Um Estudo Exploratório sobre a Eficácia e Segurança do Fosaprepitanto e Cloridrato de Palonosetrona para Injeção na Prevenção de CINV por Quimioterapia Altamente Emetogénica com Múltiplos Agentes
Um Estudo Exploratório sobre a Eficácia e Segurança de Fosrolapitante e Cloridrato de Palonosetron para Injeção na Prevenção de Náuseas e Vómitos Causados por Quimioterapia Multifármaco Altamente Emetogénica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200233
- Recrutamento
- Shanghai Sixth People's Hospital
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Contato:
- Xiuli Zhang, PhD
- Número de telefone: +86 15021092607
- E-mail: qyzhangxiuli@126.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 18-75 anos, qualquer género, com consentimento informado (CIF) assinado voluntariamente e boa adesão;
- Tumor sólido maligno confirmado histológica ou citologicamente;
- Sem exposição prévia a quaisquer agentes quimioterapêuticos;
- Participantes pela primeira vez com tumores sólidos malignos programados para receber um regime de tratamento baseado em quimioterapia HEC de múltiplos dias (HEC refere-se ao risco de náuseas e vómitos induzidos por fármacos antitumorais, conforme definido na Edição de 2023 das Diretrizes Chinesas para a Prevenção e Tratamento de Náuseas e Vómitos Associados à Terapia Antitumoral; 'múltiplos dias' denota cada ciclo de quimioterapia com duração de pelo menos 3 dias);
- Sem deficiência na fala, audição ou compreensão;
- Sobrevivência esperada ≥ 3 meses;
- ECOG: 0-1;
A função orgânica deve ser adequada e cumprir os seguintes critérios:
- Contagem de neutrófilos ≥ 1,5 × 10⁹/L;
- Hemoglobina ≥ 90 g/L;
- Contagem de plaquetas ≥ 100 × 10⁹/L;
- Bilirrubina total ≤ 1,5 × limite superior do normal (LSN);
- Em doentes sem metástases hepáticas conhecidas, aspartato aminotransferase ≤ 2,5 × LSN e/ou alanina aminotransferase ≤ 2,5 × LSN (para doentes com metástases hepáticas, pode ser relaxado para ≤ 5 × LSN);
- Creatinina sérica ≤ 1,5 × LSN ou depuração de creatinina ≥ 50 ml/min;
- Eletrocardiograma: QTc ≤ 450 ms (homens), QTc ≤ 470 ms (mulheres);
- Ecocardiograma: FEVEs (fração de ejeção ventricular esquerda) ≥ 50%.
- As participantes do sexo feminino com potencial de procriação, e os participantes do sexo masculino com parceiras com potencial de procriação, devem usar um método de contraceção eficaz desde a assinatura do consentimento informado até 6 meses após a última dose (ver Apêndice). As participantes do sexo feminino com potencial de procriação devem ter um teste de gravidez no sangue negativo nas 72 horas anteriores à inscrição e não devem estar a amamentar.
Critérios de Exclusão:
- Participantes com metástases cerebrais sintomáticas ou quaisquer sintomas sugestivos de metástases cerebrais ou hipertensão intracraniana;
- Participantes que tenham recebido radioterapia nos 7 dias anteriores à inscrição, radioterapia extensa (por exemplo, radioterapia torácica total ou abdominal total) nos 3 meses anteriores à inscrição, radioterapia paliativa local (por exemplo, para metástases ósseas ou ganglionares) no mês anterior à inscrição, ou que estejam programados para realizar qualquer radioterapia durante o período do estudo;
- Administração, nos 2 dias anteriores à inscrição, de medicamentos com potenciais efeitos antieméticos: antagonistas dos recetores 5-HT3 de primeira geração (por exemplo, ondansetrona), fenotiazinas (por exemplo, proclorperazina), butirofenonas (por exemplo, haloperidol), benzamidas (por exemplo, metoclopramida), domperidona, canabinoides, medicamentos tradicionais chineses com potenciais efeitos antieméticos, escopolamina ou secloperazina;
- Início de terapia com benzodiazepinas ou opioides nos 2 dias anteriores à inscrição (excluindo zolpidem, temazepam ou midazolam administrados isoladamente diariamente);
- Participantes que iniciaram o uso de morfina nos 7 dias anteriores à inscrição (excluindo aqueles em doses estáveis);
- Terapia sistémica com corticosteroides (incluindo, mas não se limitando a dexametasona, hidrocortisona, metilprednisolona ou prednisolona) ou anti-histamínicos sedativos (por exemplo, difenidramina) administrados nos 7 dias anteriores à inscrição (Nota: são permitidos corticosteroides em dose única para profilaxia de alergia ao contraste, ou administração tópica/inalada);
- Uso de palonosetrona nos 14 dias anteriores à inscrição;
- Uso de antagonistas dos recetores NK-1 nos 28 dias anteriores à inscrição;
- Vómitos e/ou ânsias de vómito, náuseas ocorridas nas 24 horas anteriores à inscrição;
- Presença de efusões serosas mal controladas, incluindo derrame pleural, ascite, derrame pericárdico (a exclusão pode ser dispensada se controlada por tratamento e estável por ≥2 semanas);
- Doença cardiovascular grave nos 3 meses anteriores à inscrição, incluindo, mas não se limitando a, enfarte agudo do miocárdio, angina de peito instável, doença valvular ou pericárdica significativa, história de taquicardia ventricular, insuficiência cardíaca crónica sintomática (Classe II a IV da New York Heart Association [NYHA]), ou história de anomalias graves de condução cardíaca (por exemplo, taquicardia ventricular torsades de pointes);
- Hepatite B ativa concomitante (ADN do VHB ≥ 2000 UI/mL ou 10⁴ cópias/mL), hepatite C ativa (anticorpo do VHC positivo com ARN do VHC ≥ LSN), síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA) conhecida ou estado VIH-positivo, ou estado sífilis-positivo;
- Condições concomitantes que impeçam a administração de dexametasona, como infeções ativas (por exemplo, pneumonia) ou condições não controladas (por exemplo, cetoacidose diabética, obstrução intestinal);
- Contraindicações conhecidas e/ou alergias aos medicamentos do estudo;
- Participação noutro ensaio clínico nos 30 dias anteriores à inscrição (conforme determinado pelo uso de medicamento do estudo);
- Participantes considerados pelo investigador como tendo outras condições que os tornam inadequados para este estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Fosrolapitante e Palonosetrona Cloridrato para Injeção + Dexametasona + Olanzapina
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No primeiro dia de quimioterapia, uma infusão intravenosa de 60 minutos é administrada antes do tratamento
No primeiro dia de quimioterapia, tome 12 mg por via oral.
Do segundo dia de quimioterapia até 3 dias após o término da quimioterapia, tome 3,75 mg por via oral duas vezes por dia
Desde o primeiro dia de quimioterapia até três dias após a sua conclusão, tome 5 mg por via oral todas as noites antes de deitar
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Experimental: Fosrolapitanto e Cloridrato de Palonosetrona para Injeção + Dexametasona
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No primeiro dia de quimioterapia, uma infusão intravenosa de 60 minutos é administrada antes do tratamento
No primeiro dia de quimioterapia, tome 12 mg por via oral.
Do segundo dia de quimioterapia até 3 dias após o término da quimioterapia, tome 3,75 mg por via oral duas vezes por dia |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Percentagem de doentes que atingiram Controlo Total da NVCQ desde a primeira administração até 24 horas após a última administração de quimioterapia
Prazo: desde a primeira administração até 24 horas após a última administração da quimioterapia
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Comparar a proporção de sujeitos que alcançam e mantêm uma resposta completa (definida como nenhum episódio emético e nenhuma necessidade de medicação de resgate) desde a primeira administração até 24 horas após a última administração de quimioterapia
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desde a primeira administração até 24 horas após a última administração da quimioterapia
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percentagem de doentes que atingiram Controlo Completo de CINV durante a fase aguda, fase retardada e fase super-retardada
Prazo: fase aguda: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração; fase tardia: até 120 horas após a última administração; fase super-tardia: desde 120 horas até 168 horas após a última administração
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Para comparar a proporção de sujeitos que alcançam e mantêm uma resposta completa (definida como nenhum episódio emético e sem necessidade de medicação de resgate) durante o período especificado.
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fase aguda: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração; fase tardia: até 120 horas após a última administração; fase super-tardia: desde 120 horas até 168 horas após a última administração
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Sem náuseas significativas
Prazo: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração, e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
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Para comparar a proporção de sujeitos sem náuseas significativas (definida como náusea máxima numa escala visual analógica <25 mm) durante o período especificado.
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desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração, e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
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Sem náuseas
Prazo: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
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Para comparar a proporção de sujeitos sem náuseas (definida como náusea máxima numa escala analógica visual <5 mm) durante o período especificado.
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desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
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Sem emético
Prazo: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
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Para comparar a proporção de sujeitos sem eventos eméticos durante o período especificado
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desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
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Sem medicação de resgate
Prazo: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração, e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
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Para comparar a proporção de sujeitos que não receberam medicação de resgate durante o período especificado.
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desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração, e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
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Proteção completa
Prazo: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração, e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
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Para comparar a proporção de doentes com proteção completa (definida como doentes que não tiveram episódios de vómito e não receberam medicação de resgate e não tiveram náuseas significativas) durante o período especificado.
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desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração, e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
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Controlo total
Prazo: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração e desde as 120 horas até às 168 horas após a última administração
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Para comparar a proporção de sujeitos com controlo total (definida como pacientes que não experienciaram episódios eméticos e não receberam medicação de resgate e não tiveram náuseas) durante o período especificado.
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desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração e desde as 120 horas até às 168 horas após a última administração
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A pontuação utilizando o questionário de índice de vida funcional - êmese (FLIE)
Prazo: desde a primeira administração de quimioterapia até 168 horas após a última administração
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Para comparar a alteração da pontuação usando o questionário FLIE antes e depois do tratamento.
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desde a primeira administração de quimioterapia até 168 horas após a última administração
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Sinais e Sintomas Digestivos
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Vômito
- Compostos heterocíclicos
- Compostos heterocíclicos, 2 anel
- Compostos heterocíclicos, anel fundido
- Terapêutica
- Rotas de administração de medicamentos
- Terapia medicamentosa
- Compostos policíclicos
- Pregada
- Pregnas
- Esteróides
- Compostos de anel fundido
- Esteróides, fluorados
- Pregadienetriols
- Benzazepínicos
- Compostos heterocíclicos, anel em ponte
- Benzodiazepínicos
- Isoquinolines
- Quinuclidines
- Olanzapina
- Palonossetrona
- Dexametasona
- Injeções
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2026-012
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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