Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antibiootit vs. lumelääke absessien hoidossa päivystysosastolla

tiistai 5. tammikuuta 2021 päivittänyt: Children's Mercy Hospital Kansas City

Trimetopriimi-sulfametoksatsoli vs. lumelääke ihon paiseiden hoidossa ensiapuosastolla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko antibiootin, trimetopriimi-sulfametoksatsolin ja lumelääkkeen välillä eroa pehmytkudospaiseiden paranemistuloksissa viillon ja vedenpoiston jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 kuukautta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 3 kk - 17 vuotta
  • Yksittäisiä, paikallisia pehmytkudospaiseita, jotka vaativat viillon ja kuivatuksen märkivällä materiaalilla
  • Paiseen halkaisija alle 5 cm hoitavan lääkärin mittaamana

Poissulkemiskriteerit:

  • Systeemisen sairauden merkkejä tai huonosti esiintyviä, hoitavan lääkärin määrittämiä
  • Pääsy sairaalaan päivystyksen jälkeen
  • Tunnettu sulfaallergia
  • Immuunipuutteiset potilaat
  • Pehmytkudospaiseet, joissa esiintyy välilihaa (labia, kivespussi, penis, perirektaali)
  • Aiempi antibioottien käyttö (jostain syystä) viimeisen seitsemän päivän aikana
  • Ei-englanninkieliset potilaat ja perheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Trimetopriimi-sulfametaksatsoli
Paiseen viilto ja tyhjennys sekä hoito suun TMP-SMX:llä (100 potilasta)
10 mg/kg/vrk (perustuu trimetopriimikomponenttiin), jaettuna kahdesti päivässä kymmenen päivän ajan (maksimiannos: 160 mg (TMP-komponentti) annosta kohti)
Muut nimet:
  • Bactrim
Placebo Comparator: Sokeripilleri
Paiseen viilto ja tyhjennys sekä hoito suun kautta otettavalla lumelääkevalmisteella (100 potilasta)
10 mg/kg/vrk jaettuna kahdesti päivässä kymmenen päivän ajan. Placebo-neste sisältää yksinkertaista siirappia, laktoosijauhetta, viinirypälemakua ja elintarvikeväriä. Placebo-kapselit sisältävät laktoosijauhetta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Terveystulokset trimetopriimisulfametaksatsolin käytön jälkeen
Aikaikkuna: kaksi vuotta
kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Joan E Giovanni, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. maaliskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa