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Estudo da Precisão do Sensor de Fluxo Shunt em Drenos Extraventriculares.

25 de maio de 2016 atualizado por: Transonic Systems Inc.

Um monitor de fluxo para shunts hidrocefálicos pediátricos

A hipótese do estudo é que um sensor de fluxo ultrassônico pode medir com precisão o fluxo em shunts hidrocefálicos.

O sensor ultrassônico medirá a drenagem do líquido cefalorraquidiano em pacientes com hidrocefalia com ventriculostomias externas e sistemas de drenagem extraventricular. As medidas do sensor serão comparadas com o volume de líquido coletado pela bolsa de drenagem.

Após um período de medição de 24 horas, o médico mudará a posição da bolsa de drenagem para simular o paciente sentado e inclinado para trás, para ver se isso interrompe temporariamente o fluxo pela linha de drenagem.

Esses dados mostrarão se o sensor mede com precisão os fluxos de drenagem típicos observados em pacientes com hidrocefalia. Esta pesquisa ajudará a desenvolver um monitor de fluxo implantável para pacientes pediátricos com hidrocefalia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

16

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
        • SUNY Upstate Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com hidrocefalia sob os cuidados da SUNY Upstate Medical University

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnosticado com hidrocefalia
  • Instrumentado com um sistema de drenagem extraventricular

Critério de exclusão:

  • Não diagnosticado com hidrocefalia
  • Não instrumentado com um sistema de drenagem extraventricular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Drenagem Extraventricular
Inclui pacientes com hidrocefalia que estão em recuperação da explicação do shunt.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Fluxo volumétrico do líquido cefalorraquidiano do paciente através de um sistema de drenagem extraventricular.
Prazo: Período de 24 horas
Período de 24 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Registro da forma de onda de pressão relacionada ao fluxo volumétrico do líquido cefalorraquidiano do paciente através de um sistema de drenagem extraventricular.
Prazo: Período de 24 horas
Período de 24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Cornelis J Drost, Transonic Systems Inc.
  • Investigador principal: Satish Krishnamurthy, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

22 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

27 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TSI-C-HYDRO-2A-H
  • 5R44NS049680-03 (NIH)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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