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Efeitos vasculares do óxido nítrico derivado do endotélio versus óxido nítrico transportado pela hemoglobina em indivíduos saudáveis

3 de março de 2008 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
O óxido nítrico (NO) é um gás solúvel, continuamente sintetizado pelo endotélio, que contribui de forma importante para o tônus ​​vasodilatador das circulações coronariana e sistêmica por meio da ativação da guanilil ciclase no músculo liso vascular, causando relaxamento. Embora a síntese regional de NO pelo endotélio contribua para o tônus ​​vasodilatador local, Stamler e colaboradores propuseram que o tônus ​​vascular regional também pode ser regulado pelo NO transportado dos pulmões pela hemoglobina como consequência do aumento da ligação do NO aos tióis reativos do oxigênio oxigenado. hemoglobina. Este estudo foi projetado para determinar a contribuição do NO transportado pela hemoglobina para o tônus ​​dilatador microvascular do antebraço em indivíduos saudáveis ​​em repouso e durante a hipóxia regional associada ao estresse do exercício no antebraço, com medições feitas antes e depois do bloqueio regional da síntese endotelial de NO. Os achados deste estudo podem ser relevantes para a compreensão da contribuição fisiológica e do potencial terapêutico do NO transportado pela hemoglobina na regulação do tônus ​​vasodilatador em doenças e condições associadas à disfunção endotelial regional e redução da bioatividade endotelial do NO (por exemplo, hipertensão, diabetes mellitus, hipercolesterolemia, tabagismo e deficiência de estrogênio).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O óxido nítrico (NO) é um gás solúvel, continuamente sintetizado pelo endotélio, que contribui de forma importante para o tônus ​​vasodilatador das circulações coronariana e sistêmica por meio da ativação da guanilil ciclase no músculo liso vascular, causando relaxamento. Embora a síntese regional de NO pelo endotélio contribua para o tônus ​​vasodilatador local, Stamler e colaboradores propuseram que o tônus ​​vascular regional também pode ser regulado pelo NO transportado dos pulmões pela hemoglobina como consequência do aumento da ligação do NO aos tióis reativos do oxigênio oxigenado. hemoglobina. Este estudo foi projetado para determinar a contribuição do NO transportado pela hemoglobina para o tônus ​​dilatador microvascular do antebraço em indivíduos saudáveis ​​em repouso e durante a hipóxia regional associada ao estresse do exercício no antebraço, com medições feitas antes e depois do bloqueio regional da síntese endotelial de NO. Os achados deste estudo podem ser relevantes para a compreensão da contribuição fisiológica e do potencial terapêutico do NO transportado pela hemoglobina na regulação do tônus ​​vasodilatador em doenças e condições associadas à disfunção endotelial regional e redução da bioatividade endotelial do NO (por exemplo, hipertensão, diabetes mellitus, hipercolesterolemia, tabagismo e deficiência de estrogênio).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

28

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Todos os indivíduos voluntários devem ter entre 21 e 75 anos de idade, com boa saúde e devem ter fornecido consentimento informado e por escrito para participação neste estudo.

Nenhum indivíduo com histórico ou evidência de hipertensão atual ou passada (pressão arterial maior que 145/95 mmHg), hipercolesterolemia (colesterol LDL maior que 130 mg/dL), diabetes mellitus (glicemia de jejum maior que 120 mg/dL), tabagismo dentro de 2 anos, doença cardíaca, doença vascular periférica, coagulopatia ou qualquer outra doença que predisponha a vasculite ou fenômeno de Raynaud.

Nenhum sujeito voluntário terá permissão para tomar qualquer medicamento (agentes anticoncepcionais orais são permitidos) ou suplementos vitamínicos por pelo menos um mês antes do estudo e não será permitido tomar aspirina por uma semana antes do estudo.

O teste de gravidez será exigido de todas as mulheres em idade reprodutiva para excluir a gravidez atual.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 1999

Conclusão do estudo

1 de outubro de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de novembro de 1999

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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