Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Антибиотики по сравнению с плацебо при лечении абсцессов в отделении неотложной помощи

5 января 2021 г. обновлено: Children's Mercy Hospital Kansas City

Триметоприм-сульфаметоксазол в сравнении с плацебо при лечении абсцессов кожи в отделении неотложной помощи

Целью данного исследования является определение различий между антибиотиком, триметоприм-сульфаметоксазолом и плацебо в результатах заживления абсцессов мягких тканей после разреза и дренирования.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

140

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 месяца до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 3 месяцев до 17 лет
  • Одиночные локализованные абсцессы мягких тканей, требующие разреза и дренирования с полученным гнойным содержимым
  • Диаметр абсцесса менее 5 см по измерению лечащего врача.

Критерий исключения:

  • Признаки системного заболевания или плохого внешнего вида, по определению лечащего врача
  • Госпитализация после лечения в отделении неотложной помощи
  • Известная аллергия на сульфаниламид
  • Иммунодефицитные пациенты
  • Абсцессы мягких тканей с вовлечением промежности (половые губы, мошонка, половой член, периректальные)
  • Предыдущий прием антибиотиков (по любой причине) в течение последних семи дней.
  • Пациенты и семьи, не говорящие по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Триметоприм-сульфаметаксазол
Вскрытие и дренирование абсцесса и лечение пероральным TMP-SMX (100 пациентов)
10 мг/кг/день (в пересчете на компонент триметоприма), два раза в день в течение десяти дней (максимальная доза: 160 мг (компонент триметоприма) на дозу)
Другие имена:
  • Бактрим
Плацебо Компаратор: Сахарная таблетка
Вскрытие и дренирование абсцесса и лечение пероральным плацебо (100 пациентов)
10 мг/кг/день два раза в день в течение десяти дней. Жидкость-плацебо будет содержать простой сироп, порошок лактозы, виноградный ароматизатор и пищевой краситель. Капсулы плацебо будут содержать порошок лактозы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Результаты для здоровья после использования с триметопримом-сульфаметаксазолом
Временное ограничение: два года
два года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Joan E Giovanni, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться