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Effetti vascolari dell'ossido nitrico derivato dall'endotelio rispetto al trasporto dell'emoglobina in soggetti sani

L'ossido nitrico (NO) è un gas solubile, continuamente sintetizzato dall'endotelio, che contribuisce in modo importante al tono vasodilatatore della circolazione coronarica e sistemica attivando la guanil ciclasi nella muscolatura liscia vascolare, provocando il rilassamento. Sebbene la sintesi regionale di NO da parte dell'endotelio contribuisca al tono vasodilatatore locale, Stamler e collaboratori hanno proposto che il tono vascolare regionale possa essere regolato anche dall'NO trasportato dai polmoni dall'emoglobina come conseguenza di un maggiore legame di NO ai tioli reattivi dell'ossigeno emoglobina. Questo studio è progettato per determinare il contributo dell'NO trasportato dall'emoglobina al tono dilatatore microvascolare dell'avambraccio in soggetti sani a riposo e durante l'ipossia regionale associata allo stress da esercizio dell'avambraccio, con misurazioni effettuate prima e dopo il blocco regionale della sintesi endoteliale di NO. I risultati di questo studio possono essere rilevanti per comprendere il contributo fisiologico e il potenziale terapeutico dell'NO trasportato dall'emoglobina nella regolazione del tono vasodilatatore nelle malattie e nelle condizioni associate alla disfunzione endoteliale regionale e alla ridotta bioattività dell'NO endoteliale (ad esempio, ipertensione, diabete mellito, ipercolesterolemia, fumo di sigaretta e carenza di estrogeni).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'ossido nitrico (NO) è un gas solubile, continuamente sintetizzato dall'endotelio, che contribuisce in modo importante al tono vasodilatatore della circolazione coronarica e sistemica attivando la guanil ciclasi nella muscolatura liscia vascolare, provocando il rilassamento. Sebbene la sintesi regionale di NO da parte dell'endotelio contribuisca al tono vasodilatatore locale, Stamler e collaboratori hanno proposto che il tono vascolare regionale possa essere regolato anche dall'NO trasportato dai polmoni dall'emoglobina come conseguenza di un maggiore legame di NO ai tioli reattivi dell'ossigeno emoglobina. Questo studio è progettato per determinare il contributo dell'NO trasportato dall'emoglobina al tono dilatatore microvascolare dell'avambraccio in soggetti sani a riposo e durante l'ipossia regionale associata allo stress da esercizio dell'avambraccio, con misurazioni effettuate prima e dopo il blocco regionale della sintesi endoteliale di NO. I risultati di questo studio possono essere rilevanti per comprendere il contributo fisiologico e il potenziale terapeutico dell'NO trasportato dall'emoglobina nella regolazione del tono vasodilatatore nelle malattie e nelle condizioni associate alla disfunzione endoteliale regionale e alla ridotta bioattività dell'NO endoteliale (ad esempio, ipertensione, diabete mellito, ipercolesterolemia, fumo di sigaretta e carenza di estrogeni).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

28

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Tutti i soggetti volontari devono avere un'età compresa tra 21 e 75 anni, in buona salute e devono aver fornito un consenso scritto e informato per la partecipazione a questo studio.

Nessun soggetto con anamnesi o evidenza di ipertensione presente o pregressa (pressione arteriosa superiore a 145/95 mmHg), ipercolesterolemia (colesterolo LDL superiore a 130 mg/dL), diabete mellito (glicemia a digiuno superiore a 120 mg/dL), fumatori entro 2 anni, malattia cardiaca, malattia vascolare periferica, coagulopatia o qualsiasi altra malattia che predispone alla vasculite o al fenomeno di Raynaud.

A nessun soggetto volontario sarà consentito assumere farmaci (sono consentiti agenti contraccettivi orali) o integratori vitaminici per almeno un mese prima dello studio e non sarà consentito assumere aspirina per una settimana prima dello studio.

Il test di gravidanza sarà richiesto a tutte le donne in età riproduttiva per escludere una gravidanza in corso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 1999

Completamento dello studio

1 ottobre 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2002

Primo Inserito (Stima)

10 dicembre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 novembre 1999

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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