Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az endotéliumból származó és a hemoglobin által szállított nitrogén-oxid érrendszeri hatásai egészséges alanyokban

A nitrogén-monoxid (NO) egy oldható gáz, amelyet az endotélium folyamatosan szintetizál, és amely jelentősen hozzájárul a szívkoszorúér és a szisztémás keringés értágító tónusához azáltal, hogy aktiválja a guanilil-ciklázt a vaszkuláris simaizomzatban, ami relaxációt okoz. Bár a NO regionális szintézise az endotéliumban hozzájárul a lokális értágító tónushoz, Stamler és munkatársai azt javasolták, hogy a regionális vaszkuláris tónust a hemoglobin által a tüdőből szállított NO is szabályozhatja, mivel az NO fokozott kötődése oxigénnel telített tiolokhoz. hemoglobin. Ezt a vizsgálatot arra tervezték, hogy meghatározza a hemoglobinnal szállított NO hozzájárulását az alkar mikrovaszkuláris tágító tónusához egészséges alanyokban nyugalomban és az alkar igénybevételével összefüggő regionális hipoxia során, az endoteliális NO szintézis regionális blokádja előtt és után végzett mérésekkel. A tanulmány eredményei fontosak lehetnek a hemoglobin által szállított NO fiziológiai hozzájárulásának és terápiás potenciáljának megértéséhez az értágító tónus szabályozásában olyan betegségekben és állapotokban, amelyek regionális endoteliális diszfunkcióval és csökkent endoteliális NO bioaktivitással kapcsolatosak (például magas vérnyomás, diabetes mellitus, hiperkoleszterinémia, dohányzás és ösztrogénhiány).

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A nitrogén-monoxid (NO) egy oldható gáz, amelyet az endotélium folyamatosan szintetizál, és amely jelentősen hozzájárul a szívkoszorúér és a szisztémás keringés értágító tónusához azáltal, hogy aktiválja a guanilil-ciklázt a vaszkuláris simaizomzatban, ami relaxációt okoz. Bár a NO regionális szintézise az endotéliumban hozzájárul a lokális értágító tónushoz, Stamler és munkatársai azt javasolták, hogy a regionális vaszkuláris tónust a hemoglobin által a tüdőből szállított NO is szabályozhatja, mivel az NO fokozott kötődése oxigénnel telített tiolokhoz. hemoglobin. Ezt a vizsgálatot arra tervezték, hogy meghatározza a hemoglobinnal szállított NO hozzájárulását az alkar mikrovaszkuláris tágító tónusához egészséges alanyokban nyugalomban és az alkar igénybevételével összefüggő regionális hipoxia során, az endoteliális NO szintézis regionális blokádja előtt és után végzett mérésekkel. A tanulmány eredményei fontosak lehetnek a hemoglobin által szállított NO fiziológiai hozzájárulásának és terápiás potenciáljának megértéséhez az értágító tónus szabályozásában olyan betegségekben és állapotokban, amelyek regionális endoteliális diszfunkcióval és csökkent endoteliális NO bioaktivitással kapcsolatosak (például magas vérnyomás, diabetes mellitus, hiperkoleszterinémia, dohányzás és ösztrogénhiány).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

28

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Minden önkéntes alanynak 21 és 75 év közöttinek kell lennie, jó egészségi állapotban kell lennie, és írásos beleegyezését kell adnia a vizsgálatban való részvételhez.

Nincsenek olyan alanyok, akiknek anamnézisében vagy bizonyítékában nincs jelen vagy múltbeli magas vérnyomás (vérnyomás nagyobb, mint 145/95 Hgmm), hiperkoleszterinémia (130 mg/dl-nél nagyobb LDL-koleszterin), diabetes mellitus (120 mg/dl-nél nagyobb éhgyomri vércukorszint), dohányzás 2 éven belül szívbetegség, perifériás érbetegség, koagulopátia vagy bármely más vasculitisre vagy Raynaud-jelenségre hajlamosító betegség.

Egyetlen önkéntes alany sem szedhet gyógyszert (orális fogamzásgátló szerek megengedettek) vagy vitamin-kiegészítőket a vizsgálat előtt legalább egy hónapig, és nem szedhetnek aszpirint a vizsgálat előtt egy hétig.

Minden reproduktív korú nőnél terhességi tesztet kell végezni az aktuális terhesség kizárása érdekében.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1999. december 1.

A tanulmány befejezése

2000. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2000. január 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2002. december 9.

Első közzététel (Becslés)

2002. december 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. március 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. március 3.

Utolsó ellenőrzés

1999. november 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel