
500 mg/m², infusão intravenosa inicial (iv)> 120 min, subsequente iv> 60 min, d1 , a cada 2 semanas
Oxaliplatina 85 mg/m², iv, mais de 120 minutos, dia 1; Leucovorina 400 mg/m² (ou cálcio folinado 200 mg/m²), IV, mais de 120 min, D1; 5 -FU 400 mg/m², injeção de bolus, seguida por 1200 mg/(m² · d) IV contínua por 2 dias (dose total de 2400 mg/m² em 46 - 48 horas)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Progresso em sobrevivência livre , pfs
Prazo: Tempo: desde a primeira dose até a progressão ou a morte da doença confirmada e registrada em primeiro lugar (o que ocorrer anteriormente), avaliado até 3 anos
Sobrevivência livre de progressão com base no RECIST v1.1
Tempo: desde a primeira dose até a progressão ou a morte da doença confirmada e registrada em primeiro lugar (o que ocorrer anteriormente), avaliado até 3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SO , Sobrevivência geral
Prazo: A partir da data da primeira unidade de dose, a data da morte de qualquer causa , avaliada até 3 anos
A partir da data da primeira unidade de dose, a data da morte de qualquer causa , avaliada até 3 anos
ORR , Resposta objetiva
Prazo: até 3 anos
Taxa de resposta objetiva com base no RECIST v1.1
até 3 anos
DCR , Taxa de controle de doenças
Prazo: até 1 ano
A proporção de pacientes com a melhor resposta geral de CR, PR ou doença estável (DP)
até 1 ano
Taxa de Ned, sem evidência de taxa de doença
Prazo: até 3 anos
A proporção de participantes sem evidência de doença após o tratamento, conforme determinado pelas avaliações atuais (biologia patológica, de imagem e molecular). O NED inclui resposta completa (CR), ressecção R0 ou outros tratamentos locais, como radiofrequência, microondas ou crioablação (que podem ser combinados com cirurgia), que eliminam o tumor.
até 3 anos
Segurança (incidência de eventos adversos (AE))
Prazo: até 3 anos
Incidência de evento adverso (AE)
até 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2025

Primeira postagem (Estimado)

6 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SMA CRC 005

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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