Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vasculaire effecten van endotheel-afgeleid versus hemoglobine-getransporteerd stikstofmonoxide bij gezonde proefpersonen

Stikstofmonoxide (NO) is een oplosbaar gas, continu gesynthetiseerd door het endotheel, dat in belangrijke mate bijdraagt ​​aan de vaatverwijdende tonus van de coronaire en systemische circulaties door guanylylcyclase in vasculaire gladde spieren te activeren, waardoor ontspanning wordt veroorzaakt. Hoewel regionale synthese van NO door het endotheel bijdraagt ​​aan lokale vaatverwijdende tonus, hebben Stamler en collega's voorgesteld dat regionale vasculaire tonus ook kan worden gereguleerd door NO dat vanuit de longen wordt getransporteerd door hemoglobine als gevolg van een verhoogde binding van NO aan reactieve thiolen van geoxygeneerde zuurstof. hemoglobine. Deze studie is opgezet om de bijdrage van door hemoglobine getransporteerd NO aan de microvasculaire dilatatortonus van de onderarm te bepalen bij gezonde proefpersonen in rust en tijdens regionale hypoxie geassocieerd met inspanningsstress van de onderarm, met metingen voor en na regionale blokkade van endotheliale NO-synthese. Bevindingen in deze studie kunnen relevant zijn voor het begrijpen van de fysiologische bijdrage en het therapeutisch potentieel van door hemoglobine getransporteerd NO bij de regulatie van vasodilatatortonus bij ziekten en aandoeningen die verband houden met regionale endotheliale disfunctie en verminderde endotheliale NO-bioactiviteit (bijv. Hypertensie, diabetes mellitus, hypercholesterolemie, roken van sigaretten en oestrogeendeficiëntie).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Stikstofmonoxide (NO) is een oplosbaar gas, continu gesynthetiseerd door het endotheel, dat in belangrijke mate bijdraagt ​​aan de vaatverwijdende tonus van de coronaire en systemische circulaties door guanylylcyclase in vasculaire gladde spieren te activeren, waardoor ontspanning wordt veroorzaakt. Hoewel regionale synthese van NO door het endotheel bijdraagt ​​aan lokale vaatverwijdende tonus, hebben Stamler en collega's voorgesteld dat regionale vasculaire tonus ook kan worden gereguleerd door NO dat vanuit de longen wordt getransporteerd door hemoglobine als gevolg van een verhoogde binding van NO aan reactieve thiolen van geoxygeneerde zuurstof. hemoglobine. Deze studie is opgezet om de bijdrage van door hemoglobine getransporteerd NO aan de microvasculaire dilatatortonus van de onderarm te bepalen bij gezonde proefpersonen in rust en tijdens regionale hypoxie geassocieerd met inspanningsstress van de onderarm, met metingen voor en na regionale blokkade van endotheliale NO-synthese. Bevindingen in deze studie kunnen relevant zijn voor het begrijpen van de fysiologische bijdrage en het therapeutisch potentieel van door hemoglobine getransporteerd NO bij de regulatie van vasodilatatortonus bij ziekten en aandoeningen die verband houden met regionale endotheliale disfunctie en verminderde endotheliale NO-bioactiviteit (bijv. Hypertensie, diabetes mellitus, hypercholesterolemie, roken van sigaretten en oestrogeendeficiëntie).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

28

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Alle vrijwilligers moeten tussen de 21 en 75 jaar oud zijn, in goede gezondheid verkeren en geïnformeerde, schriftelijke toestemming hebben gegeven voor deelname aan dit onderzoek.

Geen proefpersonen met een voorgeschiedenis of bewijs van huidige of vroegere hypertensie (bloeddruk hoger dan 145/95 mmHg), hypercholesterolemie (LDL-cholesterol hoger dan 130 mg/dL), diabetes mellitus (nuchtere bloedglucose hoger dan 120 mg/dL), roken binnen 2 jaar hartziekte, perifere vasculaire ziekte, coagulopathie of enige andere ziekte die predisponeert voor vasculitis of het fenomeen van Raynaud.

Vrijwillige proefpersonen mogen geen medicatie (orale anticonceptiemiddelen zijn toegestaan) of vitaminesupplementen gebruiken gedurende ten minste één maand voorafgaand aan het onderzoek en mogen gedurende één week voorafgaand aan het onderzoek geen aspirine gebruiken.

Zwangerschapstests zijn vereist voor alle vrouwen in de vruchtbare leeftijd om huidige zwangerschap uit te sluiten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 1999

Studie voltooiing

1 oktober 2000

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 januari 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

10 december 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 november 1999

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren