Um Estudo Randomizado, Duplo-cego, Monocêntrico de Fase I/IIa com Comprimidos XTYW007 em Indivíduos.
Avaliação do XTYW007 em Indivíduos Saudáveis e Indivíduos Saudáveis com LDL-C Elevado: Um Estudo Randomizado, Duplamente-cego, Monocêntrico de Fase I/IIa de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética, Farmacodinâmica e Efeito Alimentar após Doses Únicas e Múltiplas
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Changchun
-
Jilin, Changchun, China
- The First Hospital of Jilin University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Os sujeitos assinam voluntariamente o consentimento informado antes do ensaio, compreendendo plenamente o conteúdo, o processo e os possíveis efeitos adversos do ensaio;
- São capazes de completar o estudo de acordo com os requisitos do protocolo do ensaio;
- Os sujeitos (incluindo parceiros) estão dispostos a não ter planos de gravidez e a usar voluntariamente medidas contraceptivas eficazes dentro de 6 meses desde o rastreio até à última dose do medicamento em estudo;
- Sujeitos do sexo masculino e feminino com idades entre os 18 e os 65 anos (incluindo valores limítrofes);
- Sujeitos do sexo masculino com peso não inferior a 50 kg e sujeitos do sexo feminino com peso não inferior a 45 kg. Índice de massa corporal (IMC) = peso (kg)/ altura 2 (m2), IMC dentro da faixa de 18-28 kg/m2 (incluindo o valor limiar);
- Durante o rastreio, para estudos de dose única, colesterol de lipoproteína de baixa densidade em jejum (LDL-C): 80 mg/dL < LDL-C < 120 mg/dL (2,06 mmol/L ~ 3,1 mmol/L); para estudos de dose múltipla, colesterol de lipoproteína de baixa densidade em jejum (LDL-C) > 110 mg/dL (2,85 mmol/L);
- O exame físico e os sinais vitais são normais ou anormais sem significado clínico.
Critérios de Exclusão:
- Indivíduos com constituição alérgica (alérgicos a múltiplos medicamentos e alimentos) ou intolerância a bloqueadores β;
- Histórico de doenças relacionadas com a tiroide e/ou anomalias da função tiroideia durante a fase de rastreio que são clinicamente significativas;
- Indivíduos que fumaram mais de 5 cigarros por dia nos 3 meses anteriores ao ensaio;
- Histórico de abuso de drogas e/ou alcoolismo (consumindo 14 unidades de álcool por semana: 1 unidade = 285 mL de cerveja, 25 mL de bebidas espirituosas, ou 100 mL de vinho);
- Doação de sangue ou perda significativa de sangue (>450 mL) dentro de 3 meses antes de tomar o medicamento em estudo;
- Uso de quaisquer medicamentos prescritos, medicamentos de venda livre, vitaminas, produtos à base de plantas ou álcool dentro de 14 dias antes de tomar o medicamento em estudo;
- Consumo de alimentos especiais (como toranja, manga, pitaia, sumo de uva, sumo de laranja, etc., ricos em flavonoides ou cumarinas) dentro de 2 semanas antes de tomar o medicamento em estudo, ou envolvimento em exercício intenso, ou outros fatores que afetem a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção do medicamento;
- Alterações significativas nos hábitos alimentares ou de exercício recentemente;
- Uso do medicamento em estudo ou participação num ensaio clínico de medicamentos dentro de 3 meses antes de tomar o medicamento em estudo;
- Dificuldade em engolir ou quaisquer doenças gastrointestinais que afetem a absorção do medicamento dentro de 6 meses antes do estudo;
- Qualquer doença que aumente o risco de hemorragia, como hemorroidas, gastrite aguda ou úlcera gastroduodenal;
- Anomalias do ECG clinicamente significativas; QTcF > 470 ms (QTcF = QT/(RR)^0,33);
- Sujeitos do sexo feminino que estão a amamentar durante a fase de rastreio ou do ensaio, planeando gravidez num futuro próximo, ou com resultados positivos no teste de gravidez sérico;
- Resultados anormais dos testes laboratoriais clínicos com significado clínico, ou outros achados clínicos dentro de 12 meses antes do rastreio que são clinicamente significativos, incluindo, mas não se limitando a, doenças do trato gastrointestinal, rim, fígado, sistema nervoso, sistema hematopoiético, sistema endócrino, tumores, pulmões, sistema imunitário, saúde mental, ou sistemas cardiovascular e cerebrovascular;
- Qualquer resultado positivo para antigénio de superfície da hepatite B, anticorpo/antigénio central da hepatite C, antigénio/anticorpo do VIH, ou anticorpo do treponema da sífilis durante o rastreio;
- Ocorrência de doença aguda ou uso concomitante de medicamentos desde a fase de rastreio até ao início da medicação do estudo;
- Consumo de chocolate, quaisquer alimentos ou bebidas contendo cafeína ou xantina dentro de 24 horas antes de tomar o medicamento em estudo;
- Clearance de creatinina sérica ≤ 70 mL/min [fórmula de cálculo: Ccr: (140 - idade) × peso (kg) / (0,818 × Scr) (μmol/L), ×0,85 para mulheres];
- Sujeitos com requisitos dietéticos especiais que não possam consumir a refeição completa do estudo ou que não concordem em aderir ao regime de ingestão de água e restrições de posição durante o ensaio;
- Sujeitos que o investigador considere ter outros fatores que os tornem inadequados para participar neste ensaio.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de dose única
Grupo 1 (0,2 mg), Grupo 2 (0,6 mg), Grupo 3 (1,5 mg), Grupo 4 (3 mg), Grupo 5, Grupo A (6 mg), Grupo 6 (10 mg), Grupo 7 (15 mg), dose opcional Grupo 8 (20 mg)
|
Cada grupo é composto por 8 pessoas, sendo que 6 recebem o fármaco experimental XTYW007 e 2 recebem um placebo.
O método sentinela é utilizado para o recrutamento, o que significa que os primeiros 2 sujeitos (um homem e uma mulher, ambos a receber o fármaco experimental) são recrutados e observados durante 96 horas (após a avaliação de tolerância do Dia 5).
Se não houver reações intoleráveis, os restantes 6 sujeitos são recrutados e distribuídos aleatoriamente para receber o fármaco experimental ou placebo numa proporção de 2:1.
|
|
Experimental: Grupo de Impacto Alimentar
Grupo 5, Subgrupo A(6mg), Grupo 5, Subgrupo B( 6 mg)
|
Utilizou-se uma administração cruzada em dois períodos, com um período de washout de 14 dias.
No Grupo A, 8 sujeitos receberam o fármaco no D1 em condições de jejum no primeiro período, e no D15 em condições de alimentado no segundo período.
No Grupo B, 6 sujeitos a tomar o fármaco em investigação receberam-no no D1 em condições de alimentado no primeiro período, e no D15 em condições de jejum no segundo período.
|
|
Experimental: Grupo de dosagem múltipla
Grupo 9 (1,5 mg), Grupo 10 (6 mg), Grupo 11 (15 mg)
|
Cada grupo é composto por 8 sujeitos, com 6 a receber o fármaco em investigação XTYW007 e 2 a receber um placebo.
É utilizada uma abordagem de dose sentinela, na qual 2 sujeitos (um homem e uma mulher) são primeiro inscritos e recebem o fármaco em investigação.
Após 96 horas de observação (avaliação da tolerância no Dia 5), se não ocorrerem problemas intoleráveis, os restantes 6 sujeitos são inscritos e randomizados 2:1 para receber o fármaco em investigação ou o placebo.
No grupo de dose múltipla, o fármaco é administrado uma vez todas as manhãs em jejum (QD) durante 14 dias consecutivos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eventos adversos relacionados com o tratamento
Prazo: Dias 1-11 de administração
|
Número de participantes que experienciaram eventos adversos relacionados com o tratamento, avaliados pela CTCAE v5.0.
|
Dias 1-11 de administração
|
|
Cmax
Prazo: Dias 1-11 de administração
|
Cmax
|
Dias 1-11 de administração
|
|
Tmax
Prazo: Dias 1-11 de administração
|
Tmax
|
Dias 1-11 de administração
|
|
t1/2
Prazo: Dias 1-11 de administração
|
t1/2
|
Dias 1-11 de administração
|
|
AUC
Prazo: Dias 1-11 de administração
|
AUC
|
Dias 1-11 de administração
|
|
CL/F
Prazo: Dias 1-11 de administração
|
CL/F
|
Dias 1-11 de administração
|
|
Vz/F
Prazo: Dias 1-11 de administração
|
Vz/F
|
Dias 1-11 de administração
|
|
CLr/F
Prazo: Dias 1-11 de administração
|
CLr/F
|
Dias 1-11 de administração
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ae0-72 h
Prazo: Dias 1-4 de administração
|
Ae0-72 h
|
Dias 1-4 de administração
|
|
Fe0-72 h
Prazo: Dias 1-4 de administração
|
Fe0-72 h
|
Dias 1-4 de administração
|
|
Lipídios do sangue
Prazo: Dias 1-11 de administração
|
TC, TG, LDL-C, HDL-C, Apo A1, Apo B, Lp(a)
|
Dias 1-11 de administração
|
|
Função da tiroide
Prazo: Dias 1-11 de administração
|
TSH, TT4, TT3, FT4, FT3
|
Dias 1-11 de administração
|
|
Globulina de ligação a hormonas sexuais (SHBG)
Prazo: Dias 1-11 de administração
|
SHBG
|
Dias 1-11 de administração
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- XTYW007-2025-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .