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Estimulação cerebral não invasiva e intervenção de exercícios para pacientes com doença do neurônio motor

21 de setembro de 2025 atualizado por: Chulalongkorn University
A doença do neurônio motor (MND) é um distúrbio neurológico progressivo que envolve a degeneração dos neurônios motores, levando à fraqueza muscular, dificuldades de fala e deglutição e insuficiência respiratória. Este estudo tem como objetivo desenvolver uma nova abordagem de tratamento que combine a estimulação magnética transcraniana repetitiva personalizada (EMTR) com jogos baseados em exercícios de realidade mista (MR) (Exergames) para diminuir a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida. Neste estudo de estudo controlado randomizado, comparará três grupos: (1) EMTr com o exercício de RM (intervenção personalizada), (2) EMTr com o exercício de RM (intervenção padrão) e (3) EMTrs com o exercício de RM. Os resultados serão avaliados na linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção. O objetivo de longo prazo é implementar essa abordagem em ambientes clínicos para aprimorar o atendimento para pessoas com MND.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Após o processo de triagem, os participantes elegíveis serão convidados a visitar o Chula Neuroscience Center para as avaliações de linha de base, que levarão a aproximadamente 2 horas.

As avaliações da linha de base serão as seguintes:

  1. Informações demográficas como idade, sexo, altura corporal, peso corporal, índice de massa corporal, data do diagnóstico, tipo de MND e medicamentos atuais.
  2. Questionários, incluindo esclerose lateral amiotrófica-Escala de Classificação Funcional-Versão Revisada (ALSFRS-R), PENN Upper Motor Neuron Score (Pumns), Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9) e Euroqol 5-Dimension 5-LEL (EQ-5D-5L).
  3. Avaliações clínicas, incluindo teste de aderência manual, teste de aperto e função manual.
  4. Testes de função pulmonar, como capacidade vital forçada (FVC).
  5. Avaliação neurofisiológica usando estimulação magnética transcraniana (TMS)
  6. Eletromiografia (EMG), incluindo o potencial de ação do músculo composto (CMAP), a estimativa do número da unidade do motor (MSCAN FIT-MUNE) e o índice de número da unidade do motor (MUNIX).
  7. Ressonância magnética (ressonância magnética)

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
100

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Tailândia
    • Pathumwan
      • Bangkok, Pathumwan, Tailândia, 10330
        • Recrutamento
        • King Chulalongkorn Memorial hospital, The Thai Red Cross Society
        • Investigador principal:
          • Jakkrit Amornvit, MD
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Participantes com idades entre 18 e 80 anos
  • Diagnosticado com qualquer tipo de doença do neurônio motor (MND)
  • Ter severidade leve a moderada, avaliada pela escala de Sinaki-Mulder, com um nível de gravidade entre 1 e 3

Critérios de exclusão:

  • História de outros distúrbios neurológicos, como derrame
  • Uso de suporte ventilatório
  • Demência grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de intervenção personalizada
Os participantes receberão a estimulação magnética transcraniana personalizada da realidade mista.
Dispositivo: RTMs personalizados
Estimulação magnética transcraniana repetitiva personalizada (TMS) junto com o exercício de realidade mista (MR)
Comparador Ativo: Grupo de intervenção padrão
Os participantes receberão estimulação magnética transcraniana repetitiva padrão mais realidade mista.
Dispositivo: RTMS padrão
Estimulação magnética transcraniana repetitiva padrão (TMS) juntamente com o exercício de realidade mista (MR)
Comparador Falso: Grupo sham
Os participantes receberão estimulação magnética transcraniana repetitiva simulada realidade mista.
Dispositivo: Rtms sham
RTMs sham juntamente com o exercício de realidade mista (MR)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Esclerose de esclerose lateral amiotrófica - Versão revisada (ALSFRS -R)
Prazo: O ALSFRS-R será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
A Escola de Classificação Funcional da Esclerose Lateral Amiotrófica-Revisada (ALSFRS-R) é um questionário de 12 itens usado para avaliar a capacidade funcional em pessoas com ALS em quatro domínios: bulbar, motor fino, motor bruto e função respiratória. Cada item é pontuado de 0 (incapaz) a 4 (normal), com uma pontuação total variando de 0 a 48. Pode ser auto-relatado ou administrado pessoalmente, por telefone ou online. Pontuações mais baixas indicam maior incapacidade. O ALSFRS-R é usado para monitorar a progressão da doença e orientar os cuidados clínicos.
O ALSFRS-R será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Muscle evoca potencial (MEP)
Prazo: O MEP será obtido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Os participantes serão estimulados no córtex motor primário por estimulação magnética transcraniana para medir a excitabilidade cortical, que envia as saídas do motor para os músculos tibial anterior (AT) e abdutor de policia de brevis (APB). O MEP será usado para avaliar a atividade muscular nesses músculos durante a estimulação. O MEP será medido em MV.
O MEP será obtido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Estimativa do número da unidade do motor (mscan fit-mune)
Prazo: O MSCAN FIT-MUNE será obtido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Para o MSCAN FIT-MUNE, o CMAP é registrado em intensidades de estimulação múltipla. O software MSCAN FIT-Mune gera uma curva que representa a relação entre intensidade de estimulação e amplitude do CMAP. Um modelo matemático é ajustado a essa curva para estimar o número de unidades motoras que contribuem para a geração do CMAP.
O MSCAN FIT-MUNE será obtido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Índice de número da unidade do motor (MUNIX)
Prazo: Munix será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Para MUNIX (índice de número da unidade do motor), o procedimento começa com o registro do CMAP. Então, o participante é solicitado a contrair gentilmente o músculo. Durante essa contração, o padrão de interferência da atividade elétrica muscular é registrado. O valor do MUNIX é calculado analisando a razão entre a amplitude do CMAP e a amplitude do padrão de interferência. Isso fornece uma estimativa da função da unidade motora.
Munix será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Período silencioso cortical (CSP)
Prazo: O potencial de evocação muscular será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Os participantes serão estimulados no córtex motor primário por estimulação magnética transcraniana para medir a excitabilidade cortical, que envia as saídas do motor para os músculos tibial anterior (AT) e abdutor de policia de brevis (APB). O CSP será usado para avaliar a atividade muscular nesses músculos durante a estimulação. O CSP será medido em MS.
O potencial de evocação muscular será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa muscular
Prazo: A massa muscular será medida em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Utilizamos a análise de impedância bioelétrica (BIA), que é um método usado para medir a composição do corpo. Os participantes serão solicitados a entrar no dispositivo BIA, colocando os pés nos eletrodos do pé. A massa muscular será recuperada em quilogramas.
A massa muscular será medida em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: O IMC será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Utilizamos a análise de impedância bioelétrica (BIA), que é um método usado para medir a composição do corpo. Os participantes serão solicitados a entrar no dispositivo BIA, colocando os pés nos eletrodos do pé. O IMC será RECORADO EM KG/M^2.
O IMC será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Teste de aderência à mão
Prazo: O teste de aderência à mão será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
O teste de aderência à mão é uma medida objetiva da força isométrica de aderência, comumente usada para avaliar a força muscular geral e o status funcional. O teste é realizado usando um dinamômetro portátil, que o participante aperta com o máximo esforço, normalmente enquanto estava sentado com o cotovelo em um ângulo de 90 graus. O teste geralmente é repetido três vezes por mão e o valor mais alto ou médio medido em quilogramas é registrado. A menor resistência à aderência está associada à função física reduzida e é frequentemente usada como um indicador de fragilidade, sarcopenia ou declínio neuromuscular.
O teste de aderência à mão será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Teste de aperto de aperto
Prazo: O teste de aperto de aperto será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
O teste de aperto de aperto é usado para avaliar a força dos músculos do polegar em indivíduos com doença do neurônio motor (MND). Os participantes são solicitados a manter um dinamômetro de aperto com o braço posicionado em um ângulo de 90 graus e espremer o mais forte possível por 3 a 5 segundos. Cada conjunto consiste em 10 repetições, e o teste inclui 5 conjuntos no total, com um descanso de 1 minutos entre os conjuntos. O objetivo é medir a força máxima gerada durante o teste. Posteriormente, os participantes são instruídos a manter uma força de pitada a 50% ± 5% de sua força máxima pelo maior tempo possível. Os resultados são registrados em quilogramas (kg) e duração (segundos).
O teste de aperto de aperto será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Função da mão
Prazo: A função da mão será medida em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
A função manual será avaliada usando o Wolf Motor Function Test (WMFT) para avaliar os movimentos do motor bruto, como colocar a mão em uma mesa, colocar o braço em uma caixa e estender o braço. O teste Jebsen-Taylor da função manual será usado para avaliar movimentos motores finos, como pegar objetos, entender uma lata e manusear um clipe de papel. Os resultados serão registrados como o tempo necessário para concluir cada tarefa.
A função da mão será medida em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Penn Upper Motor Neuron Score (Pumns)
Prazo: O Pumns será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
O Pumns é um questionário usado para avaliar as respostas neurológicas (reflexos) e espasticidade em indivíduos com doença do neurônio motor (MND). Ajuda a avaliar a gravidade da doença e monitorar as alterações no sistema nervoso do paciente. O pesquisador avaliará vários reflexos e sinais de espasticidade, como o sinal de Hoffman e o sinal de Babinski.
O Pumns será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9)
Prazo: O PHQ-9 será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses).
O Questionário de Saúde do Paciente-9 (PHQ-9) é uma ferramenta de triagem de autorrelato amplamente usada para avaliar a presença e a gravidade da depressão. Consiste em 9 itens, cada um correspondente a um dos critérios de diagnóstico para o transtorno depressivo maior, conforme definido pelo DSM-IV. A pontuação total varia de 0 a 27, com pontuações mais altas indicando sintomas depressivos mais graves.
O PHQ-9 será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses).
EUROQOL 5-DIMINENSENS 5 Nível (EQ-5D-5L)
Prazo: O EQ-5D-5L será medido em três pontas (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
O nível de 5 dimensões do Euroqol (EQ-5D-5L) é um questionário padronizado usado para medir a qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS). É amplamente utilizado em avaliações clínicas, de saúde pública e econômica para avaliar o estado geral de saúde dos indivíduos. O EQ-5D-5L inclui duas partes: 1) Sistema descritivo que avalia a saúde em cinco dimensões (mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor/desconforto e ansiedade/depressão e 2) EQ Visualalage Scale (EQ vas-uma escala vertical variando de 0 (piores saúde imagináveis) a 100 (melhor saúde imaginável) sobre o que a saúde imagerável.
O EQ-5D-5L será medido em três pontas (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Capacidade vital forçada (FVC)
Prazo: O FVC será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).

