Antybiotyki kontra placebo w leczeniu ropni na oddziale ratunkowym
5 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Children's Mercy Hospital Kansas City
Trimetoprim-sulfametoksazol kontra placebo w leczeniu ropni skórnych na oddziale ratunkowym
Celem tego badania jest ustalenie, czy istnieje różnica między antybiotykiem trimetoprimem-sulfametoksazolem a placebo w wynikach gojenia ropni tkanek miękkich po nacięciu i drenażu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
140
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64108
- Children's Mercy Hospitals and Clinics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 miesiące do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 3 miesięcy do 17 lat
- Pojedyncze zlokalizowane ropnie tkanek miękkich wymagające nacięcia i drenażu z uzyskanym materiałem ropnym
- Średnica ropnia mniejsza niż 5 cm, zmierzona przez lekarza prowadzącego
Kryteria wyłączenia:
- Oznaki choroby ogólnoustrojowej lub złego wyglądu, zgodnie z ustaleniami lekarza prowadzącego
- Przyjęcie do szpitala po leczeniu na Oddziale Ratunkowym
- Znana alergia na sulfonamidy
- Pacjenci z obniżoną odpornością
- Ropnie tkanek miękkich obejmujące krocze (wargi sromowe, moszna, prącie, okolice odbytnicy)
- Wcześniejsze stosowanie antybiotyków (z jakiegokolwiek powodu) w ciągu ostatnich siedmiu dni
- Pacjenci i rodziny nieanglojęzyczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trimetoprim-sulfametaksazol
Nacięcie i drenaż ropnia oraz leczenie doustnym TMP-SMX (100 pacjentów)
|
10 mg/kg/dobę (w przeliczeniu na składnik trimetoprim), podzielone dwa razy dziennie przez dziesięć dni (dawka maksymalna: 160 mg (składnik TMP) na dawkę)
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Pigułka cukrowa
Nacięcie i drenaż ropnia oraz leczenie doustnym placebo (100 pacjentów)
|
10 mg/kg/dobę podzielone dwa razy dziennie przez dziesięć dni.
Płyn placebo będzie zawierał prosty syrop, laktozę w proszku, aromat winogronowy i barwnik spożywczy.
Kapsułki placebo będą zawierać laktozę w proszku.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wyniki zdrowotne po użyciu z trimetoprimem-sulfametaksazolem
Ramy czasowe: dwa lata
|
dwa lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Joan E Giovanni, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Frazee BW, Lynn J, Charlebois ED, Lambert L, Lowery D, Perdreau-Remington F. High prevalence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus in emergency department skin and soft tissue infections. Ann Emerg Med. 2005 Mar;45(3):311-20. doi: 10.1016/j.annemergmed.2004.10.011.
- Klevens RM, Morrison MA, Nadle J, Petit S, Gershman K, Ray S, Harrison LH, Lynfield R, Dumyati G, Townes JM, Craig AS, Zell ER, Fosheim GE, McDougal LK, Carey RB, Fridkin SK; Active Bacterial Core surveillance (ABCs) MRSA Investigators. Invasive methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections in the United States. JAMA. 2007 Oct 17;298(15):1763-71. doi: 10.1001/jama.298.15.1763.
- McCaig LF, McDonald LC, Mandal S, Jernigan DB. Staphylococcus aureus-associated skin and soft tissue infections in ambulatory care. Emerg Infect Dis. 2006 Nov;12(11):1715-23. doi: 10.3201/eid1211.060190.
- Halvorson GD, Halvorson JE, Iserson KV. Abscess incision and drainage in the emergency department--Part I. J Emerg Med. 1985;3(3):227-32. doi: 10.1016/0736-4679(85)90077-0.
- Meislin HW, McGehee MD, Rosen P. Management and microbiology of cutaneous abscesses. JACEP. 1978 May;7(5):186-91. doi: 10.1016/s0361-1124(78)80097-5.
- Macfie J, Harvey J. The treatment of acute superficial abscesses: a prospective clinical trial. Br J Surg. 1977 Apr;64(4):264-6. doi: 10.1002/bjs.1800640410.
- Burney RE. Incision and drainage procedures: soft tissue abscesses in the emergency service. Emerg Med Clin North Am. 1986 Aug;4(3):527-42. No abstract available.
- Llera JL, Levy RC, Staneck JL. Cutaneous abscesses: natural history and management in an outpatient facility. J Emerg Med. 1984;1(6):489-93. doi: 10.1016/0736-4679(84)90002-7.
- Llera JL, Levy RC. Treatment of cutaneous abscess: a double-blind clinical study. Ann Emerg Med. 1985 Jan;14(1):15-9. doi: 10.1016/s0196-0644(85)80727-7.
- Frank AL, Marcinak JF, Mangat PD, Tjhio JT, Kelkar S, Schreckenberger PC, Quinn JP. Clindamycin treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections in children. Pediatr Infect Dis J. 2002 Jun;21(6):530-4. doi: 10.1097/00006454-200206000-00010.
- Frank AL, Marcinak JF, Mangat PD, Schreckenberger PC. Community-acquired and clindamycin-susceptible methicillin-resistant Staphylococcus aureus in children. Pediatr Infect Dis J. 1999 Nov;18(11):993-1000. doi: 10.1097/00006454-199911000-00012.
- Mishaan AM, Mason EO Jr, Martinez-Aguilar G, Hammerman W, Propst JJ, Lupski JR, Stankiewicz P, Kaplan SL, Hulten K. Emergence of a predominant clone of community-acquired Staphylococcus aureus among children in Houston, Texas. Pediatr Infect Dis J. 2005 Mar;24(3):201-6. doi: 10.1097/01.inf.0000151107.29132.70.
- Fergie JE, Purcell K. Community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections in south Texas children. Pediatr Infect Dis J. 2001 Sep;20(9):860-3. doi: 10.1097/00006454-200109000-00007.
- Sattler CA, Mason EO Jr, Kaplan SL. Prospective comparison of risk factors and demographic and clinical characteristics of community-acquired, methicillin-resistant versus methicillin-susceptible Staphylococcus aureus infection in children. Pediatr Infect Dis J. 2002 Oct;21(10):910-7. doi: 10.1097/00006454-200210000-00005.
- Purcell K, Fergie J. Epidemic of community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections: a 14-year study at Driscoll Children's Hospital. Arch Pediatr Adolesc Med. 2005 Oct;159(10):980-5. doi: 10.1001/archpedi.159.10.980.
- Kaplan SL. Treatment of community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections. Pediatr Infect Dis J. 2005 May;24(5):457-8. doi: 10.1097/01.inf.0000164162.00163.9d. No abstract available.
- Gonzalez BE, Martinez-Aguilar G, Hulten KG, Hammerman WA, Coss-Bu J, Avalos-Mishaan A, Mason EO Jr, Kaplan SL. Severe Staphylococcal sepsis in adolescents in the era of community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Pediatrics. 2005 Mar;115(3):642-8. doi: 10.1542/peds.2004-2300.
- Lee MC, Rios AM, Aten MF, Mejias A, Cavuoti D, McCracken GH Jr, Hardy RD. Management and outcome of children with skin and soft tissue abscesses caused by community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Pediatr Infect Dis J. 2004 Feb;23(2):123-7. doi: 10.1097/01.inf.0000109288.06912.21.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 marca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 marca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 marca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 stycznia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Infekcje
- Zapalenie
- Atrybuty choroby
- Gnicie
- Sytuacje awaryjne
- Ropień
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbakteryjne
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Środki przeciwpierwotniacze
- Środki przeciwpasożytnicze
- Leki przeciwmalaryczne
- Antagoniści kwasu foliowego
- Agenci przeciwko Dyskinezie
- Środki przeciwinfekcyjne, układ moczowy
- Środki nerkowe
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP2C8
- Trimetoprim
- Sulfametoksazol
- Trimetoprim, kombinacja leków sulfametoksazolowych
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0810-162
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .