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O Efeito de Diferentes Técnicas de Kinesio Taping Aplicadas a Pacientes com Dor Lombar Crónica na Fáscia Toracolombar

25 de fevereiro de 2026 atualizado por: Safak Kuzu, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

O Efeito de Diferentes Técnicas de Kinesio Taping Aplicadas a Pacientes com Dor Lombar Crónica na Fáscia Toracolombar: Um Ensaio Controlado Randomizado

Este estudo visa avaliar os efeitos da aplicação de kinesiotaping funcional na fáscia toracolombar na espessura da fáscia, dor e incapacidade funcional em indivíduos com dor lombar crónica inespecífica. O estudo está planeado como um ensaio controlado randomizado e incluirá um total de 30 indivíduos com idades entre os 18 e os 65 anos que tenham sido diagnosticados com dor lombar crónica mecânica inespecífica. Os participantes serão aleatoriamente distribuídos em dois grupos: o Grupo de Aplicação Funcional na Fáscia receberá kinesiotape aplicado na fáscia toracolombar utilizando uma técnica de correção fascial, enquanto o Grupo de Aplicação Muscular receberá a aplicação tradicional de kinesiotape nos músculos paravertebrais. As intervenções serão realizadas duas vezes por semana durante duas semanas. As avaliações serão realizadas antes e após o tratamento; a intensidade da dor será medida utilizando a Escala Visual Analógica, o limiar de dor à pressão será medido com um algómetro, a incapacidade funcional será medida utilizando o Índice de Incapacidade por Dor Lombar de Oswestry, e a espessura da fáscia toracolombar será medida através de ultrassonografia. Espera-se que os resultados contribuam para a prática clínica, fornecendo dados baseados em evidências sobre a eficácia de diferentes técnicas de kinesiotaping na dor lombar crónica.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A dor lombar crónica inespecífica é uma condição musculoesquelética altamente prevalente associada a sintomas recorrentes, limitações funcionais e uma carga psicossocial substancial. A prática clínica atual frequentemente recorre a abordagens de tratamento passivas, incluindo várias técnicas de taping; no entanto, os efeitos específicos dos diferentes métodos de kinesio taping nas estruturas fasciais permanecem insuficientemente explorados. Em particular, a evidência objetiva sobre alterações na morfologia da fáscia toracolombar após intervenções de taping direcionadas é limitada.

Este estudo randomizado controlado visa comparar os efeitos do kinesio taping fascial funcional e do taping muscular convencional na espessura da fáscia toracolombar, perceção da dor e incapacidade funcional em indivíduos com dor lombar crónica inespecífica. Participantes diagnosticados com dor lombar crónica mecânica inespecífica serão aleatoriamente alocados a um de dois grupos de intervenção. Um grupo receberá taping fascial funcional aplicado de acordo com princípios de modulação da dor baseados no movimento, enquanto o grupo de comparação receberá kinesio taping tradicional orientado para o músculo. Ambas as intervenções serão administradas durante um período de tratamento de curto prazo sem modalidades terapêuticas adicionais para isolar os efeitos do taping.

A avaliação de resultados focar-se-á nas alterações na intensidade da dor, sensibilidade à dor por pressão, incapacidade funcional e características fasciais toracolombares. A espessura fascial será avaliada usando imagens ultrassonográficas para fornecer uma medida objetiva da resposta ao nível dos tecidos. Ao integrar resultados clínicos subjetivos com avaliação baseada em imagens, este estudo procura esclarecer se as estratégias de taping que visam a mecânica fascial oferecem vantagens sobre as abordagens convencionais focadas no músculo.

Espera-se que os resultados contribuam para a tomada de decisões baseada em evidências na prática de reabilitação, informando os clínicos sobre o potencial papel do taping orientado para a fáscia no manejo da dor lombar crónica, minimizando simultaneamente a redundância com os detalhes processuais e técnicos documentados noutros locais do registo do estudo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade: Ter entre 18 e 65 anos.
  • Estatuto de voluntário: Estar disposto a participar no estudo e assinar um formulário de consentimento informado.
  • Diagnóstico: Ter sido diagnosticado por um médico com dor lombar crónica mecânica inespecífica. Este diagnóstico é definido da seguinte forma:
  • Um episódio de dor com duração superior a 6 semanas ou
  • Um historial de dor lombar recorrente (episódios com duração superior a 24 horas com pelo menos um período sem dor de um mês antes/depois do episódio).
  • Localização: Dor localizada entre a costela mais baixa e as pregas glúteas.

Critérios de Exclusão:

  • Patologias Espinhais Específicas: A presença de uma causa específica para a dor nas costas (por exemplo, anomalias estruturais como hérnia, estenose, espondilolistese).
  • Historial de Trauma Grave: Um historial de trauma grave na região das costas.
  • Doenças Sistémicas: Doenças sistémicas que possam afetar o resultado, como doenças reumatológicas ou diabetes.
  • Historial de Cancro: Qualquer diagnóstico ou historial de cancro.
  • Osteoporose: Diagnóstico de perda óssea.
  • Doenças Inflamatórias ou Neurológicas: Diagnóstico de doenças reumáticas inflamatórias como espondilite anquilosante ou uma doença neurológica.
  • Dor Radicular: Presença de dor radicular irradiada para as pernas, sugerindo compressão da raiz nervosa.

Condições da Pele:

  • Sensibilidade cutânea conhecida ou alergia aos pensos.
  • Dermatite ativa ou lesão cutânea pré-existente na área de aplicação do penso.
  • Tratamentos Recentes: Ter sido submetido a um programa de fisioterapia e reabilitação (FTR) direcionado à região lombar ou a uma intervenção como uma injeção nos últimos 3 meses antes do início do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo 1 (Grupo de Kinesio Taping Funcional):
Para este grupo, a fita de kinesiologia "I" e "Y" será aplicada usando uma técnica de correção fascial na fáscia toracolombar com 10-50% de tensão oscilatória (oscilante). A direção da aplicação da fita será determinada com base na direção em que a dor é mais reduzida durante o movimento.
Outro: Grupo de Fita Fascial Funcional
O programa de tratamento para o Grupo de Functional Fascial Taping é o seguinte: Os participantes deste grupo serão submetidos a uma técnica de correção fascial direcionada aplicada à fáscia toracolombar. Na prática, serão utilizadas tiras "I" e "Y" cortadas de uma fita de kinesiologia de 5 cm x 5 m, e as fitas serão aplicadas à fáscia toracolombar direita e esquerda com uma tensão oscilatória (oscilante) na faixa de 10-50%. O protocolo será repetido por um total de 2 semanas (4 sessões), duas vezes por semana, e as fitas serão substituídas em cada sessão. O objetivo principal é reduzir a dor e melhorar a função, afetando diretamente a biomecânica do tecido fascial. Os pacientes do grupo de exercícios de estabilização realizarão exercícios de estabilização cervical compostos por 3 níveis com dificuldade gradualmente crescente. Os exercícios serão ensinados aos pacientes nível a nível por um fisioterapeuta ao longo de 6 semanas. Os exercícios de alongamento serão realizados antes de cada sessão de exercícios.
Outro: Tratamento tradicional
Os doentes no grupo de exercícios de estabilização receberão exercícios de estabilização cervical que consistem em 3 níveis com dificuldade gradualmente crescente. Os exercícios serão ensinados aos doentes nível a nível por um fisioterapeuta ao longo de 6 semanas. Os doentes realizarão os exercícios durante um total de 6 semanas. Será pedido aos doentes que realizem exercícios de alongamento antes de cada sessão de exercícios.
Comparador Ativo: Grupo 2 (Grupo de Taping de Técnica Muscular):
Este grupo será tratado com as técnicas de aplicação de fita de kinesiologia "I" nos músculos paravertebrais. Duas das fitas serão aplicadas completamente sem tensão (0%), enquanto uma será aplicada transversalmente na região sacroilíaca com 25% de tensão.
Outro: Tratamento tradicional
Os doentes no grupo de exercícios de estabilização receberão exercícios de estabilização cervical que consistem em 3 níveis com dificuldade gradualmente crescente. Os exercícios serão ensinados aos doentes nível a nível por um fisioterapeuta ao longo de 6 semanas. Os doentes realizarão os exercícios durante um total de 6 semanas. Será pedido aos doentes que realizem exercícios de alongamento antes de cada sessão de exercícios.
Outro: Grupo de Técnica de Musculação com Taping
Neste grupo, será adotada a abordagem mais tradicional de taping muscular. A aplicação será realizada utilizando três tiras de fita em forma de "I". As duas primeiras tiras serão colocadas completamente sem tensão (0%) nos músculos paravertebrais enquanto o paciente se inclina para a frente e executa uma ligeira rotação. A terceira fita será aplicada transversalmente com 25% de tensão, paralela ao solo, sobre as articulações sacroilíacas. Este protocolo também será aplicado duas vezes por semana durante duas semanas, com o objetivo de fornecer suporte muscular e aumentar a estabilização.
Comparador Falso: Grupo 3 (Grupo de Bandagem de Damasco):
Este grupo receberá uma fita de kinesiologia aplicada simbolicamente na pele sobre a região toracolombar, sem qualquer técnica de taping terapêutico, sem direcionar a correção da fáscia ou dos músculos, e sem criar tensão significativa (0% de tensão). O sham taping será utilizado para controlar o efeito placebo, independentemente dos efeitos mecânicos e neurofisiológicos específicos do taping.
Outro: Tratamento tradicional
Os doentes no grupo de exercícios de estabilização receberão exercícios de estabilização cervical que consistem em 3 níveis com dificuldade gradualmente crescente. Os exercícios serão ensinados aos doentes nível a nível por um fisioterapeuta ao longo de 6 semanas. Os doentes realizarão os exercícios durante um total de 6 semanas. Será pedido aos doentes que realizem exercícios de alongamento antes de cada sessão de exercícios.
Outro: Grupo de Banda de Damasco
A aplicação de kinesiotape neste grupo não terá como objetivo corrigir quaisquer músculos ou fáscia, será realizada sem aplicar tensão terapêutica (0% de tensão) e não produzirá um efeito clínico padrão. No final do estudo, todos os participantes serão informados de que podem aceder a abordagens de taping conhecidas como eficazes mediante pedido.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: 6 semanas
A Escala Visual Analógica (EVA) será utilizada para medir a intensidade da dor dos participantes.
Os participantes são solicitados a indicar o seu estado atual colocando uma linha ou ponto numa linha reta de 10 centímetros, onde ambas as extremidades são definidas pelo parâmetro a ser medido no indivíduo.
A intensidade da dor no indivíduo é calculada desta forma.
Por exemplo, os parâmetros a serem avaliados são determinados numa extremidade da linha reta desenhada de 10 centímetros (0 = sem dor, 10 = dor insuportável).
6 semanas
A espessura da fáscia toracolombar/ULTRASSONOGRAFIA
Prazo: 6 semanas
A espessura da fáscia toracolombar será medida utilizando o ultrassom Versana Primer R2 VS GE (China, 2022) com uma sonda de 4,0-13,0 MHz e 38,4 mm e um protocolo de varredura realizado ao nível de L3 da coluna lombar.
As medições serão realizadas por um médico experiente em ultrassom musculoesquelético.
As medições serão realizadas bilateralmente da forma padrão, com o paciente deitado confortavelmente em decúbito ventral.
As medições serão realizadas utilizando o modo B do ultrassom e uma configuração de profundidade de 30 mm.
Será utilizado gel suficiente para evitar a compressão da sonda na pele, garantindo medições precisas.
Para evitar que diferenças na espessura da FLT afetem os resultados, as medições serão realizadas em 3 pontos separados e calculada a média.
Como recomendado por Pirri et al., a sonda será colocada perpendicularmente e serão obtidas imagens nos eixos curto e longo.
As imagens serão registadas e as medições serão realizadas (Pirri et al., 2024).
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
INCAPACIDADE POR DOR LOMBAR
Prazo: 6 semanas
O Questionário de Incapacidade por Dor Lombar de Oswestry será utilizado para obter informações sobre quanto a dor nas costas (ou nas pernas) afeta as atividades diárias de uma pessoa. O questionário consiste em 10 secções. É pedido ao paciente que assinale a resposta mais adequada para si. A pontuação é calculada e os valores percentuais resultantes são interpretados de acordo com os valores indicados abaixo (Yi, 2008); 0% - 20% - incapacidade mínima 20% - 40% - incapacidade moderada 40% - 60% - incapacidade grave 60% - 80% - incapacitado 80% - 100% - acamado
6 semanas
Postura
Prazo: 6 semanas
A postura espinal foi avaliada utilizando um dispositivo Spinal Mouse sem fios assistido por computador (Spinal Mouse System, Idiag, Fehraltorf, Suíça). O dispositivo foi guiado manualmente ao longo dos processos espinhosos de C7 a S3 enquanto o participante se mantinha numa posição relaxada e ereta. O Spinal Mouse regista a curvatura sagital da coluna e calcula valores numéricos para a cifose torácica, a lordose lombar e a inclinação espinal global. Todos os parâmetros de alinhamento postural foram transferidos automaticamente para o software do computador e expressos como valores angulares (graus).
6 semanas
Teste da Ponte Lateral
Prazo: 6 semanas
O teste da ponte lateral será utilizado para avaliar a resistência dos músculos centrais laterais. Os participantes serão instruídos a deitar-se sobre o lado direito, apoiando o corpo no antebraço e nos pés, com o corpo alinhado numa linha reta. O braço não apoiado repousará ao longo do corpo. Será pedido aos participantes que mantenham esta posição durante o maior tempo possível. O teste será interrompido quando o alinhamento correto for perdido ou quando a pélvis contactar com a superfície de exame. A duração durante a qual a posição é mantida será registada em segundos (Bliss & Teeple, 2005).
6 semanas
Mobilidade da Coluna Vertebral:
Prazo: 6 semanas
A mobilidade espinal foi avaliada com o mesmo sistema Spinal Mouse através da avaliação da postura de flexão do tronco. Os participantes foram instruídos a realizar a flexão máxima do tronco a partir da posição de pé, e o dispositivo foi rolado ao longo da coluna vertebral durante o movimento. O Spinal Mouse mediu quantitativamente a amplitude de movimento segmentar e total da coluna vertebral, calculando as alterações angulares entre os segmentos vertebrais adjacentes. O sistema fornece valores numéricos cumulativos para a mobilidade de flexão da coluna vertebral em graus. As medições da mobilidade espinal foram registadas na linha de base e no acompanhamento de 6 semanas.
6 semanas
Resistência Postural (Competência Postural):
Prazo: 6 semanas
A resistência postural foi avaliada utilizando o dispositivo Spinal Mouse durante uma tarefa de carga estática padronizada. Foi pedido aos participantes que segurassem um peso equivalente a 5% do seu peso corporal com ambas as mãos à altura dos ombros, com os braços paralelos ao chão, durante 30 segundos, mantendo uma postura ereta. Imediatamente após a tarefa, a postura espinal foi reavaliada utilizando o Spinal Mouse. As alterações nos ângulos de alinhamento espinal antes e após a tarefa de resistência foram calculadas numericamente pelo software e utilizadas como indicadores de resistência postural (competência).
6 semanas
Teste de Extensão Estática do Tronco (Teste de Sorensen):
Prazo: 6 semanas
O teste de Sorensen será realizado para avaliar a resistência dos músculos extensores do tronco. Os participantes deitar-se-ão em posição prona com a pélvis, ancas e joelhos apoiados na mesa de exame, enquanto a parte superior do corpo se estende para além da borda da mesa. Os membros inferiores serão estabilizados com cintas ou fixação manual. Será solicitado aos participantes que mantenham a parte superior do corpo numa posição horizontal com os braços cruzados sobre o peito. O teste terminará quando o participante não conseguir manter a posição horizontal ou reportar fadiga. O tempo de resistência será registado em segundos (Baltacı et al., 2006).
6 semanas
Teste de Resistência dos Flexores do Tronco
Prazo: 6 semanas
A resistência dos flexores do tronco será avaliada através de um teste estático de flexão do tronco padronizado. Os participantes sentar-se-ão na mesa de exame com o tronco fletido a aproximadamente 60 graus, ancas e joelhos fletidos, e pés fixados. Os braços serão cruzados sobre o peito. Será solicitado aos participantes que mantenham esta posição sem apoio durante o maior tempo possível. O teste será terminado quando o participante não conseguir manter a posição alvo ou reportar exaustão. A duração será medida em segundos com um cronómetro (Bliss & Teeple, 2005).
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Şafak KUZU, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
19 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
5 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 52066301980.

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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