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Segurança, Tolerabilidade e Eficácia Preliminar do Peginterferão α-2b em Combinação com um Anticorpo Anti-PD-1 em Doentes com Tumores Sólidos Malignos Avançados ou Metastáticos

26 de fevereiro de 2026 atualizado por: The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Um Estudo Clínico Aberto de Escalonamento de Dose de Peginterferão Alfa-2b em Combinação com um Anticorpo Anti-PD-1 para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Eficácia Preliminar em Doentes com Tumores Sólidos Malignos Avançados ou Metastáticos

Este estudo é um ensaio clínico de fase I, aberto e de escalonamento de dose, realizado em doentes com tumores sólidos avançados ou metastáticos na China. Este estudo é um ensaio clínico de fase I, aberto e de escalonamento de dose, realizado em doentes com tumores sólidos avançados ou metastáticos na China. O objetivo é avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia preliminar do interferon alfa-2b peguilado (Peg-IFNα2b) combinado com o anticorpo monoclonal PD-1.

O objetivo é avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia preliminar do interferon alfa-2b peguilado (Peg-IFNα2b) combinado com o anticorpo monoclonal PD-1.

O estudo adota o clássico desenho de escalonamento de dose "3+3" e planeia recrutar aproximadamente 60 doentes. O estudo adota o clássico desenho de escalonamento de dose "3+3" e planeia recrutar aproximadamente 60 doentes. A primeira parte é a fase de escalonamento de dose, com o objetivo de determinar a dose máxima tolerada (DMT) ou a dose recomendada para a fase II (DRFII) para o tratamento combinado. A primeira parte é a fase de escalonamento de dose, com o objetivo de determinar a dose máxima tolerada (DMT) ou a dose recomendada para a fase II (DRFII) para o tratamento combinado. A segunda parte é a fase de expansão, onde os sinais de eficácia serão observados mais aprofundadamente na dose selecionada. A segunda parte é a fase de expansão, onde os sinais de eficácia serão observados mais aprofundadamente na dose selecionada. Os endpoints primários são eventos adversos relacionados com o tratamento e toxicidades limitantes de dose (TLD), enquanto os endpoints secundários incluem a taxa de resposta objetiva (TRO), sobrevivência livre de progressão (SLP), etc. Os endpoints primários são eventos adversos relacionados com o tratamento e toxicidades limitantes de dose (TLD), enquanto os endpoints secundários incluem a taxa de resposta objetiva (TRO), sobrevivência livre de progressão (SLP), etc. O período do estudo está planeado para ser de 12 meses. O período do estudo está planeado para ser de 12 meses.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, China
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 1. Compreender e assinar voluntariamente o formulário de consentimento informado (FCI). 2. Idade ≥18 anos e ≤75 anos. 3. Diagnóstico confirmado histológica, citológica ou radiologicamente de tumor sólido maligno avançado ou metastático, com falha de tratamento padrão anterior, sem tratamento padrão disponível ou intolerância ao tratamento padrão.

    4. Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com RECIST v1.1, confirmada por tomografia computorizada (TC) e/ou ressonância magnética (RM).

    5. Contagem Absoluta de Monócitos (AMC) <0,25×10^9/L (testada pelo laboratório local; um reteste é permitido se a AMC de rastreio estiver entre 0,25-0,35×10^9/L).

    6. Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1. 7. Expectativa de vida ≥3 meses. 8. Função orgânica adequada dentro de 1 semana antes da primeira administração do medicamento do estudo (sem transfusão ou produtos sanguíneos, sem fatores de crescimento hematopoiético para correção dentro de 14 dias antes do rastreio):

  • Hematologia: Contagem de glóbulos brancos ≥3,0×10^9/L, Contagem Absoluta de Neutrófilos (ANC) ≥1,5×10^9/L, Contagem de plaquetas ≥50×10^9/L, Hemoglobina ≥90 g/L.
  • Hepática: Bilirrubina total sérica ≤1,5×ULN (≤3×ULN para síndrome de Gilbert); AST e ALT ≤2,5×ULN (≤5×ULN para metástases hepáticas); Fosfatase alcalina (ALP) ≤2×ULN (≤5×ULN para metástases ósseas ou hepáticas).
  • Renal: Ureia/BUN e creatinina sérica ≤1,5×ULN OU depuração de creatinina ≥50 mL/min (fórmula de Cockcroft-Gault).
  • Coagulação: International Normalized Ratio (INR) e tempo de protrombina (PT) ≤1,5×ULN; tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) ≤1,5×ULN.

    9. Para mulheres em idade fértil: teste de gravidez negativo dentro de 1 semana antes da primeira dose. Todos os sujeitos em idade fértil e os seus parceiros devem concordar em usar contraceção eficaz durante o estudo e durante 6 meses após a última dose.

    10. Para sujeitos que são HBsAg positivos e/ou HBcAb positivos: DNA do VHB <2000 IU/mL, devem continuar ou iniciar terapia anti-VHB (por exemplo, entecavir, tenofovir disoproxil fumarato). Para sujeitos que são HCV-Ab positivos: RNA do VHC abaixo do limite inferior de deteção.

Critérios de Exclusão:

  • 1. Histórico de outra neoplasia maligna ativa nos últimos 5 anos (exceto neoplasias malignas curadas como cancro da tiroide, carcinoma basocelular, carcinoma cervical in situ).

    2. Ascite clinicamente significativa moderada a grave. 3. Histórico de hemorragia gastrointestinal ou tendência definitiva de hemorragia gastrointestinal dentro de 6 meses antes do tratamento do estudo.

    4. Fístula abdominal, perfuração gastrointestinal ou abcesso intraperitoneal dentro de 6 meses antes do tratamento do estudo.

