Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vaskulære effekter av endotelavledet versus hemoglobintransportert nitrogenoksid hos friske personer

Nitrogenoksid (NO) er en løselig gass, kontinuerlig syntetisert av endotelet, som bidrar viktig til vasodilatortonen i koronar- og systemsirkulasjonene ved å aktivere guanylylcyklase i vaskulær glatt muskulatur, noe som forårsaker avslapning. Selv om regional syntese av NO av endotelet bidrar til lokal vasodilaterende tonus, har Stamler og medarbeidere foreslått at regional vaskulær tonus også kan reguleres av NO transportert fra lungene av hemoglobin som en konsekvens av økt binding av NO til reaktive tioler av oksygenert hemoglobin. Denne studien er designet for å bestemme bidraget av hemoglobin-transportert NO til underarmens mikrovaskulær dilatatortonus hos friske forsøkspersoner i hvile og under regional hypoksi assosiert med underarmstreningsstress, med målinger gjort før og etter regional blokade av endotelial NO-syntese. Funn i denne studien kan være relevante for å forstå det fysiologiske bidraget og det terapeutiske potensialet til hemoglobintransportert NO i reguleringen av vasodilatortonus ved sykdommer og tilstander assosiert med regional endotelial dysfunksjon og redusert endotel NO-bioaktivitet (f.eks. hypertensjon, diabetes mellitus, hyperkolesterolemi, sigarettrøyking og østrogenmangel).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Nitrogenoksid (NO) er en løselig gass, kontinuerlig syntetisert av endotelet, som bidrar viktig til vasodilatortonen i koronar- og systemsirkulasjonene ved å aktivere guanylylcyklase i vaskulær glatt muskulatur, noe som forårsaker avslapning. Selv om regional syntese av NO av endotelet bidrar til lokal vasodilaterende tonus, har Stamler og medarbeidere foreslått at regional vaskulær tonus også kan reguleres av NO transportert fra lungene av hemoglobin som en konsekvens av økt binding av NO til reaktive tioler av oksygenert hemoglobin. Denne studien er designet for å bestemme bidraget av hemoglobin-transportert NO til underarmens mikrovaskulær dilatatortonus hos friske forsøkspersoner i hvile og under regional hypoksi assosiert med underarmstreningsstress, med målinger gjort før og etter regional blokade av endotelial NO-syntese. Funn i denne studien kan være relevante for å forstå det fysiologiske bidraget og det terapeutiske potensialet til hemoglobintransportert NO i reguleringen av vasodilatortonus ved sykdommer og tilstander assosiert med regional endotelial dysfunksjon og redusert endotel NO-bioaktivitet (f.eks. hypertensjon, diabetes mellitus, hyperkolesterolemi, sigarettrøyking og østrogenmangel).

Studietype

Intervensjonell

Registrering

28

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Alle frivillige forsøkspersoner må være mellom 21 og 75 år, ved god helse, og må ha gitt informert, skriftlig samtykke for deltakelse i denne studien.

Ingen forsøkspersoner med historie eller tegn på nåværende eller tidligere hypertensjon (blodtrykk større enn 145/95 mmHg), hyperkolesterolemi (LDL-kolesterol høyere enn 130 mg/dL), diabetes mellitus (fastende blodsukker høyere enn 120 mg/dL), røyking innen 2 år, hjertesykdom, perifer vaskulær sykdom, koagulopati eller annen sykdom som disponerer for vaskulitt eller Raynauds fenomen.

Ingen frivillige vil få lov til å ta noen medisiner (p-piller er tillatt) eller vitamintilskudd i minst én måned før studien og vil ikke få lov til å ta aspirin i én uke før studien.

Graviditetstesting vil kreves av alle kvinner i reproduktiv alder for å utelukke nåværende graviditet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 1999

Studiet fullført

1. oktober 2000

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2002

Først lagt ut (Anslag)

10. desember 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. november 1999

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertensjon

3
Abonnere