- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00867789
Antibióticos Versus Placebo no Tratamento de Abscessos no Serviço de Urgência
5 de janeiro de 2021 atualizado por: Children's Mercy Hospital Kansas City
Trimetoprima-sulfametoxazol Versus Placebo no Tratamento de Abscessos Cutâneos no Departamento de Emergência
O objetivo deste estudo é determinar se existe uma diferença entre um antibiótico, trimetoprim-sulfametoxazol versus placebo nos resultados de cura de abscessos de tecidos moles após incisão e drenagem.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
140
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
- Children's Mercy Hospitals and Clinics
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
3 meses a 17 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 3 meses a 17 anos
- Abscessos únicos e localizados de tecidos moles que requerem incisão e drenagem com material purulento obtido
- Diâmetro do abscesso menor que 5 cm medido pelo médico assistente
Critério de exclusão:
- Sinais de doença sistêmica ou mal-estar, conforme determinado pelo médico assistente
- Admissão no hospital após tratamento no Serviço de Urgência
- Alergia sulfa conhecida
- pacientes imunocomprometidos
- Abscessos de tecidos moles envolvendo o períneo (lábios, escroto, pênis, perirretal)
- Uso prévio de antibióticos (por qualquer motivo) nos últimos sete dias
- Pacientes e familiares que não falam inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Sulfametaxazol-trimetoprima
Incisão e drenagem do abscesso e tratamento com TMP-SMX oral (100 pacientes)
|
10mg/kg/dia (com base no componente trimetoprim), dividido duas vezes ao dia por dez dias (dose máxima: 160mg (componente TMP) por dose)
Outros nomes:
|
|
Comparador de Placebo: Pílula de açúcar
Incisão e drenagem do abscesso e tratamento com placebo oral (100 pacientes)
|
10mg/kg/dia divididos duas vezes ao dia por dez dias.
O líquido placebo conterá xarope simples, lactose em pó, sabor de uva e corante alimentar.
As cápsulas de placebo conterão lactose em pó.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Resultados de saúde após o uso com sulfametaxazol-trimetoprima
Prazo: dois anos
|
dois anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joan E Giovanni, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Lee MC, Rios AM, Aten MF, Mejias A, Cavuoti D, McCracken GH Jr, Hardy RD. Management and outcome of children with skin and soft tissue abscesses caused by community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Pediatr Infect Dis J. 2004 Feb;23(2):123-7. doi: 10.1097/01.inf.0000109288.06912.21.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
24 de março de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Infecções
- Inflamação
- Atributos da doença
- Supuração
- Emergências
- Abscesso
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes antibacterianos
- Inibidores da enzima citocromo P-450
- Agentes Antiprotozoários
- Antiparasitários
- Antimaláricos
- Antagonistas do ácido fólico
- Agentes Antidiscinesia
- Agentes Anti-Infecciosos Urinários
- Agentes renais
- Inibidores do citocromo P-450 CYP2C8
- Trimetoprima
- Sulfametoxazol
- Combinação de Medicamentos Trimetoprima e Sulfametoxazol
Outros números de identificação do estudo
- 0810-162
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