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Antibióticos Versus Placebo no Tratamento de Abscessos no Serviço de Urgência

5 de janeiro de 2021 atualizado por: Children's Mercy Hospital Kansas City

Trimetoprima-sulfametoxazol Versus Placebo no Tratamento de Abscessos Cutâneos no Departamento de Emergência

O objetivo deste estudo é determinar se existe uma diferença entre um antibiótico, trimetoprim-sulfametoxazol versus placebo nos resultados de cura de abscessos de tecidos moles após incisão e drenagem.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

140

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 meses a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 3 meses a 17 anos
  • Abscessos únicos e localizados de tecidos moles que requerem incisão e drenagem com material purulento obtido
  • Diâmetro do abscesso menor que 5 cm medido pelo médico assistente

Critério de exclusão:

  • Sinais de doença sistêmica ou mal-estar, conforme determinado pelo médico assistente
  • Admissão no hospital após tratamento no Serviço de Urgência
  • Alergia sulfa conhecida
  • pacientes imunocomprometidos
  • Abscessos de tecidos moles envolvendo o períneo (lábios, escroto, pênis, perirretal)
  • Uso prévio de antibióticos (por qualquer motivo) nos últimos sete dias
  • Pacientes e familiares que não falam inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sulfametaxazol-trimetoprima
Incisão e drenagem do abscesso e tratamento com TMP-SMX oral (100 pacientes)
10mg/kg/dia (com base no componente trimetoprim), dividido duas vezes ao dia por dez dias (dose máxima: 160mg (componente TMP) por dose)
Outros nomes:
  • Bactrim
Comparador de Placebo: Pílula de açúcar
Incisão e drenagem do abscesso e tratamento com placebo oral (100 pacientes)
10mg/kg/dia divididos duas vezes ao dia por dez dias. O líquido placebo conterá xarope simples, lactose em pó, sabor de uva e corante alimentar. As cápsulas de placebo conterão lactose em pó.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resultados de saúde após o uso com sulfametaxazol-trimetoprima
Prazo: dois anos
dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Joan E Giovanni, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

24 de março de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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