Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus Mexyn-A:n tehokkuudesta (Mexyn-A)

keskiviikko 16. lokakuuta 2013 päivittänyt: Evangelical Synod Medical Centre

Todiste MEXYN-A:n konseptista

Atomised Methoxymethane-in-Aqua (MEXYN-A) uusi paikallisesti jäähdyttävä, ei-steroidinen, syttymätön, paineistettu suihke, joka sisältää useimmat tällä hetkellä tunnetuista ja tehokkaista kemiallisista, mekaanisista ja termisistä kutinaa ehkäisevistä aineista yhdessä samanaikaisessa sovelluksessa. hoidot ja vesiterapia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen kliininen päätetapahtuma oli selvittää MEXYN-A:n teho ja turvallisuus ihosairauksiin, hyönteisten puremiin ja myrkkypuremiin liittyvän kutinan poistamisessa tai vähentämisessä muutaman sekunnin kuluessa hakemuksen tekemisestä. Toissijainen päätetapahtuma oli mitata kutinaton ajanjakso uuden toimenpiteen seurauksena.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

279

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 11111
        • Evangelical Synod Medical Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kärsivät voimakkaasta kutinasta seuraavien tekijöiden vuoksi: Atooppinen ihottuma, kosketusihottuma, psoriaasi, nokkosihottuma, kseroosi, piikikäs kuumuus, sukupuolielinten kutina, vesirokko, vesikutina, jäkälä, myrkkykuina, hyönteisten puremat.
  • Aiempi kokemus vähintään yhden tavanomaisen kutinalääkkeen tai tavanomaisen lääkityksen käytöstä samaan sairauteen, josta kärsivät potilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat ottaneet mitä tahansa kutinalääkkeitä osallistumista edeltävän kuukauden aikana.
  • Potilaat, jotka ovat käyttäneet huumeita mistä tahansa syystä 2 päivää ennen tutkimukseen osallistumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Mexyn-A
Laite: Mexyn-A
Atomisoitu paikallisesti jäähdytettävä paineistettu suihke
Muut nimet:
  • Clearitch, Itcharret, itchclear, Magicool-Plus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kutina hoito
Aikaikkuna: kolme päivää
kolme päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kutinattoman ajan mittaaminen uuden hoidon jälkeen, vaikutus unihäiriöihin
Aikaikkuna: kolme päivää
kolme päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Evangelical Synod Medical Centre

Tutkijat

  • Päätutkija: Ihab Akhnoukh, Evangelical Synod Medical Centre
  • Opintojohtaja: Ashraf Khella, Harpur Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2002

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. marraskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. joulukuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 17. lokakuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EvangelicalSynodMC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kutina

Kliiniset tutkimukset Mexyn-A

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa