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Determinação das Variações Anatômicas das Veias Jugular Interna e Femoral por Ultrassom no Departamento de Emergência

29 de abril de 2015 atualizado por: Tampa General Hospital

O cateterismo venoso central é um procedimento comum e importante feito no departamento de emergência. A veia jugular interna (VJI), a veia subclávia (VS) e a veia femoral (VF) são comumente utilizadas para acesso venoso central. Infelizmente, este procedimento tem complicações de alto risco.

Tradicionalmente, os médicos contam com o uso de marcos anatômicos e manipulação física, como mover a cabeça ou girar a perna para colocar cateteres centrais; no entanto, estudos demonstraram que existem variações anatômicas significativas dentro de grandes porcentagens de populações de estudo. Além disso, embora estudos demonstrem que o uso da ultrassonografia para colocação de cateteres femorais leva a menores taxas de complicações, nenhum estudo anterior determinou especificamente variações anatômicas no triângulo femoral. Portanto, este estudo examinará a variação anatômica da VJI versus a artéria carótida e da veia femoral versus artéria femoral no ambiente de emergência. Os investigadores estudarão a variação em função do sexo, idade, raça, hábito corporal e grau de rotação da cabeça (medido por goniômetro) e, ao fazê-lo, demonstrarão a utilidade do uso do ultrassom para colocar linhas centrais para diminuir a morbidade.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33606
        • Recrutamento
        • Tampa General Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Charlotte Derr, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes do pronto-socorro que se enquadram nos critérios de inclusão e consentem em participar do estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes sendo atendidos no Departamento de Emergência do Hospital Geral de Tampa
  • 18 anos ou mais
  • macho ou fêmea
  • ter a anatomia que será examinada (colo lateral e regiões femorais)
  • fala inglês ou espanhol
  • alerta e orientado para pessoa, lugar, tempo e situação
  • sinais vitais estáveis

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • indivíduos encarcerados
  • aqueles com alterações agudas no estado mental (embriagado, encefalopatia, psicose)
  • aqueles de quem o consentimento não pôde ser obtido
  • aqueles que requerem monitoramento em terapia intensiva
  • pessoas com patologias que interfeririam na investigação ultrassonográfica
  • pessoas que não falam inglês ou espanhol
  • pessoas com deficiência mental ou cognitiva aguda ou grave
  • indivíduos em estado sedado, traumatizado ou em crise

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes de emergência

Os indivíduos devem ter 18 anos ou mais, homens ou mulheres, e devem ter a anatomia que iremos examinar. Os pacientes terão a opção de se inscrever no estudo enquanto são atendidos na sala de emergência do Hospital Geral de Tampa.

Prevemos a inscrição de voluntários normais e saudáveis, pessoas idosas (>65) sem deficiência cognitiva, pessoas com desvantagens sociais, econômicas ou educacionais e pessoas que não entendem inglês fluentemente.

O paciente terá imagens ultrassonográficas obtidas das veias jugulares internas direita e esquerda em função do grau de rotação da cabeça e das veias femorais direita e esquerda. Nosso estudo é um estudo observacional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Determinar a variabilidade que existe dentro da anatomia vascular do pescoço lateral e regiões femorais
Prazo: Dentro do prazo do estudo
Dentro do prazo do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Charlotte Derr, MD, USF Emergency Medicine Residency Program

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de maio de 2015

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

4 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

30 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 106983

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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