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Um Estudo Exploratório sobre a Eficácia e Segurança do Fosaprepitanto e Cloridrato de Palonosetrona para Injeção na Prevenção de CINV por Quimioterapia Altamente Emetogénica com Múltiplos Agentes

29 de abril de 2026 atualizado por: Shen Zan, Shanghai 6th People's Hospital

Um Estudo Exploratório sobre a Eficácia e Segurança de Fosrolapitante e Cloridrato de Palonosetron para Injeção na Prevenção de Náuseas e Vómitos Causados por Quimioterapia Multifármaco Altamente Emetogénica

Este ensaio prospetivo, multicêntrico, não comparativo e de etiqueta aberta tem como objetivo avaliar a eficácia e segurança da Fosrolapitant e do Cloridrato de Palonosetron para Injeção na prevenção de náuseas e vómitos induzidos por quimioterapia hiperemética (HEC) ao longo de vários dias. Os participantes elegíveis foram rastreados e atribuídos ao Braço 1 ou ao Braço 2 de acordo com o protocolo médico. Braço 1: Fosrolapitant e Cloridrato de Palonosetron para Injeção + Dexametasona + Olanzapina; Braço 2: Fosrolapitant e Cloridrato de Palonosetron para Injeção + Dexametasona. A administração do medicamento do estudo iniciou-se nas 48 horas após a randomização, com visitas de acompanhamento e exames concluídos conforme o protocolo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

200

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200233
        • Recrutamento
        • Shanghai Sixth People's Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 18-75 anos, qualquer género, com consentimento informado (CIF) assinado voluntariamente e boa adesão;
  • Tumor sólido maligno confirmado histológica ou citologicamente;
  • Sem exposição prévia a quaisquer agentes quimioterapêuticos;
  • Participantes pela primeira vez com tumores sólidos malignos programados para receber um regime de tratamento baseado em quimioterapia HEC de múltiplos dias (HEC refere-se ao risco de náuseas e vómitos induzidos por fármacos antitumorais, conforme definido na Edição de 2023 das Diretrizes Chinesas para a Prevenção e Tratamento de Náuseas e Vómitos Associados à Terapia Antitumoral; 'múltiplos dias' denota cada ciclo de quimioterapia com duração de pelo menos 3 dias);
  • Sem deficiência na fala, audição ou compreensão;
  • Sobrevivência esperada ≥ 3 meses;
  • ECOG: 0-1;
  • A função orgânica deve ser adequada e cumprir os seguintes critérios:

    1. Contagem de neutrófilos ≥ 1,5 × 10⁹/L;
    2. Hemoglobina ≥ 90 g/L;
    3. Contagem de plaquetas ≥ 100 × 10⁹/L;
    4. Bilirrubina total ≤ 1,5 × limite superior do normal (LSN);
    5. Em doentes sem metástases hepáticas conhecidas, aspartato aminotransferase ≤ 2,5 × LSN e/ou alanina aminotransferase ≤ 2,5 × LSN (para doentes com metástases hepáticas, pode ser relaxado para ≤ 5 × LSN);
    6. Creatinina sérica ≤ 1,5 × LSN ou depuração de creatinina ≥ 50 ml/min;
    7. Eletrocardiograma: QTc ≤ 450 ms (homens), QTc ≤ 470 ms (mulheres);
    8. Ecocardiograma: FEVEs (fração de ejeção ventricular esquerda) ≥ 50%.
  • As participantes do sexo feminino com potencial de procriação, e os participantes do sexo masculino com parceiras com potencial de procriação, devem usar um método de contraceção eficaz desde a assinatura do consentimento informado até 6 meses após a última dose (ver Apêndice). As participantes do sexo feminino com potencial de procriação devem ter um teste de gravidez no sangue negativo nas 72 horas anteriores à inscrição e não devem estar a amamentar.

Critérios de Exclusão:

