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Pesquisar ensaios clínicos para: Dose ascendente múltipla de X842

Total de 4620 resultados

Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Concluído

Estudo de Fase 1 do X842 de Dose Única e Dose Múltipla

Voluntários Saudáveis

China
Cinclus Pharma AG

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de X842 em Humanos: Um Estudo de Dose Ascendente Única/Múltipla

Voluntários Saudáveis

Suécia
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Concluído

Um Estudo SAD e MAD Fase 1 da Segurança, Tolerabilidade e PK de 7HP349 em Indivíduos Masculinos Saudáveis Normais

Tumor Sólido

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do CHF6001 inalado (CHF6001Ext)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, níveis de drogas e efeitos de drogas de BMS-986326 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Alemanha
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Ainda não está recrutando

Um estudo de IPG7236 administrado por via oral em participantes adultos saudáveis

Dermatite atópica

Austrália
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Segurança, PK/PD, Estudo de Efeito Alimentar de HM71224 administrado por via oral em voluntários adultos saudáveis do sexo masculino

Artrite reumatoide

Holanda
OliPass Corporation

Concluído

OLP-1002 está sendo estudado no tratamento da dor.

Dor

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Ensaio Clínico em Voluntários Saudáveis e Idosos Voluntários para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Concentração Sanguínea Após Doses Orais Escalonadas Simples e Múltiplas de PF-06751979.

Sujeitos Saudáveis

Bélgica
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo de NP-011 em voluntários saudáveis

Infarto do miocárdio

Austrália
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de cápsulas de liberação estendida (ER) de APL-1501 em comparação com comprimidos de liberação imediata (IR) de APL-1202 em voluntários saudáveis

Câncer de bexiga

Austrália
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GLPG2451 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Société des Produits Nestlé (SPN)

Concluído

CDX-7108 Oral em Adultos Saudáveis e Indivíduos EPI

Insuficiência Pancreática Exócrina

Austrália, Nova Zelândia
Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo preliminar para avaliar PF-07264660 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Concluído

Um estudo de HNC042 em indivíduos saudáveis para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética.

Saudável

Estados Unidos
Ornovi, Inc.

Retirado

Um primeiro estudo de dose ascendente única e múltipla humana e efeito alimentar de rótulo aberto de OR-101 em indivíduos saudáveis

Alopecia areata

Austrália
Galapagos NV

Concluído

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Saudável

Bélgica
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1837

Saudável

Bélgica
Gilead Sciences

Concluído

Um estudo avaliando GS-9620 em indivíduos sem tratamento prévio com hepatite B crônica

Hepatite B | VHB

Republica da Coréia, Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia
Pfizer

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Recrutamento

Radioterapia estereotáxica corporal pré-operatória (SBRT) seguida de hepatectomia para carcinoma hepatocelular localizado centralmente: um estudo prospectivo, de centro único, fase I

Hepatectomia | Radioterapia Estereotáxica Corporal | Carcinoma Hepatocelular de Localização Central

China
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos de doses ascendentes únicas e múltiplas de SUL-238 oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Peru
J2H Biotech

Concluído

Estudo de fase 1 para investigar segurança, tolerabilidade e PK/PK de J2H-1702 em homens saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-003 em participantes adultos saudáveis

Urticária Espontânea Crônica

China
Arthrosi Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Concluído

Estudo farmacocinético de AR882 em indivíduos com vários graus de insuficiência renal

Insuficiência renal

Estados Unidos, Nova Zelândia
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar as propriedades de segurança e eficácia de PF-00547659 em pacientes com colite ulcerativa ativa

Colite ulcerativa

Espanha, Bélgica, Alemanha, República Checa, Noruega, Dinamarca, Eslováquia
Longbio Pharma

Recrutamento

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-005 em participantes adultos saudáveis

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

China
Kind Pharmaceuticals LLC

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose de AND017 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Gilead Sciences

Concluído

Um estudo avaliando GS-9620 em indivíduos com supressão virológica com infecção crônica pelo vírus da hepatite B

Hepatite B

Republica da Coréia, Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GLPG2737 em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Concluído

A segurança e tolerabilidade do WS016 em voluntários chineses saudáveis

Hipercalemia

China
Enterome
Quotient Clinical

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de EB8018

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1972

Saudável

Bélgica
Ablynx

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Caplacizumabe em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Brancos.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de administração de dose única e múltipla de LP-001 em indivíduos saudáveis

Síndrome Mielodisplásica (SMD)

China
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Desconhecido

Nível diferente de estudo farmacocinético de bilastina de dose única e dose múltipla na população chinesa

Farmacocinética

China
Daewoong Bio Inc.

Concluído

Farmacocinética, segurança e tolerabilidade de colírios rhEGF em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Síndromes do Olho Seco

Republica da Coréia
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1690

Saudável

Bélgica
Galapagos NV
MorphoSys AG

Concluído

Primeiro em humanos de doses únicas e múltiplas de MOR106

Saudável | Dermatite Atópica

Bélgica, Hungria, Moldávia, República da, Romênia
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerância e farmacocinética de THR-1442 em indivíduos saudáveis chineses

DM2 (diabetes melito tipo 2)

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

O estudo paralelo para avaliar a farmacocinética, farmacodinâmica e segurança de CKD-843 A

Alopecia

Republica da Coréia
Galapagos NV

Concluído

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saudável

Bélgica
Nutrition Institute, Slovenia
MEDEDUS, Ljubljana, Slovenia; Vizera d.o.o.; Valens Int. d.o.o., Slovenija

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de CoQ10 em Idosos Saudáveis (CoQ10-01)

Biodisponibilidade da Coenzima Q10

Eslovênia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliação da Segurança e Tolerabilidade de CKD-510 em Indivíduos Saudáveis

Voluntários Saudáveis

França
Knopp Biosciences
Biogen

Concluído

Estudo farmacocinético japonês dexramipexol

Esclerose Lateral Amiotrófica

Reino Unido
Stoke Therapeutics, Inc

Concluído

Um estudo aberto para investigar a segurança de doses ascendentes únicas e múltiplas em crianças e adolescentes com síndrome de Dravet

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
Enterome
Covance

Ativo, não recrutando

Primeiro teste em humanos, Fase 1b/2a de uma vacina terapêutica multipeptídeo em pacientes com glioblastoma progressivo (ROSALIE)

Glioblastoma Adulto

Estados Unidos, Espanha, França, Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do BIRT 2584 XX Administrado em Doses Múltiplas e Segurança e Farmacocinética do BIRT 2584 XX Administrado com e Sem Alimentos em Dose Única a Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Future Medicine

Concluído

Um estudo SAD, MAD e FE para avaliar a segurança, a tolerabilidade e o perfil farmacocinético do FM101 em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Holanda
LG Chem

Concluído

Um ensaio clínico de efeito alimentar de dosagem única/múltipla ascendente para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade em indivíduos saudáveis após a administração oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

China

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