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"Retrospective Study of the Risk of Pathology in the Mandibular Second Molar Associated With an Impacted Third Molar: Development and Validation of a Semi-Automated Artificial Intelligence-Based Digitisation Platform". (SMART-M3)

8 de novembro de 2026 atualizado por: Carlos Pérez-Albacete Martínez, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Impacted mandibular third molars (wisdom teeth that cannot fully erupt) may damage the adjacent second molar, causing decay on its back surface, loss of the supporting bone or resorption of its root. These problems are often silent and are detected late. This retrospective observational study aims to identify which radiographic features of the impacted third molar are associated with a higher risk of pathology in the second molar.

The study uses panoramic radiographs (OPG) and cone-beam computed tomography (CBCT) scans that were previously obtained for clinical reasons at the UCAM Dental University Clinic (Murcia, Spain) between 2018 and 2026. No new images or procedures are performed on patients. The position, angulation, depth and contact of the third molar with the second molar are measured, and their relationship with second molar pathology is analysed. The study also compares the information provided by OPG and CBCT and develops and validates a semi-automated, artificial intelligence-based platform to help clinicians make these radiographic measurements faster and more consistently.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Design. Single-centre, observational, cross-sectional, retrospective study approved by the Ethics Committee of the Universidad Católica San Antonio de Murcia (code CE102517). It follows the Declaration of Helsinki. Informed consent was waived because only pre-existing images obtained for clinical purposes are used. Data are pseudonymised in accordance with Regulation (EU) 2016/679 (GDPR) and Spanish Organic Law 3/2018.

Setting and sample. Consecutive sampling of all eligible images acquired at the UCAM Dental University Clinic between February 2018 and June 2026 with an ORTHOPHOS SL 3D unit (Dentsply Sirona). The unit of analysis is the mandibular third molar, so each patient may contribute one to four records (one or two third molars, on OPG, CBCT or both). The expected sample is approximately 2,110 third molars from 1,188 patients on OPG and approximately 690 third molars from 384 patients on CBCT, with a paired OPG-CBCT subsample of 667 teeth.

Variables. Third molar variables are:

  • Winter classification
  • Pell & Gregory depth and ramus relationship
  • Retromolar space
  • Angle between the long axes of the second and third molars
  • Distance from the distal surface of the second molar to the ramus
  • Mesiodistal diameter of the third molar
  • Presence, type and level of contact between the third and second molars Covariates are age, sex and smoking status. Outcome. The primary outcome is a composite of distal pathology of the mandibular second molar, defined as the presence of at least one of the following: distal caries, distal bone loss or external root resorption. Teeth without any of the three are classified as controls. Each component is also recorded separately, with its extent or severity.

Statistical analysis. The analysis comprises:

  • Descriptive statistics, overall and by imaging modality.
  • Bivariate analysis using chi-square or Fisher's exact tests and Mann-Whitney U or Student's t tests, with odds ratios, 95% confidence intervals and correction for multiple comparisons.
  • Multivariable mixed-effects logistic regression with the patient as a random effect, to account for the clustering of teeth within patients.
  • Assessment of the model's discrimination with ROC curves and AUC.
  • Agreement between OPG and CBCT in the paired subsample, using intraclass correlation coefficients, simple and weighted kappa and Bland-Altman analysis, with 95% confidence intervals obtained by patient-clustered bootstrap.
  • Intra-observer reliability on 123 teeth per modality. AI-based platform. A semi-automated digitisation platform based on artificial intelligence (automatic landmark detection) is developed to perform the radiographic measurements. It is validated against expert manual assessment in an independent subsample of 191 third molars (103 OPG and 88 CBCT).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1188

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Murcia
      • Murcia, Murcia, Espanha, 30008
        • Clínica Universitaria UCAM Dental

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult patients (18 years or older) who attended the UCAM Dental University Clinic (Murcia, Spain) between February 2018 and June 2026 and had at least one mandibular third molar visible on a panoramic radiograph (OPG) and/or cone-beam computed tomography (CBCT) scan obtained previously for clinical purposes. Patients were identified consecutively through the clinic's records management software (GESDEN).

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Age and sex recorded.
  • At least one mandibular third molar present.
  • OPG and/or CBCT available.

Exclusion Criteria:

  • Absence of the adjacent second mandibular molar.
  • Insufficient diagnositc image quality.
  • Previous surgery altering the anatomy.
  • Cysts or tumours in the third molar region.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: COHORT
  • Perspectivas de Tempo: RETROSPECTIVE

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
OPG cohort

Patients with an impacted mandibular third molar assessed on panoramic radiography.

The radiographic assessment was performed on images that were already available. No additional exposure was required.

CBCT cohort

Subset of patients also assessed on CBCT.

The radiographic assessment was performed on images that were already available. No additional exposure was required.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Primary
Prazo: At the time of the radiographic examination (single cross-sectional assessment).

Composite distal pathology of the mandibular second molar (distal caries, distal bone loss and/or external root resorption).

At the time of the radiographic examination (single cross-sectional assessment).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Secondary
Prazo: At the time of the radiographic examination (single cross-sectional assessment).

Agreement between OPG and CBCT measurements (ICC, weighted kappa, Bland-Altman).

At the time of the radiographic examination (single cross-sectional assessment).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CE102517

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Pseudonymised clinical images subject to GDPR; data available from the corresponding author upon reasonable request.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .