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Um estudo para determinar a eficácia e segurança de dois inaladores de pó seco de mometasona no tratamento da asma (estudo P02524)

13 de agosto de 2024 atualizado por: Organon and Co

Um estudo aberto, comparativo, randomizado, paralelo e multicêntrico para determinar a eficácia e segurança de dois inaladores de pó seco (DPIs) usados ​​para a aplicação de mometasona no tratamento da asma

Este é um estudo aberto, comparativo, randomizado, paralelo e multicêntrico em asmáticos para determinar se a administração de furoato de mometasona (MF) de pó seco inalado (MF) 400 μg em um dispositivo de cápsula monodose seria comparável à administração de pó inalado MF 400 μg em um dispositivo multidose.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

93

Estágio

  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Deve ter >=18 anos de idade, de ambos os sexos e de qualquer raça.
  • Deve ter diagnóstico de asma há pelo menos 6 meses, caracterizada por episódios recorrentes de chiado no peito, falta de ar, aperto no peito e tosse.
  • O VEF1 basal deve ser >=55% e <=85% do previsto na visita de triagem, quando todos os medicamentos restritos tiverem sido suspensos nos intervalos especificados.
  • Deve demonstrar evidência de aumento no VEF1 absoluto >=12%, com aumento de volume absoluto de pelo menos 200 mL, após teste de reversibilidade na visita de triagem ou reversibilidade documentada no prontuário do paciente até 1 ano antes da inclusão.
  • Deve estar livre de qualquer doença clinicamente significativa (exceto asma) que possa interferir nas avaliações do estudo.
  • Deve estar disposto a dar consentimento informado por escrito e ser capaz de cumprir os horários de doses e visitas.
  • Deve concordar em informar seu médico habitual sobre sua participação no estudo.
  • Mulheres não grávidas com potencial para engravidar devem usar uma forma adequada e medicamente aceitável de controle de natalidade. Isto inclui: 1) contraceptivo hormonal prescrito por um médico (por exemplo, combinado oral, implante hormonal, injetável de depósito); 2) DIU prescrito por médico; 3) preservativo em combinação com espermicida; 4) Relacionamento monogâmico com parceiro masculino que fez vasectomia ou está usando preservativo mais espermicida durante o estudo. Eles devem ter iniciado este método anticoncepcional pelo menos 3 meses antes da triagem (com exceção do preservativo em combinação com um espermicida) e devem concordar em continuar seu uso durante o estudo. Mulheres com potencial para engravidar que não são sexualmente ativas atualmente devem concordar e consentir em usar um método de dupla barreira caso se tornem sexualmente ativas durante o curso deste estudo. Mulheres esterilizadas cirurgicamente ou com pelo menos 1 ano de pós-menopausa são consideradas sem potencial para engravidar. No entanto, todas as mulheres devem ter um teste de gravidez de urina obtido na triagem, antes do início do tratamento e no final do ensaio, que deve ser negativo.
  • Indivíduos que não usaram a seguinte medicação antes da inclusão:

    • Agonista beta 2 de ação curta (inalado, oral) (12 horas)
    • Agonista beta 2 de ação prolongada (inalado) (48 horas)
    • Brometo de ipratrópio (12 horas)
    • Cromolina sódica, nedocromil (7 dias)
    • Astemizol (3 meses)
    • Cetotifeno (3 meses)
    • Outro medicamento experimental (1 mês)
    • Teofilina (2 semanas)
    • Anti-histamínicos (7 dias)
    • Anticolinérgicos (7 dias)
    • Modificadores de leucotrienos (2 semanas)
    • Descongestionante oral de ação prolongada (72 horas)
    • Descongestionante oral de curta ação (24 horas)
    • Corticosteróides orais (1 mês)
    • Corticosteroides injetados (3 meses)
    • Corticosteróides inalados (24 horas)
  • O pico de fluxo expiratório portátil da linha de base na visita de triagem deve ser> 50% do previsto. O melhor valor entre 3 deve ser considerado.

Critérios de exclusão:

  • Mulheres grávidas, amamentando ou em fase pré-menarca.
  • Ter usado qualquer medicamento experimental nos últimos 30 dias ou que já tenha sido tratado com qualquer anticorpo experimental para asma ou rinite.
  • Estão recebendo doses crescentes de imunoterapia, imunoterapia oral ou imunoterapia de curta duração (rush).
  • Nenhum sujeito participante deste estudo poderá participar deste mesmo estudo em outro centro de investigação ou em qualquer outro estudo de investigação ao mesmo tempo.
  • Não deve ser randomizado para o estudo mais de uma vez.
  • Indivíduos com as seguintes condições clínicas/demográficas:

    • Alérgico a corticosteróides ou beta-agonistas.
    • Hospitalização necessária para controle da asma nos últimos 3 meses.
    • Necessitou de suporte ventilatório para insuficiência respiratória secundária à asma nos últimos 5 anos.
    • Tratado no pronto-socorro (para exacerbação grave de asma) ou internado no hospital para tratamento de obstrução das vias aéreas, em 2 ou mais ocasiões nos últimos 6 meses.
    • Evidência clínica de enfisema, bronquite crônica, bronquiectasia ou fibrose cística.
    • História significativa de doença ou distúrbio renal, hepático, cardiovascular, metabólico, neurológico, hematológico, respiratório, gastrointestinal, cerebrovascular ou outra doença ou distúrbio médico significativo que, no julgamento do investigador, poderia ter interferido no estudo ou necessitado de tratamento que pudesse ter interferiu no estudo.
    • Exigindo o uso de> 12 inalações por dia de Salbutamol em quaisquer 2 dias consecutivos entre as visitas do estudo.
    • Experiência de infecção do trato respiratório superior ou inferior nas 2 semanas anteriores à inscrição.
    • Sinal vital basal anormal clinicamente relevante.
    • Anormalidades clinicamente significativas na radiografia de tórax na consulta de triagem ou nos 6 meses anteriores.
    • Evidência de candidíase orofaríngea clinicamente significativa.
    • Fumantes ou ex-fumantes que fumam ou fumaram há pelo menos 20 anos/maço ou indivíduos que fumaram nos últimos 6 meses.
    • Conhecido por ser HIV positivo.
    • Conhecidos por serem usuários de drogas ilícitas.
    • Distúrbios do eixo HPA.
    • Apresentar qualquer quadro clínico considerado grave.
    • Obstrução grave do fluxo de ar mostrando ser fatal.
    • VEF1 basal <55% do normal previsto.
    • Hipertensão não controlada.
    • Suspeita de pneumonia, pneumotórax, pneumomediastino, TB pulmonar, deficiência de alfa-1 antitripsina, micose pulmonar ou fibrose cística pulmonar.
    • História de cirurgia torácica ou qualquer malignidade prévia do pulmão,
    • Doença cardíaca significativa,
    • Recebendo agentes bloqueadores beta-adrenérgicos.
  • Apresentar pico de fluxo expiratório portátil basal na visita de triagem <=50% do previsto. O melhor valor entre 3 deve ser considerado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 2
Uma dose noturna de pó seco inalado MF 400 μg (dispositivo Multidose).
Outros nomes:
  • SCH 32088
  • Asmanex
Uma dose noturna de pó seco inalado 400 μg (cápsulas de 400 μg - Monodose).
Outros nomes:
  • SCH 32088
  • Asmanex
Experimental: Grupo 1
Uma dose noturna de pó seco inalado MF 400 μg (dispositivo Multidose).
Outros nomes:
  • SCH 32088
  • Asmanex
Uma dose noturna de pó seco inalado 400 μg (cápsulas de 400 μg - Monodose).
Outros nomes:
  • SCH 32088
  • Asmanex

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A avaliação da eficácia será feita por espirometria, determinando a diferença no VEF1 e PEFR medido por espirometria no início do estudo, 7, 14, 28, 42 e 56 dias após o início da terapia com inalador de pó seco MF (DPI).
Prazo: Linha de base, 7, 14, 28, 42 e 56 dias após o início da terapia com MF DPI.
Linha de base, 7, 14, 28, 42 e 56 dias após o início da terapia com MF DPI.
Determinar o número de inalações/dia da medicação de resgate (Salbutamol).
Prazo: Diário
Diário

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Comparar as medidas diárias do PEFR obtidas pelo medidor de pico de fluxo usado pelos sujeitos em casa.
Prazo: Diário
Diário
Comparar os escores diários de sintomas de asma e qualidade do sono.
Prazo: Todas as manhãs
Todas as manhãs
Para comparar a avaliação da resposta à terapia feita pelo investigador em cada visita em comparação com a visita inicial.
Prazo: Visitas 2 a 6.
Visitas 2 a 6.
Determinar e comparar a segurança (avaliação do eixo HPA) de ambos os tratamentos usando 400 μg MF DPI uma vez ao dia em adultos com asma.
Prazo: Visitas 2 a 6
Visitas 2 a 6
Para determinar e comparar a segurança (medidas clínicas laboratoriais) de ambos os tratamentos usando 400 μg MF DPI uma vez ao dia em indivíduos adultos com asma.
Prazo: Visita 6
Visita 6
Determinar e comparar a tolerabilidade (eventos adversos) de ambos os tratamentos usando 400 μg MF DPI uma vez ao dia em adultos com asma.
Prazo: Visitas 2 a 6.
Visitas 2 a 6.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2003

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimado)

7 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Dados/documentos do estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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