Estudo da Eficácia do Mexyn-A (Mexyn-A)
16 de outubro de 2013 atualizado por: Evangelical Synod Medical Centre
Prova de Conceito de MEXYN-A
Metoximetano-em-Aqua Atomizado (MEXYN-A) um novo spray tópico auto-refrigerado, não esteróide, não inflamável, pressurizado que incorpora em uma aplicação simultânea, a maioria dos atualmente reconhecidos e eficazes antipruriginosos químicos, mecânicos e térmicos terapias e hidroterapia.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo clínico primário foi estabelecer a eficácia e segurança de MEXYN-A na abolição ou redução do prurido relacionado a doenças cutâneas, picadas de insetos e hera venenosa, em poucos segundos após a aplicação.
O objetivo secundário foi medir o período livre de coceira como resultado da nova intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
279
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11111
- Evangelical Synod Medical Centre
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que sofrem de prurido intenso devido a: Dermatite atópica, dermatite de contato, psoríase, urticária, xerose, calor espinhoso, prurido genital, catapora, prurido aquagênico, líquen plano, envenenamento, picadas de insetos.
- Experiência anterior com o uso de pelo menos um medicamento convencional para prurido ou medicamento convencional para o mesmo distúrbio sofrido pelos pacientes.
Critério de exclusão:
- Pacientes que tomaram qualquer medicamento antipruriginoso durante o mês anterior à participação.
- Pacientes que tomaram medicamentos por qualquer motivo por 2 dias antes de participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Mexyn-A
|
Spray pressurizado auto-resfriado tópico atomizado
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Tratar Prurido
Prazo: três dias
|
três dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
medição do período sem coceira após a aplicação do novo tratamento, efeito sobre distúrbios do sono
Prazo: três dias
|
três dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ihab Akhnoukh, Evangelical Synod Medical Centre
- Diretor de estudo: Ashraf Khella, Harpur Memorial Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2002
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de novembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
5 de dezembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de outubro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de outubro de 2013
Última verificação
1 de outubro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EvangelicalSynodMC
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