- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01021787
Dermal Penetration of the Titanium Dioxide in Anthelios SX SPF40 Cream
Dermal Penetration of the Titanium Dioxide in Anthelios SX SPF 40 Sunscreen Cream With Micronized TiO2 and Anthelios SX SPF 40 Cream (With Pigmentary TiO2) Into the Stratum Corneum of Compromised (Induced Sunburn) Human Skin
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3L2W2
- Hill Top Research
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
All subjects must:
- be between the ages of 18 and 65.
- agree to not participate in any other product evaluations or clinical evaluations during the course of this study.
- have read, understood and signed an Informed Consent Form.
- have intact skin in the treatment area.
- have fair skin - Skin Types I, or II - as defined in Appendix II.
- be able to understand and willing to follow all study procedures and restrictions.
Exclusion Criteria:
Subjects will be excluded from participating in the study if they:
- are female and are pregnant or lactating [must be using an acceptable method of birth control if of child bearing potential].*
- exhibit any visible symptoms of skin disease, such as psoriasis or eczema, or skin abnormality (including active dermal lesions, uneven skin tone or scars) which might interfere with interpretation of the study results. The presence of nevi, blemishes, or moles will be acceptable if, in the Investigator's judgement, they will not interfere with the study results or skin stripping procedures.
- have a history of allergic responses to sunscreens or other products similar to those included in this study.
- have very dry or scaly skin on the test site.
- have diabetes.
- have a history of abnormal responses to sunlight, such as a phototoxic or photoallergic response.
- have an existing sunburn or suntan, or been to a tanning booth which would interfere with interpretation of the study results.
- have used self tanners within the past two weeks.
- have excessive hair at the test site area which could, in the opinion of the investigator, interfere with the interpretation of the results.
- have participated in a research drug trial or patch test within six weeks of beginning this study.
- have a known sensitivity to Scotch 600 Transparent Tape.
- are currently receiving, or within the past two weeks received, topical or systemic medication which could, in the opinion of the investigator, interfere with the interpretation of the results, affect the safety of the subject, or which may change the body's response to ultraviolet light.
are currently taking any of the drugs listed on the next page. In addition, the use of St. John's Wort or other similar dietary supplements, aspirin or OTC ibuprofen is contraindicated for the duration of the study. Low dose daily aspirin use, 81 mgs, taken for heart attack prevention is excluded.
- Acceptable methods of birth control that can be used during the course of the study are: oral contraceptive pill, intrauterine device, patch, injection, condom with spermicide, partner vasectomy, bilateral tubal ligation, abstinence or evidence of non childbearing potential (i.e., post-menopausal [one year without menstrual period], hysterectomy or bilateral ovariectomy).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Determine degree of penetration of TiO2 down to 16 -20 tape strips of human skin
Prazo: Single application
|
Single application
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PEN.750.06
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