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Effets vasculaires de l'oxyde nitrique dérivé de l'endothélium par rapport à l'oxyde nitrique transporté par l'hémoglobine chez des sujets sains

L'oxyde nitrique (NO) est un gaz soluble, synthétisé en continu par l'endothélium, qui contribue de manière importante au tonus vasodilatateur des circulations coronarienne et systémique en activant la guanylyl cyclase dans le muscle lisse vasculaire, provoquant une relaxation. Bien que la synthèse régionale de NO par l'endothélium contribue au tonus vasodilatateur local, Stamler et ses collaborateurs ont proposé que le tonus vasculaire régional puisse également être régulé par le NO transporté des poumons par l'hémoglobine en conséquence d'une meilleure liaison du NO aux thiols réactifs de l'acide oxygéné. hémoglobine. Cette étude vise à déterminer la contribution du NO transporté par l'hémoglobine au tonus du dilatateur microvasculaire de l'avant-bras chez des sujets sains au repos et pendant l'hypoxie régionale associée au stress d'exercice de l'avant-bras, avec des mesures effectuées avant et après le blocage régional de la synthèse endothéliale de NO. Les résultats de cette étude peuvent être pertinents pour comprendre la contribution physiologique et le potentiel thérapeutique du NO transporté par l'hémoglobine dans la régulation du tonus vasodilatateur dans les maladies et affections associées à un dysfonctionnement endothélial régional et à une bioactivité réduite du NO endothélial (par exemple, hypertension, diabète sucré, hypercholestérolémie, tabagisme et carence en œstrogènes).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'oxyde nitrique (NO) est un gaz soluble, synthétisé en continu par l'endothélium, qui contribue de manière importante au tonus vasodilatateur des circulations coronarienne et systémique en activant la guanylyl cyclase dans le muscle lisse vasculaire, provoquant une relaxation. Bien que la synthèse régionale de NO par l'endothélium contribue au tonus vasodilatateur local, Stamler et ses collaborateurs ont proposé que le tonus vasculaire régional puisse également être régulé par le NO transporté des poumons par l'hémoglobine en conséquence d'une meilleure liaison du NO aux thiols réactifs de l'acide oxygéné. hémoglobine. Cette étude vise à déterminer la contribution du NO transporté par l'hémoglobine au tonus du dilatateur microvasculaire de l'avant-bras chez des sujets sains au repos et pendant l'hypoxie régionale associée au stress d'exercice de l'avant-bras, avec des mesures effectuées avant et après le blocage régional de la synthèse endothéliale de NO. Les résultats de cette étude peuvent être pertinents pour comprendre la contribution physiologique et le potentiel thérapeutique du NO transporté par l'hémoglobine dans la régulation du tonus vasodilatateur dans les maladies et affections associées à un dysfonctionnement endothélial régional et à une bioactivité réduite du NO endothélial (par exemple, hypertension, diabète sucré, hypercholestérolémie, tabagisme et carence en œstrogènes).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

28

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Tous les sujets volontaires doivent être âgés de 21 à 75 ans, en bonne santé, et doivent avoir fourni un consentement éclairé et écrit pour participer à cette étude.

Aucun sujet ayant des antécédents ou des signes d'hypertension actuelle ou passée (tension artérielle supérieure à 145/95 mmHg), d'hypercholestérolémie (cholestérol LDL supérieur à 130 mg/dL), de diabète sucré (glycémie à jeun supérieure à 120 mg/dL), de tabagisme dans les 2 ans, maladie cardiaque, maladie vasculaire périphérique, coagulopathie, ou toute autre maladie prédisposant à la vascularite ou au phénomène de Raynaud.

Aucun sujet volontaire ne sera autorisé à prendre des médicaments (les contraceptifs oraux sont autorisés) ou des suppléments vitaminiques pendant au moins un mois avant l'étude et ne sera pas autorisé à prendre de l'aspirine pendant une semaine avant l'étude.

Un test de grossesse sera exigé de toutes les femmes en âge de procréer pour exclure une grossesse en cours.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 1999

Achèvement de l'étude

1 octobre 2000

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2002

Première publication (Estimation)

10 décembre 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2008

Dernière vérification

1 novembre 1999

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Hypertension

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