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Restrição do fluxo sanguíneo e treinamento de apropriação nas sensações da articulação do tornozelo

12 de junho de 2025 atualizado por: Ahmed fekry ibrahim salman, Cairo University

Efeito da adição de restrição de fluxo sanguíneo e treinamento de propriedade à reabilitação tradicional nas sensações da articulação do tornozelo

Trinta e quatro participantes com entorse de grau I e II recorrente, foram encaminhados do médico ortopédico. Suas idades variaram de 20 a 30 anos. Todos os participantes serão divididos aleatoriamente em dois grupos A, B. dezessete participantes por grupo. Participante selecionado de ambos os sexos, com índice de massa corporal entre 18 e 24,9 kg/m², com histórico autorreferido de pelo menos uma entorse de tornozelo lateral significativa (LAS) superior a 12 meses antes de testar e torcer o tornozelo recorrente, tornozelo, "ceder" e/ou "sentimentos de instabilidade". Participantes com cirurgia anterior ou fratura e com efeitos adversos à oclusão sanguínea serão excluídos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os participantes serão selecionados de ambos os sexos.
  • Os participantes do IMC estarão entre 18 e 24,9 (kg/m²).
  • Membro inferior dominante ou não dominante.
  • Pacientes com entorse de tornozelo recorrente de grau I e II.
  • Os participantes relataram um histórico de pelo menos uma entorse lateral significativa do tornozelo (LAS) superior a 12 meses antes dos testes e entorses recorrentes do tornozelo, tornozelo "ceder" e/ou "sentimentos de instabilidade".
  • Participante terá entorse de tornozelo recorrente unilateral

Critérios de exclusão:

  • Uma história de cirurgias anteriores às estruturas musculoesqueléticas (ou seja, ossos, estruturas articulares, nervos) em qualquer membro da extremidade inferior.
  • Uma história de uma fratura em qualquer membro da extremidade inferior que requer realinhamento.
  • Lesão aguda a estruturas musculoesqueléticas de outras articulações da extremidade inferior nos 3 meses anteriores, o que impactou a integridade e a função articular (isto é, entorses, fraturas), resultando na interrupção da atividade física desejada.
  • Articulação do quadril ou, substituição da articulação do joelho.
  • Os pacientes possivelmente em risco de reações adversas de restrição do fluxo sanguíneo são aquelas com mau sistema circulatório, obesidade, diabetes, calcificação arterial, característica falciforme, hipertensão grave ou compromisso renal
  • Quaisquer condições neurológicas que afetem a propriocepção, como polineuropatia, esclerose múltipla e ataxia sensorial.
  • Déficits vestibulares e problemas de visão.
  • Gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo (A)
A (grupo controle) recebeu apenas fisioterapia convencional

Consistam em fortalecer o exercício: começará com exercícios isométricos realizados contra um objeto imóvel em quatro direções de movimento do tornozelo (dorsiflexão, flexão do plantador, inversão e eversão) e serão progredidas para exercícios resistentes dinâmicos (exercícios isotônicos) usando pesos do tornozelo.

e suporte: os participantes receberão instruções do terapeuta sobre o uso e a aplicação da cinta macia. A cinta macia será baseada nos princípios do curativo de fita funcional

Experimental: Grupo (B)
O grupo experimental B recebeu fisioterapia convencional com restrição de fluxo sanguíneo de baixa carga

Consistam em fortalecer o exercício: começará com exercícios isométricos realizados contra um objeto imóvel em quatro direções de movimento do tornozelo (dorsiflexão, flexão do plantador, inversão e eversão) e serão progredidas para exercícios resistentes dinâmicos (exercícios isotônicos) usando pesos do tornozelo.

e suporte: os participantes receberão instruções do terapeuta sobre o uso e a aplicação da cinta macia. A cinta macia será baseada nos princípios do curativo de fita funcional

Pacientes em grupos de treinamento de restrição de fluxo sanguíneo receberão exercício de baixa resistência a carga (20-40 % 1RM) usando o torniquete em torno da coxa proximalmente à articulação do joelho para occludes no fluxo sanguíneo arterial em 50-80 %.
Experimental: Grupo (C)
recebeu fisioterapia convencional com treinamento de propriedade

Consistam em fortalecer o exercício: começará com exercícios isométricos realizados contra um objeto imóvel em quatro direções de movimento do tornozelo (dorsiflexão, flexão do plantador, inversão e eversão) e serão progredidas para exercícios resistentes dinâmicos (exercícios isotônicos) usando pesos do tornozelo.

e suporte: os participantes receberão instruções do terapeuta sobre o uso e a aplicação da cinta macia. A cinta macia será baseada nos princípios do curativo de fita funcional

Os pacientes receberão exercícios de propriedade em duração de 30 minutos por sessão, as frequências serão 3 vezes por semana e comprimentos por 4 semanas (Matthew et al., 2017). A progressão do treinamento proprioceptivo deve ser estática para a dinâmica (como movimentos laterais, movimentos para trás, salto, corte, torção, articulação), velocidades lentas para velocidades mais rápidas com equilíbrio e controle, duas pernas em uma perna e com controle visual sem controle visual.
Experimental: Grupo (D)
recebeu fisioterapia convencional, restrição de fluxo sanguíneo de baixa carga e treinamento de propriedade.

Consistam em fortalecer o exercício: começará com exercícios isométricos realizados contra um objeto imóvel em quatro direções de movimento do tornozelo (dorsiflexão, flexão do plantador, inversão e eversão) e serão progredidas para exercícios resistentes dinâmicos (exercícios isotônicos) usando pesos do tornozelo.

e suporte: os participantes receberão instruções do terapeuta sobre o uso e a aplicação da cinta macia. A cinta macia será baseada nos princípios do curativo de fita funcional

Pacientes em grupos de treinamento de restrição de fluxo sanguíneo receberão exercício de baixa resistência a carga (20-40 % 1RM) usando o torniquete em torno da coxa proximalmente à articulação do joelho para occludes no fluxo sanguíneo arterial em 50-80 %.
Os pacientes receberão exercícios de propriedade em duração de 30 minutos por sessão, as frequências serão 3 vezes por semana e comprimentos por 4 semanas (Matthew et al., 2017). A progressão do treinamento proprioceptivo deve ser estática para a dinâmica (como movimentos laterais, movimentos para trás, salto, corte, torção, articulação), velocidades lentas para velocidades mais rápidas com equilíbrio e controle, duas pernas em uma perna e com controle visual sem controle visual.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pico de torque dos músculos do tornozelo
Prazo: Após três vezes sessões semanais de fisioterapia por quatro semanas consecutivas.
Cada participante estará sentado na cadeira do dinamômetro em uma posição descontraída com a articulação do quadril ligeiramente flexionada e o joelho flexionou cerca de 45 °, de modo que o ponto de apoio do dinamômetro seja correspondido ao eixo da junta do tornozelo do participante com a flexão do pé na conexão do tornozelo em uma posição neutra entre a flexão do dorsi e a flexão de plano; As tiras padrão do dedo do pé serão usadas sobre o pé. Além disso, duas tiras serão enroladas em torno da extrodução proximal à patela e à pélvis para minimizar os movimentos do porta -malas, quadril e joelho durante o teste, o que interferiria na medição do tornozelo
Após três vezes sessões semanais de fisioterapia por quatro semanas consecutivas.
limites de estabilidade
Prazo: Após três vezes sessões semanais de fisioterapia por quatro semanas consecutivas.
Antes do início de cada sessão de teste, o Biodex será calibrado de acordo com o manual do fabricante. Os participantes estarão familiarizados com os procedimentos de teste por meio de sessões práticas gratuitas para minimizar os efeitos de aprendizagem que ocorrem durante o teste. Todas as medidas serão realizadas no nível oito da estabilidade (o nível mais adequado) e a duração do teste será definida em 20 segundos para três ensaios sucessivos. Cada participante será testado para Índice de Estabilidade (SI) e limites de estabilidade (LOS). Os limites da estabilidade (LOS) são definidos como a área que o sujeito se move com segurança sem alterar a base de suporte. O Índice de Estabilidade (SI) representa a capacidade do paciente de controlar o equilíbrio e as habilidades de controle motor a 50% LOS
Após três vezes sessões semanais de fisioterapia por quatro semanas consecutivas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

22 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BFR and proprioception

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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