Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vaskulære virkninger af endothel-afledt versus hæmoglobin-transporteret nitrogenoxid hos raske forsøgspersoner

3. marts 2008 opdateret af: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Nitrogenoxid (NO) er en opløselig gas, som kontinuerligt syntetiseres af endotelet, og som bidrager væsentligt til den vasodilatoriske tonus i de koronare og systemiske kredsløb ved at aktivere guanylylcyclase i vaskulær glat muskulatur, hvilket forårsager afslapning. Selvom regional syntese af NO af endotelet bidrager til lokal vasodilator tonus, har Stamler og medarbejdere foreslået, at regional vaskulær tonus også kan reguleres af NO transporteret fra lungerne af hæmoglobin som en konsekvens af øget binding af NO til reaktive thioler af oxygenerede hæmoglobin. Denne undersøgelse er designet til at bestemme bidraget af hæmoglobin-transporteret NO til underarmens mikrovaskulær dilatatortonus hos raske forsøgspersoner i hvile og under regional hypoxi forbundet med underarmstræningsstress, med målinger foretaget før og efter regional blokade af endothelial NO-syntese. Resultaterne i denne undersøgelse kan være relevante for at forstå det fysiologiske bidrag og det terapeutiske potentiale af hæmoglobin-transporteret NO i reguleringen af ​​vasodilatatortonus i sygdomme og tilstande forbundet med regional endotel dysfunktion og reduceret endotel NO-bioaktivitet (f.eks. hypertension, diabetes mellitus, hyperkolesterolæmi, cigaretrygning og østrogenmangel).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nitrogenoxid (NO) er en opløselig gas, som kontinuerligt syntetiseres af endotelet, og som bidrager væsentligt til den vasodilatoriske tonus i de koronare og systemiske kredsløb ved at aktivere guanylylcyclase i vaskulær glat muskulatur, hvilket forårsager afslapning. Selvom regional syntese af NO af endotelet bidrager til lokal vasodilator tonus, har Stamler og medarbejdere foreslået, at regional vaskulær tonus også kan reguleres af NO transporteret fra lungerne af hæmoglobin som en konsekvens af øget binding af NO til reaktive thioler af oxygenerede hæmoglobin. Denne undersøgelse er designet til at bestemme bidraget af hæmoglobin-transporteret NO til underarmens mikrovaskulær dilatatortonus hos raske forsøgspersoner i hvile og under regional hypoxi forbundet med underarmstræningsstress, med målinger foretaget før og efter regional blokade af endothelial NO-syntese. Resultaterne i denne undersøgelse kan være relevante for at forstå det fysiologiske bidrag og det terapeutiske potentiale af hæmoglobin-transporteret NO i reguleringen af ​​vasodilatatortonus i sygdomme og tilstande forbundet med regional endotel dysfunktion og reduceret endotel NO-bioaktivitet (f.eks. hypertension, diabetes mellitus, hyperkolesterolæmi, cigaretrygning og østrogenmangel).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

28

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Alle frivillige forsøgspersoner skal være mellem 21 og 75 år, ved godt helbred og skal have givet informeret, skriftligt samtykke til deltagelse i denne undersøgelse.

Ingen forsøgspersoner med en historie eller tegn på nuværende eller tidligere hypertension (blodtryk større end 145/95 mmHg), hyperkolesterolæmi (LDL-kolesterol større end 130 mg/dL), diabetes mellitus (fastende blodsukker større end 120 mg/dL), rygning inden for 2 år, hjertesygdom, perifer vaskulær sygdom, koagulopati eller enhver anden sygdom, der disponerer for vaskulitis eller Raynauds fænomen.

Ingen frivillig forsøgsperson vil få lov til at tage nogen form for medicin (orale præventionsmidler er tilladt) eller vitamintilskud i mindst en måned før undersøgelsen og vil ikke få lov til at tage aspirin i en uge før undersøgelsen.

Graviditetstest vil være påkrævet af alle kvinder i den fødedygtige alder for at udelukke nuværende graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 1999

Studieafslutning

1. oktober 2000

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2002

Først opslået (Skøn)

10. december 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. november 1999

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 000031
  • 00-H-0031

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner