- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00255086
The Effect of Memantine on Brain Structure and Chemistry in Alzheimer's Disease Patients
The Effect of Memantine on Brain Structure and Chemistry in Alzheimer's Disease Patients: A Randomized, Placebo-Controlled, 52-Week Clinical Trial
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia. Currently, there are more than 4 million individuals with dementia in the United States with at least 400,000 deaths annually. AD is a progressive, neurodegenerative disorder, characterized neuropathologically by widespread neuronal loss, presence of neurofibrillary tangles, and deposits of beta amyloid in cerebral blood vessels and neuritic plaques. Since the medial-temporal lobes, hippocampus, and association cortex are significantly impacted it is not surprising that the primary symptom of AD is a decline in cognitive functioning that leads to marked impairment in daily functioning. In particular, memory impairments, visuospatial decline, language difficulties, and loss of executive function are central cognitive symptoms of this illness. Behavioral disturbances such as agitation and hallucinations often accompany disease progression. The illness lasts approximately 7 to 10 years, with patients requiring total care in the latter stages. Thus, AD places a tremendous emotional and economic burden on both patients and their caregivers. Beyond a cure, therapeutic approaches which would alleviate the symptoms or delay progression could be of substantial psychological and economic benefit. Recent placebo controlled clinical trials have shown memantine to be efficacious in the treatment of patients with moderate to severe AD.
The aim of the proposed study is to determine if the NMDA receptor antagonist memantine has a neuroprotective effect on magnetic resonance spectroscopic imaging (MRS) measures of brain NAA and magnetic resonance imaging (MRI) volumetric measures of hippocampal volume. In secondary analyses, we will determine if measures of clinical stabilization produced by memantine in the treatment of Alzheimer's disease (AD) parallels stabilization of MRS measures of brain NAA and MRI volumetric measures of hippocampal volume.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:1. Dementia criteria by DSM-IV.
2. 50-95 years of age inclusive.
3. MMSE at screen and baseline 7-28 inclusive.
4. Conversant in English.
5. Caregiver/study partner willing to participate, supervise the patient and be available for administration of study medication.
6. Able to ingest oral medication. Exclusion Criteria:1. History of clinically significant stroke without substantial recovery.
2. Neurological or medical conditions causing significant disability independent of dementia.
3. Parkinson's disease.
4. History in past two years of focal brain lesion, head injury with loss of consciousness or DSM-IV criteria for any major psychiatric disorder including psychosis, major depression, bipolar disorder, alcohol or substance abuse.
5. Dementia due to Korsakoff's syndrome or infectious diseases such as Creutzfeldt-Jakob disease, herpes, encephalitis, or human immunodeficiency virus.
6. Sensory impairment that would prevent subject from participating in or cooperating with the protocol.
7. Significant clinical disorder or laboratory finding that renders the subject unsuitable for receiving an investigational drug including: clinically significant or unstable hematologic, hepatic, cardiovascular, pulmonary, gastrointestinal, endocrine, metabolic, renal, or other systemic disease or laboratory abnormality.
8. Clinical contraindication to the use of memantine (e.g., hypersensitivity).
9. History of seizure within past 5 years prior to screening.
10. Platelet count < 100,000/mm3.
11. History of claustrophobia
12. Presence of metallic implants such as pacemakers, surgical aneurysm clips, or known metal fragments embedded in the body
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Memantine
10mg Memantine
|
10mg Memantine
Outros nomes:
|
Comparador de Placebo: Control
10 mg Placebo pill
|
10mg placebo pill
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
NAA/Cr Ratio
Prazo: Baseline; Year 1
|
To determine if memantine has a neuroprotective effect on magnetic resonance spectroscopic imaging (MRS) measures of hippocampal n-acetyl aspartate (NAA) and magnetic resonance imaging volumetric measures (MRI) of hippocampal volume.
|
Baseline; Year 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mean Change on the ADAS-Cog Score After 1 Year
Prazo: Baseline; Year 1
|
Progression of cognitive functioning as measured by performance on the Alzheimer's Disease (AD) Assessment Scale-cognitive subscale (ADAS-Cog).
ADAS-cog is the most popular cognitive testing instrument used in clinical trials of nootropics, and measures disturbances of of memory, language, praxis, attention and other cognitive abilities which are often referred to as the core symptoms of AD.
Responses are summed for an overall score which can range from 0-70.
The greater the dysfunction, the higher the score.
A typical score for a person without dementia is 5.
|
Baseline; Year 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: J. Wesson Ashford Jr., MD, PhD, Stanford University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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- Doença de Alzheimer
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Antagonistas de Aminoácidos Excitatórios
- Agentes Aminoácidos Excitatórios
- Agentes de Dopamina
- Agentes antiparkinsonianos
- Agentes Antidiscinesia
- Memantina
Outros números de identificação do estudo
- 95722
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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