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Gestão de Cuidados Crônicos/Prova de Conceito de Gestão de Relacionamento com o Paciente

29 de outubro de 2014 atualizado por: Andrew W. Steele, MD, MPH, MSc, Denver Health and Hospital Authority

Este estudo de prova de conceito propõe avaliar a viabilidade de um programa de gerenciamento de relacionamento com o paciente e cuidado crônico baseado em tecnologia de comunicação para melhorar o autogerenciamento do diabetes entre pacientes diabéticos adultos em uma população de rede de segurança urbana, fornecendo lembretes entre as visitas e suporte a doenças crônicas por meio de mensagens de texto do telefone celular.

Os investigadores levantam a hipótese de que os pacientes diabéticos inscritos no programa terão menos probabilidade de faltar às consultas agendadas e terão maior autoeficácia percebida e maior satisfação do paciente em relação ao gerenciamento de doenças crônicas. Espera-se que as taxas de não comparecimento entre os pacientes inscritos no programa sejam menores do que entre os pacientes que recebem tratamento padrão.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80204
        • Denver Health and Hospital Authority

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com diabetes
  • receber atendimento em uma unidade básica de saúde do sistema de HD
  • entre 18 e 76 anos de idade
  • idioma principal de inglês ou espanhol
  • propriedade de um telefone celular qualificado (capaz de texto SMS)
  • posse de glicosímetro.

Critério de exclusão:

  • esperança de vida inferior a seis meses,
  • não tem ou não pode usar um telefone ou glicosímetro
  • não quero participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Engajamento do paciente
Prazo: 3 meses
O envolvimento do paciente foi avaliado pelas taxas de resposta de mensagens de texto do paciente e tempos médios de resposta. As taxas de resposta foram calculadas como uma porcentagem do número de mensagens de texto iniciadas pelo paciente enviadas em resposta a uma solicitação de informações gerada pelo sistema (o numerador) dividida pelo número total de solicitações de informações geradas pelo sistema (o denominador). Os tempos médios de resposta foram calculados a partir dos carimbos de data/hora registrados pelo sistema para as solicitações de saída enviadas e as respostas de entrada iniciadas pelo paciente recebidas.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compromisso de Atendimento
Prazo: 3 meses
Conforme medido pelas taxas de não comparecimento para consultas em todas as clínicas durante o período do estudo, em comparação entre os grupos de intervenção e controle
3 meses
Autoeficácia percebida
Prazo: 3 meses
Conforme medido pela comparação das respostas do paciente ao instrumento de avaliação validado administrado na linha de base e pós-intervenção
3 meses
Controle Glicêmico
Prazo: 3 meses
Medido pelos níveis de glicemia de jejum autorreferidos pelos pacientes durante o período de intervenção e comparado com dados laboratoriais anteriores no prontuário médico.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Andrew W Steele, MD, MPH, Denver Health and Hospital Authority

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

16 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de novembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • COMIRB 10-0257

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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