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Desalinhamento do Joelho e Fortalecimento Muscular da Coxa em Indivíduos com Artrite Medial do Joelho

21 de dezembro de 2006 atualizado por: University of Melbourne

Os efeitos do desalinhamento do joelho e do fortalecimento do quadríceps no momento de adução em indivíduos com osteoartrite medial do joelho

Investigar os efeitos do fortalecimento do quadríceps no momento adutor em indivíduos com OA medial do joelho e se o fortalecimento do quadríceps tem um efeito diferente no momento adutor em indivíduos com e sem desalinhamento do joelho

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Embora o fortalecimento do quadríceps seja a pedra angular do tratamento fisioterapêutico, evidências recentes sugerem que a alta força do quadríceps em pacientes com joelhos desalinhados pode aumentar a progressão da OA.

Este estudo investiga os efeitos do fortalecimento do quadríceps no momento de adução em pacientes com OA medial do joelho com e sem desalinhamento. 107 participantes com e sem desalinhamento do joelho varo foram recrutados e randomizados em um grupo de exercício ou controle. Os participantes do grupo de exercícios aprenderam cinco exercícios de fortalecimento do quadríceps por um fisioterapeuta do projeto para serem realizados cinco dias por semana durante doze semanas em casa. Os exercícios foram:

  1. Exercício de quadríceps sobre fulcro usando o peso do tornozelo
  2. Exercício de elevação da perna reta usando o peso do tornozelo
  3. Exercício de extensão de joelho em arco longo sentado usando o peso do tornozelo
  4. Exercício de extensão de joelho com retenção isométrica a 60° de flexão do joelho usando o peso do tornozelo
  5. Exercício de extensão de joelho com sustentação isométrica a 60° de flexão do joelho com uso de faixa elástica.

Cada exercício foi realizado em 2x10 repetições nas primeiras 2 semanas e 3x10 repetições depois disso.

Os participantes visitaram o fisioterapeuta 7 vezes nas semanas 1, 2, 3, 4, 5, 7 e 10. Eles receberam caneleiras e elástico para levar para casa e foram orientados sobre as repetições e pesos a serem usados ​​pelo fisioterapeuta, que também conferiu e progrediu os exercícios. A duração média das sessões de fisioterapia foi de 30 minutos. Para monitorar a adesão, cada participante recebeu uma folha de instruções de exercícios e manteve um diário de treinamento para registrar os exercícios que haviam feito.

O grupo controle não recebeu nenhuma intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

107

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Austrália, 3040
        • The University of Melbourne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • dor no joelho
  • Osteófitos no raio-x do joelho
  • Dor autorreferida na face interna do joelho do estudo
  • Osteófitos no compartimento medial da articulação do joelho e
  • Estreitamento do espaço articular medial maior do que o estreitamento do espaço articular lateral no raio-x

Critério de exclusão:

  • Cirurgia de joelho nos últimos 6 meses
  • História de substituições articulares de membros inferiores
  • Condições artríticas sistêmicas, como artrite reumática ou psoriática
  • Deformidade do joelho em valgo (> 5º)
  • Incapacidade de andar sem o uso de auxiliares de marcha
  • Pretende iniciar um programa de fortalecimento de membros inferiores nos próximos 3 meses
  • Procurando ou atualmente recebendo fisioterapia para joelho com OA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Momento de adução
Pontos de tempo: 0 e 13 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Pontos de tempo: 0 e 13 semanas
Questionário do Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC)
Escalas de classificação numérica para dor
Força de quadríceps e isquiotibiais
Velocidade de caminhada auto-selecionada
Equilíbrio dinâmico usando teste de passo
Função física usando o teste de subir escadas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rana Hinman, PhD, University of Melbourne
  • Investigador principal: Tim Wrigley, MSc, University of Melbourne
  • Investigador principal: Boon W Lim, MSc, University of Melbourne
  • Investigador principal: Leena Sharma, MD, Northwestern University Medical School, Chicago

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2004

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

21 de dezembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de dezembro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de dezembro de 2006

Última verificação

1 de dezembro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 040850

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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