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Désalignement du genou et renforcement musculaire de la cuisse chez les personnes atteintes d'arthrite médiale du genou

21 décembre 2006 mis à jour par: University of Melbourne

Les effets du désalignement du genou et du renforcement des quadriceps sur le moment d'adduction chez les personnes atteintes d'arthrose médiale du genou

Étudier les effets du renforcement du quadriceps sur le moment de l'adducteur chez les personnes atteintes d'arthrose médiale du genou et déterminer si le renforcement du quadriceps a un effet différent sur le moment de l'adducteur chez les personnes avec et sans malalignement du genou

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Bien que le renforcement des quadriceps soit la pierre angulaire de la gestion de la physiothérapie, des preuves récentes suggèrent qu'une force élevée des quadriceps chez les patients présentant des genoux mal alignés peut augmenter la progression de l'arthrose.

Cette étude examine les effets du renforcement du quadriceps sur le moment d'adduction chez les patients atteints d'arthrose médiale du genou avec et sans désalignement. 107 participants avec et sans malalignement du genou en varus ont été recrutés et randomisés dans un groupe d'exercice ou un groupe témoin. Les participants au groupe d'exercices ont appris cinq exercices de renforcement des quadriceps par un physiothérapeute du projet à effectuer cinq jours par semaine pendant douze semaines à domicile. Les exercices étaient :

  1. Exercice des quadriceps sur le point d'appui en utilisant le poids de la cheville
  2. Exercice d'élévation de la jambe droite en utilisant le poids de la cheville
  3. Exercice d'extension du genou à arc long en position assise en utilisant le poids de la cheville
  4. Exercice d'extension du genou avec maintien isométrique à 60° de flexion du genou en utilisant le poids de la cheville
  5. Exercice d'extension du genou avec maintien isométrique à 60° de flexion du genou à l'aide d'un élastique.

Chaque exercice a été effectué à 2x10 répétitions pendant les 2 premières semaines et 3x10 répétitions par la suite.

Les participants ont consulté le physiothérapeute 7 fois au cours des semaines 1, 2, 3, 4, 5, 7 et 10. Ils ont reçu les poids des chevilles et l'élastique à ramener à la maison et ont été informés des répétitions et des poids à utiliser par le physiothérapeute, qui a également vérifié et fait progresser leurs exercices. La durée moyenne des séances de physiothérapie était de 30 minutes. Pour contrôler la conformité, chaque participant a reçu une feuille d'instructions d'exercice et a tenu un journal d'entraînement pour enregistrer les exercices qu'ils avaient effectués.

Le groupe témoin n'a reçu aucune intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

107

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australie, 3040
        • The University of Melbourne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Douleur au genou
  • Ostéophytes sur radiographie du genou
  • Douleur autodéclarée sur la face interne du genou de l'étude
  • Ostéophytes dans le compartiment médial de l'articulation du genou et
  • Rétrécissement de l'espace articulaire médial supérieur au rétrécissement de l'espace articulaire latéral sur la radiographie

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie du genou dans les 6 mois précédents
  • Antécédents d'arthroplasties des membres inférieurs
  • Conditions arthritiques systémiques telles que l'arthrite rhumatismale ou psoriasique
  • Déformation du genou en valgus (> 5º)
  • Incapacité de marcher sans l'utilisation d'aides à la marche
  • Avoir l'intention de commencer un programme de renforcement des membres inférieurs dans les 3 prochains mois
  • Recherchant ou recevant actuellement une physiothérapie pour l'arthrose du genou

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Moment d'adduction
Points de temps : 0 et 13 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Points de temps : 0 et 13 semaines
Questionnaire sur l'indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC)
Échelles d'évaluation numérique de la douleur
Force des quadriceps et des ischio-jambiers
Vitesse de marche auto-sélectionnée
Équilibre dynamique à l'aide d'un test par étapes
Fonction physique à l'aide d'un test de montée d'escalier

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rana Hinman, PhD, University of Melbourne
  • Chercheur principal: Tim Wrigley, MSc, University of Melbourne
  • Chercheur principal: Boon W Lim, MSc, University of Melbourne
  • Chercheur principal: Leena Sharma, MD, Northwestern University Medical School, Chicago

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2004

Achèvement de l'étude

1 décembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2006

Première publication (Estimation)

21 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 décembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2006

Dernière vérification

1 décembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 040850

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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