Processamento Afetivo na Depressão e Epilepsia
8 de julho de 2009 atualizado por: Northwell Health
Processamento Afetivo em Depressão e Epilepsia; Um estudo fMRI
O objetivo deste estudo é determinar se existem marcadores únicos na neuroimagem que estão associados à depressão na epilepsia.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Descrição detalhada
Os sintomas de depressão são comumente observados em pacientes com epilepsia.
Existem semelhanças e diferenças entre os sintomas depressivos na epilepsia quando comparados com a depressão primária.
Através do uso de fMRI (Functional MRI), esperamos determinar se existem marcadores únicos na neuroimagem que estão associados à depressão na epilepsia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
14
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
New York
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Manhasset, New York, Estados Unidos, 11030
- North Shore Lij Health System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Existem quatro grupos de estudo.
- Controles Saudáveis
- Somente indivíduos com epilepsia
- Indivíduos apenas com depressão primária
- Sujeitos com epilepsia e sintomas depressivos.
Descrição
Para Grupo de Controle
Critério de inclusão:
- Adultos saudáveis de 18 anos de idade ou mais.
Critério de exclusão:
- Sujeito não tem histórico de distúrbios afetivos
- Pontuações do sujeito acima de 5 na Escala de Classificação de Depressão de Hamilton
- Indivíduo com diagnóstico primário prévio de qualquer transtorno psicótico, transtorno bipolar, transtorno de ansiedade ou qualquer outro transtorno médico ou neurológico grave
- Sujeito está grávida
- Sujeito é incapaz de passar por uma ressonância magnética
Grupo Somente Epilepsia
Critério de inclusão:
- Sujeito tem pelo menos 18 anos de idade
- Sujeito confirmou epilepsia do lobo temporal (ELT)
Critério de exclusão:
- Sujeito tem histórico de depressão
- Pontuações do sujeito acima de 5 na Escala de Classificação de Depressão de Hamilton
- Indivíduo com diagnóstico primário prévio de qualquer transtorno psicótico, transtorno bipolar, transtorno de ansiedade ou qualquer outro transtorno médico ou neurológico grave
- Sujeito está grávida
- Sujeito é incapaz de passar por uma ressonância magnética
Grupo Somente Depressão
Critério de inclusão:
- Sujeito tem pelo menos 18 anos de idade
- O sujeito pontua entre 12 e 18 na Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton
Critério de exclusão:
- Pontuações do sujeito acima de 18 na Escala de Classificação de Depressão de Hamilton
- Sujeito está atualmente sendo medicado para depressão
- Sujeito tem histórico de depressão maior ou distimia
- Indivíduo com diagnóstico primário prévio de qualquer transtorno psicótico, transtorno bipolar, transtorno de ansiedade ou qualquer outro transtorno médico ou neurológico grave
- Sujeito está grávida
- Sujeito é incapaz de passar por uma ressonância magnética
Grupo Depressão e Epilepsia
Critério de inclusão:
- Sujeito confirmou epilepsia do lobo temporal (ELT)
- O sujeito pontua entre 12 e 18 na Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton
Critério de exclusão:
- Sujeito tem histórico de depressão maior ou distimia
- Sujeito está atualmente em medicação para depressão
- Indivíduo com diagnóstico primário prévio de qualquer transtorno psicótico, transtorno bipolar, transtorno de ansiedade ou qualquer outro transtorno médico ou neurológico grave
- Sujeito está grávida
- Sujeito é incapaz de passar por uma ressonância magnética
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alan Ettinger, M.D., Northwell Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de março de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
4 de março de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de julho de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2009
Última verificação
1 de julho de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GCRC 0246
- 08-128
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