A capacidade vital forçada (FVC) é uma medida -chave da função pulmonar que avalia a quantidade de ar que uma pessoa pode exalar com força depois de respirar a respiração mais profunda possível. É medido em litros (l) usando um dispositivo chamado espirômetro.

Durante o teste, a pessoa inala completamente e depois exala o mais forte e rápido possível até que não mais ar possa ser expulso. O volume total de ar expirado é registrado como o FVC. Este teste ajuda a avaliar a capacidade pulmonar e é comumente usado para monitorar condições respiratórias, como asma, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e doença do neurônio motor (MND).
O FVC será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Ressonância magnética (ressonância magnética)
Prazo: A imagem cerebral usando ressonância magnética será medida em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
A imagem cerebral usando ressonância magnética é uma técnica usada para medir a espessura cortical, capturando imagens de alta resolução de estruturas cerebrais. Os participantes estão em um scanner de ressonância magnética por aproximadamente 10 a 20 minutos durante a aquisição de dados. Após a varredura, as imagens são processadas usando o software FreeSurfer. A espessura cortical é calculada medindo a distância entre a superfície da substância branca e a superfície externa do córtex cerebral.
A imagem cerebral usando ressonância magnética será medida em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Potencial de ação muscular composto (CMAP)
Prazo: O CMAP será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).
Para registrar o potencial de ação muscular composto (CMAP), a estimulação elétrica é aplicada ao nervo, aumentando gradualmente a intensidade passo a passo. As respostas musculares são registradas para determinar a resposta máxima do CMAP, que é alcançada em estimulação supramaximal. O CMAP é um parâmetro -chave em estudos relacionados à condução nervosa e fornece informações importantes sobre a função do neurônio motor. Um valor mais alto do CMAP indica maior ativação da fibra muscular, que reflete o número de unidades motoras funcionais ainda intactas.
O CMAP será medido em três momentos (linha de base, 3 meses e 6 meses após a intervenção).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Chulalongkorn University

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
King Chulalongkorn Memorial Hospital

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Jakkrit Amornvit, MD, Chulalongkorn University
  • Investigador principal: Phunsuk Kantha, PT.,PhD, Mahidol university
  • Investigador principal: Kulvara Lapanan, PT, Chulalongkorn University and Neuroscience Resesarch Australia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de setembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • COA No. 1142/2024

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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