Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Affektiv behandling ved depression og epilepsi

8. juli 2009 opdateret af: Northwell Health

Affektiv behandling ved depression og epilepsi; En fMRI undersøgelse

Målet med denne undersøgelse er at afgøre, om der er unikke markører på neuroimaging, der er forbundet med depression ved epilepsi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Symptomer på depression ses almindeligvis hos patienter med epilepsi. Der er ligheder og forskelle mellem depressive symptomer ved epilepsi sammenlignet med primær depression. Gennem brug af fMRI (Functional MRI) håber vi at afgøre, om der er unikke markører på neuroimaging, der er forbundet med depression ved epilepsi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

14

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Manhasset, New York, Forenede Stater, 11030
        • North Shore Lij Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der er fire studiegrupper.

  1. Sund kontrol
  2. Kun personer med epilepsi
  3. Kun personer med primær depression
  4. Personer med epilepsi og depressive symptomer.

Beskrivelse

Til kontrolgruppe

Inklusionskriterier:

  • Raske voksne på 18 år eller ældre.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonen har ingen historie med affektive lidelser
  • Emnet scorer højere end 5 på Hamilton Depression Rating Scale
  • Person med forudgående primær diagnose af enhver psykotisk lidelse, bipolar lidelse, angstlidelse eller enhver anden alvorlig medicinsk eller neurologisk lidelse
  • Forsøgspersonen er gravid
  • Forsøgspersonen er ikke i stand til at gennemgå en MR

Kun epilepsigruppe

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen er mindst 18 år
  • Forsøgspersonen har bekræftet temporallapsepilepsi (TLE)

Ekskluderingskriterier:

  • Personen har en historie med depression
  • Emnet scorer højere end 5 på Hamilton Depression Rating Scale
  • Person med forudgående primær diagnose af enhver psykotisk lidelse, bipolar lidelse, angstlidelse eller enhver anden alvorlig medicinsk eller neurologisk lidelse
  • Forsøgspersonen er gravid
  • Forsøgspersonen er ikke i stand til at gennemgå en MR

Kun depression gruppe

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen er mindst 18 år
  • Emnet scorer mellem 12 og 18 på Hamilton Depression Rating Scale

Ekskluderingskriterier:

  • Emnet scorer højere end 18 på Hamilton Depression Rating Scale
  • Forsøgspersonen bliver i øjeblikket medicineret for depression
  • Personen har tidligere haft svær depression eller dystymi
  • Person med forudgående primær diagnose af enhver psykotisk lidelse, bipolar lidelse, angstlidelse eller enhver anden alvorlig medicinsk eller neurologisk lidelse
  • Forsøgspersonen er gravid
  • Forsøgspersonen er ikke i stand til at gennemgå en MR

Depression og epilepsi gruppe

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen har bekræftet temporallapsepilepsi (TLE)
  • Emnet scorer mellem 12 og 18 på Hamilton Depression Rating Scale

Ekskluderingskriterier:

  • Personen har tidligere haft svær depression eller dystymi
  • Forsøgspersonen er i øjeblikket på medicin mod depression
  • Person med forudgående primær diagnose af enhver psykotisk lidelse, bipolar lidelse, angstlidelse eller enhver anden alvorlig medicinsk eller neurologisk lidelse
  • Forsøgspersonen er gravid
  • Forsøgspersonen er ikke i stand til at gennemgå en MR

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alan Ettinger, M.D., Northwell Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2009

Først opslået (Skøn)

4. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. juli 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2009

Sidst verificeret

1. juli 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med fMRI

Abonner