  • Participantes com metástases cerebrais sintomáticas ou quaisquer sintomas sugestivos de metástases cerebrais ou hipertensão intracraniana;
  • Participantes que tenham recebido radioterapia nos 7 dias anteriores à inscrição, radioterapia extensa (por exemplo, radioterapia torácica total ou abdominal total) nos 3 meses anteriores à inscrição, radioterapia paliativa local (por exemplo, para metástases ósseas ou ganglionares) no mês anterior à inscrição, ou que estejam programados para realizar qualquer radioterapia durante o período do estudo;
  • Administração, nos 2 dias anteriores à inscrição, de medicamentos com potenciais efeitos antieméticos: antagonistas dos recetores 5-HT3 de primeira geração (por exemplo, ondansetrona), fenotiazinas (por exemplo, proclorperazina), butirofenonas (por exemplo, haloperidol), benzamidas (por exemplo, metoclopramida), domperidona, canabinoides, medicamentos tradicionais chineses com potenciais efeitos antieméticos, escopolamina ou secloperazina;
  • Início de terapia com benzodiazepinas ou opioides nos 2 dias anteriores à inscrição (excluindo zolpidem, temazepam ou midazolam administrados isoladamente diariamente);
  • Participantes que iniciaram o uso de morfina nos 7 dias anteriores à inscrição (excluindo aqueles em doses estáveis);
  • Terapia sistémica com corticosteroides (incluindo, mas não se limitando a dexametasona, hidrocortisona, metilprednisolona ou prednisolona) ou anti-histamínicos sedativos (por exemplo, difenidramina) administrados nos 7 dias anteriores à inscrição (Nota: são permitidos corticosteroides em dose única para profilaxia de alergia ao contraste, ou administração tópica/inalada);
  • Uso de palonosetrona nos 14 dias anteriores à inscrição;
  • Uso de antagonistas dos recetores NK-1 nos 28 dias anteriores à inscrição;
  • Vómitos e/ou ânsias de vómito, náuseas ocorridas nas 24 horas anteriores à inscrição;
  • Presença de efusões serosas mal controladas, incluindo derrame pleural, ascite, derrame pericárdico (a exclusão pode ser dispensada se controlada por tratamento e estável por ≥2 semanas);
  • Doença cardiovascular grave nos 3 meses anteriores à inscrição, incluindo, mas não se limitando a, enfarte agudo do miocárdio, angina de peito instável, doença valvular ou pericárdica significativa, história de taquicardia ventricular, insuficiência cardíaca crónica sintomática (Classe II a IV da New York Heart Association [NYHA]), ou história de anomalias graves de condução cardíaca (por exemplo, taquicardia ventricular torsades de pointes);
  • Hepatite B ativa concomitante (ADN do VHB ≥ 2000 UI/mL ou 10⁴ cópias/mL), hepatite C ativa (anticorpo do VHC positivo com ARN do VHC ≥ LSN), síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA) conhecida ou estado VIH-positivo, ou estado sífilis-positivo;
  • Condições concomitantes que impeçam a administração de dexametasona, como infeções ativas (por exemplo, pneumonia) ou condições não controladas (por exemplo, cetoacidose diabética, obstrução intestinal);
  • Contraindicações conhecidas e/ou alergias aos medicamentos do estudo;
  • Participação noutro ensaio clínico nos 30 dias anteriores à inscrição (conforme determinado pelo uso de medicamento do estudo);
  • Participantes considerados pelo investigador como tendo outras condições que os tornam inadequados para este estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fosrolapitante e Palonosetrona Cloridrato para Injeção + Dexametasona + Olanzapina
No primeiro dia de quimioterapia, uma infusão intravenosa de 60 minutos é administrada antes do tratamento
No primeiro dia de quimioterapia, tome 12 mg por via oral.
Do segundo dia de quimioterapia até 3 dias após o término da quimioterapia, tome 3,75 mg por via oral duas vezes por dia
Desde o primeiro dia de quimioterapia até três dias após a sua conclusão, tome 5 mg por via oral todas as noites antes de deitar
Experimental: Fosrolapitanto e Cloridrato de Palonosetrona para Injeção + Dexametasona
No primeiro dia de quimioterapia, uma infusão intravenosa de 60 minutos é administrada antes do tratamento
No primeiro dia de quimioterapia, tome 12 mg por via oral.
Do segundo dia de quimioterapia até 3 dias após o término da quimioterapia, tome 3,75 mg por via oral duas vezes por dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentagem de doentes que atingiram Controlo Total da NVCQ desde a primeira administração até 24 horas após a última administração de quimioterapia
Prazo: desde a primeira administração até 24 horas após a última administração da quimioterapia
Comparar a proporção de sujeitos que alcançam e mantêm uma resposta completa (definida como nenhum episódio emético e nenhuma necessidade de medicação de resgate) desde a primeira administração até 24 horas após a última administração de quimioterapia
desde a primeira administração até 24 horas após a última administração da quimioterapia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentagem de doentes que atingiram Controlo Completo de CINV durante a fase aguda, fase retardada e fase super-retardada
Prazo: fase aguda: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração; fase tardia: até 120 horas após a última administração; fase super-tardia: desde 120 horas até 168 horas após a última administração
Para comparar a proporção de sujeitos que alcançam e mantêm uma resposta completa (definida como nenhum episódio emético e sem necessidade de medicação de resgate) durante o período especificado.
fase aguda: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração; fase tardia: até 120 horas após a última administração; fase super-tardia: desde 120 horas até 168 horas após a última administração
Sem náuseas significativas
Prazo: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração, e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
Para comparar a proporção de sujeitos sem náuseas significativas (definida como náusea máxima numa escala visual analógica <25 mm) durante o período especificado.
desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração, e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
Sem náuseas
Prazo: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
Para comparar a proporção de sujeitos sem náuseas (definida como náusea máxima numa escala analógica visual <5 mm) durante o período especificado.
desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
Sem emético
Prazo: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
Para comparar a proporção de sujeitos sem eventos eméticos durante o período especificado
desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
Sem medicação de resgate
Prazo: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração, e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
Para comparar a proporção de sujeitos que não receberam medicação de resgate durante o período especificado.
desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração, e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
Proteção completa
Prazo: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração, e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
Para comparar a proporção de doentes com proteção completa (definida como doentes que não tiveram episódios de vómito e não receberam medicação de resgate e não tiveram náuseas significativas) durante o período especificado.
desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração, e desde 120 horas até 168 horas após a última administração
Controlo total
Prazo: desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração e desde as 120 horas até às 168 horas após a última administração
Para comparar a proporção de sujeitos com controlo total (definida como pacientes que não experienciaram episódios eméticos e não receberam medicação de resgate e não tiveram náuseas) durante o período especificado.
desde a primeira administração de quimioterapia até à última administração, até 24 horas após a última administração, até 120 horas após a última administração e desde as 120 horas até às 168 horas após a última administração
A pontuação utilizando o questionário de índice de vida funcional - êmese (FLIE)
Prazo: desde a primeira administração de quimioterapia até 168 horas após a última administração
Para comparar a alteração da pontuação usando o questionário FLIE antes e depois do tratamento.
desde a primeira administração de quimioterapia até 168 horas após a última administração

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2026-012

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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