    5. Tendência hemorrágica ou trombótica hereditária ou adquirida conhecida. 6. Histórico de trombose ou eventos tromboembólicos dentro de 6 meses antes do tratamento do estudo.

    7. Sintomas clínicos cardíacos ou doença mal controlados. 8. Hipertensão inadequadamente controlada por medicação anti-hipertensora. 9. Fatores que afetam a administração oral.

    10. Metástases do sistema nervoso central anteriores ou atuais.

    11. VIH positivo, tuberculose positiva ou coinfecção com VHB e VHC.

    12. Transplante de órgão ou medula óssea alogénico anterior ou planeado.

    13. Doença pulmonar intersticial que possa interferir com a deteção ou gestão de toxicidade pulmonar suspeita relacionada com o medicamento.

    14. Doença autoimune ativa conhecida ou suspeita.

    15. Necessidade de tratamento sistémico com corticosteroides ou outros imunossupressores dentro de 14 dias antes do primeiro tratamento do estudo.

    16. Uso de indutores ou inibidores fortes do CYP3A4 dentro de 2 semanas antes da assinatura do FCI.

    17. Histórico conhecido de alergia grave a interferão, qualquer anticorpo monoclonal ou fármacos antitumorais análogos de nucleósidos de citidina.

    18. Infeção grave dentro de 4 semanas antes do tratamento do estudo.

    19. Radioterapia paliativa para lesões não-alvo é permitida, mas deve ser concluída pelo menos 2 semanas antes do tratamento do estudo.

    20. Tratamento com outro medicamento investigacional dentro de 28 dias antes do tratamento do estudo.

    21. Cirurgia maior ou tratamento com dispositivo médico dentro de 28 dias antes do tratamento do estudo.

    22. Qualquer outra condição considerada pelo investigador como inadequada para participação neste ensaio clínico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cohorte Peg-IFNα2b 90μg
Anticorpo anti-PD-1 (200 mg, Q3W, IV) mais peginterferão alfa-2b (90 μg, semanalmente, SC).
Anticorpo anti-PD-1 (200 mg, Q3W, IV) mais peginterferon alfa-2b (135 μg, semanal, SC).
Anticorpo anti-PD-1 (200 mg, Q3W, IV) mais peginterferão alfa-2b (180 μg, semanalmente, SC).
Experimental: Cohorte de Peg-IFNα2b 135μg
Anticorpo anti-PD-1 (200 mg, Q3W, IV) mais peginterferão alfa-2b (90 μg, semanalmente, SC).
Anticorpo anti-PD-1 (200 mg, Q3W, IV) mais peginterferon alfa-2b (135 μg, semanal, SC).
Anticorpo anti-PD-1 (200 mg, Q3W, IV) mais peginterferão alfa-2b (180 μg, semanalmente, SC).
Experimental: Cohorte de Peg-IFNα2b 180μg
Anticorpo anti-PD-1 (200 mg, Q3W, IV) mais peginterferão alfa-2b (90 μg, semanalmente, SC).
Anticorpo anti-PD-1 (200 mg, Q3W, IV) mais peginterferon alfa-2b (135 μg, semanal, SC).
Anticorpo anti-PD-1 (200 mg, Q3W, IV) mais peginterferão alfa-2b (180 μg, semanalmente, SC).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de Toxicidades Limitantes de Dose (TLDs)
Prazo: Durante o primeiro ciclo de tratamento (21 dias) da fase de escalonamento de dose.
Número de participantes que experienciaram uma Toxicidade Limitante de Dose (TLD) durante o primeiro ciclo de tratamento (21 dias) da fase de escalonamento de dose. As TLD são definidas por protocolo e avaliadas utilizando o CTCAE v5.0, incluindo toxicidades hematológicas graves específicas (por exemplo, neutropenia prolongada de Grau 4, neutropenia febril) e toxicidades não hematológicas (por exemplo, elevações graves das enzimas hepáticas, outras toxicidades de Grau 3/4 não responsivas aos cuidados de suporte) que são consideradas relacionadas com os fármacos do estudo.
Durante o primeiro ciclo de tratamento (21 dias) da fase de escalonamento de dose.
Incidência de Eventos Adversos Emergentes do Tratamento (TEAEs)
Prazo: Desde a primeira dose do fármaco do estudo até 28 dias após a última dose, ou até ao início de nova terapêutica anti-tumoral, o que ocorrer primeiro (aproximadamente até 24 meses).
Número e percentagem de participantes com qualquer evento adverso emergente do tratamento (TEAE), evento adverso relacionado com o tratamento (TRAE) e evento adverso grave (SAE). A gravidade será classificada de acordo com a versão 5.0 do NCI CTCAE, e a relação com os medicamentos do estudo será avaliada pelo investigador.
Desde a primeira dose do fármaco do estudo até 28 dias após a última dose, ou até ao início de nova terapêutica anti-tumoral, o que ocorrer primeiro (aproximadamente até 24 meses).
Incidência de Anormalidades Laboratoriais Clinicamente Significativas
Prazo: Desde a primeira dose do medicamento do estudo até 28 dias após a última dose, ou até ao início de uma nova terapia anticancro, o que ocorrer primeiro (aproximadamente até 24 meses).
Número de participantes com anomalias clinicamente significativas nos parâmetros laboratoriais (incluindo hematologia, química clínica e coagulação) em relação à linha de base, conforme avaliado pelo investigador. Significância é definida como uma anomalia que leva a uma alteração na dose do medicamento do estudo, requer intervenção médica ou é considerada clinicamente significativa pelo investigador.
Desde a primeira dose do medicamento do estudo até 28 dias após a última dose, ou até ao início de uma nova terapia anticancro, o que ocorrer primeiro (aproximadamente até 24 meses).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Feng Ye, The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • XMYY-2025KY199-01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .