Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antibiotika versus placebo i behandling af bylder i akutmodtagelsen

5. januar 2021 opdateret af: Children's Mercy Hospital Kansas City

Trimethoprim-sulfamethoxazol versus placebo i behandling af kutane bylder i akutmodtagelsen

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om der er forskel mellem et antibiotikum, trimethoprim-sulfamethoxazol versus placebo i helingsresultater af bløddelsabscesser efter snit og dræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

140

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64108
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 måneder til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 3 måneder til 17 år
  • Enkelte, lokaliserede bløddelsabscesser, der kræver snit og dræning med purulent materiale opnået
  • Abscessens diameter mindre end 5 cm målt af den behandlende læge

Ekskluderingskriterier:

  • Tegn på systemisk sygdom eller dårligt udseende, som bestemt af den behandlende læge
  • Indlæggelse på sygehuset efter behandling på Akutmodtagelsen
  • Kendt sulfa-allergi
  • Immunkompromitterede patienter
  • Abscesser i blødt væv, der involverer mellemkødet (skamlæber, pung, penis, perirektal)
  • Tidligere brug af antibiotika (uanset grund) inden for de seneste syv dage
  • Ikke-engelsktalende patienter og familier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Trimethoprim-sulfamethaxazol
Indsnit og dræning af bylden og behandling med oral TMP-SMX (100 patienter)
10 mg/kg/dag (baseret på trimethoprim-komponent), fordelt to gange dagligt i ti dage (maksimal dosis: 160 mg (TMP-komponent) pr. dosis)
Andre navne:
  • Bactrim
Placebo komparator: Sukker pille
Indsnit og dræning af bylden og behandling med oral placebo (100 patienter)
10 mg/kg/dag fordelt to gange dagligt i ti dage. Placebo-væske vil indeholde simpel sirup, laktosepulver, druesmag og madfarve. Placebo-kapsler vil indeholde laktosepulver.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sundhedsmæssige resultater efter brug med trimethoprim-sulfamethaxazol
Tidsramme: to år
to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joan E Giovanni, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2009

Først opslået (Skøn)

24. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trimethoprim-sulfamethoxazol

Abonner