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Prevenção da Síndrome de Stress Tibial Medial

25 de novembro de 2025 atualizado por: Rowan University

Eficácia de um Programa de Fortalecimento da Perna Inferior na Prevenção da MTSS em Corredores Universitários de Cross-Country

Este ensaio controlado aleatório investigou se um programa de treino de força intenso de 10 semanas reduziu a incidência da síndrome de stress da tíbia medial (MTSS) em atletas universitários de atletismo indoor. Vinte e seis atletas da Universidade de Rowan foram aleatoriamente atribuídos a um grupo de tratamento (treino de resistência mais treino regular) ou a um grupo de controlo (apenas treino regular). As propriedades mecânicas musculares - incluindo tónus, rigidez, elasticidade, tempo de relaxamento do stress e fluência - foram medidas pelo dispositivo MyotonPro (não invasivo) no início, após a intervenção e no final da época. Um acompanhamento observacional de 10 semanas durante a época indoor incluiu inquéritos semanais sobre sintomas de MTSS. As diferenças na incidência de MTSS e nas propriedades musculares foram analisadas entre os grupos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
26

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New Jersey
      • Glassboro, New Jersey, Estados Unidos, 08028
        • Rowan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atletas universitários da equipa de Atletismo em Pista Coberta.
  • Os atletas devem participar em pelo menos uma das seguintes modalidades:
  • Eventos de 60m-800m (incluindo barreiras)
  • Eventos de salto (incluindo salto com vara)

Critérios de Exclusão:

  • Sujeitos com histórico de condições musculoesqueléticas ou neurológicas
  • Quem toma medicamentos que afetam o tónus muscular
  • Quem tem um índice de massa corporal >30,0 kg/m² foram excluídos na triagem para evitar que o tecido adiposo distorça as medições.
  • Qualquer sujeito com fraturas, entorses ou distensões dos membros inferiores foi excluído.
  • Qualquer sujeito com sintomas ativos de MTSS, fratura por stress ou outra patologia da perna no momento da aplicação do questionário inicial foi excluído.
  • Qualquer atleta que não participe nos eventos de 60m-800m (incluindo barreiras), ou que não participe em eventos de salto (incluindo salto com vara) foi excluído.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Intervenção de Treino de Resistência
Participantes que receberam a intervenção de treino de resistência intensa, além do seu treino regular.
Outro: Treino de Resistência
Os participantes realizaram um programa de treino de resistência de 10 semanas, completando exercícios duas vezes por dia durante as semanas 1-2 e três vezes por dia durante as semanas 3-10, com 5 sessões por semana nas semanas 1-7 e 6 sessões por semana nas semanas 8-10. O programa incluiu exercícios como saltos em extensão, abdução resistida do tornozelo, flexão plantar excêntrica a uma perna e balanços de tornozelo. As propriedades musculares dos participantes foram avaliadas no início e no final da intervenção, com a adesão monitorizada através de confirmação por vídeo remoto.
Sem intervenção: Formação Regular
Participantes que continuaram o seu treino regular sem a intervenção adicional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintomas Subjetivos da Síndrome de Stresse da Tíbia Medial
Prazo: Ao longo da época de corrida -- aproximadamente 11 semanas
Questionário de Pontuação da Síndrome de Stress da Tíbia Medial (MTSS)
Ao longo da época de corrida -- aproximadamente 11 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência de oscilação da miotonometria
Prazo: Desde a inscrição até ao final da recolha de dados — aproximadamente 25 semanas
Representa a tensão intrínseca do músculo no seu estado passivo, essencialmente o "tónus" muscular.
Desde a inscrição até ao final da recolha de dados — aproximadamente 25 semanas
Miotonometria rigidez dinâmica
Prazo: Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas
Mede a resistência do tecido à deformação quando sujeito a uma força externa.
Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas
Decremento logarítmico da miotonometria
Prazo: Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas
Indica a elasticidade do músculo
Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas
Tempo de relaxamento de tensão mecânica por miotonometria
Prazo: Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas
Mede o tempo que o músculo demora a regressar à sua forma original após ter sido deformado.
Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas
Creep de miotonometria
Prazo: Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas
Descreve o alongamento gradual do músculo sob tensão constante ao longo do tempo.
Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Rowan University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Jennifer A Longo, PhD, Rowan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
14 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
14 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
14 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
11 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
1 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de novembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Pro-2023-75

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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