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Cloridrato de Venlafaxina 150 mg Cápsulas de Liberação Prolongada em Jejum

24 de janeiro de 2011 atualizado por: Teva Pharmaceuticals USA

Randomizado, cruzamento de 2 vias, estudo de bioequivalência de cloridrato de venlafaxina 150 mg cápsulas de liberação prolongada e cápsulas de liberação prolongada Effexor® XR 150 mg administrados como 1 x cápsula de liberação prolongada de 150 mg em indivíduos saudáveis ​​em condições de jejum.

O objetivo deste estudo foi comparar a taxa e a extensão da absorção de cloridrato de venlafaxina 150 mg cápsulas de liberação prolongada (teste) versus Effexor® XR (referência) administrado como 1 cápsula de liberação prolongada de 150 mg em condições de jejum.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Sainte-Foy, Quebec, Canadá, G1V 2K8
        • Anapharm Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Membros da comunidade em geral.
  • Os sujeitos serão mulheres e/ou homens, não fumantes, com 18 anos ou mais.
  • Indivíduos do sexo feminino serão pós-menopáusicos ou esterilizados cirurgicamente.

Critério de exclusão:

  • Doença clinicamente significativa dentro de 4 semanas após a administração da medicação do estudo.
  • Cirurgia clinicamente significativa dentro de 4 semanas antes da administração da medicação do estudo.
  • Qualquer anormalidade clinicamente significativa encontrada durante a triagem médica.
  • Qualquer história ou presença de doença neurológica, endócrina, cardiovascular, pulmonar, hematológica, imunológica, psiquiátrica ou metabólica significativa.
  • História ou presença de qualquer patologia gastrointestinal clinicamente significativa, sintomas gastrointestinais não resolvidos, doença hepática ou renal ou outras condições conhecidas por interferir na absorção, distribuição, metabolismo ou excreção do medicamento.
  • Indivíduos com pressão intra-ocular elevada ou em risco de glaucoma agudo de ângulo estreito.
  • Sujeitos predispostos a sangramento da pele e mucosas.
  • Indivíduos com histórico de convulsões.
  • Qualquer motivo que, na opinião do subinvestigador médico, impeça o sujeito de participar do estudo.
  • Exames laboratoriais anormais julgados clinicamente significativos.
  • Triagem de drogas na urina positiva na triagem.
  • Teste positivo para hepatite B, hepatite C ou HIV na triagem.
  • Anormalidades do ECG (clinicamente significativas) ou anormalidades dos sinais vitais na triagem.
  • Indivíduos com IMC > 30,0.
  • História de abuso significativo de álcool dentro de seis meses da visita de triagem ou qualquer indicação de uso regular de mais de quatorze unidades de álcool por semana (1 unidade = 150 mL de vinho, ou 360 mL de cerveja, ou 45 mL de álcool 40% ).
  • História de abuso de drogas ou uso de drogas ilegais: uso de drogas leves (como maconha) dentro de 3 meses da visita de triagem ou drogas pesadas (como cocaína, PCP e crack) dentro de 1 ano da visita de triagem.
  • Qualquer alergia alimentar, intolerância, restrição ou dieta especial que, na opinião do subinvestigador médico, contraindique a participação do sujeito no estudo.
  • História de reação alérgica ao cloridrato de venlafaxina.
  • História de reação alérgica à heparina.
  • Uso de qualquer medicamento conhecido por induzir ou inibir o metabolismo hepático de medicamentos, uso de qualquer medicamento experimental ou participação em um estudo experimental dentro de 30 dias antes da administração do medicamento do estudo.
  • Uso de medicação prescrita dentro de 14 dias antes da administração da medicação em estudo ou produtos de venda livre dentro de 7 dias antes da administração da medicação em estudo, exceto para produtos tópicos sem absorção sistêmica.
  • Indivíduos que receberam uma injeção de depósito ou um implante de qualquer droga 3 meses antes da administração da medicação do estudo.
  • Doação de plasma (500 mL) em até 7 dias. Doação ou perda de sangue total antes da administração da medicação do estudo da seguinte forma:

    • menos de 300 mL de sangue total em 30 dias, ou
    • 300 mL a 500 mL de sangue total em 45 dias, ou
    • mais de 500 mL de sangue total em 56 dias.
  • Teste alcoólico positivo na triagem.
  • Indivíduos que usaram tabaco de qualquer forma nos 90 dias anteriores à administração do medicamento do estudo.
  • Indivíduos que consumiram alimentos ou bebidas contendo toranja dentro de 7 dias antes da administração da medicação do estudo.
  • Intolerância a punções venosas.
  • Critérios de exclusão adicionais apenas para mulheres:

    • Temas de amamentação.
    • Teste de gravidez de urina positivo na triagem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Produto de Teste Investigacional
150 mg de cloridrato de venlafaxina cápsulas de liberação prolongada
Cápsula de liberação prolongada de 150 mg
ACTIVE_COMPARATOR: Medicamento Listado de Referência
Cápsulas de liberação prolongada de 150 mg de Effexor® XR
Cápsula de liberação prolongada de 150 mg
Outros nomes:
  • Cloridrato de Velafaxina (nome genérico)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cmáx da Venlafaxina.
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 36 horas.
Bioequivalência baseada na Venlafaxina Cmax (concentração máxima observada da substância medicamentosa no plasma).
Amostras de sangue coletadas durante um período de 36 horas.
AUC0-t de Venlafaxina.
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 36 horas.
Bioequivalência baseada na Venlafaxina AUC0-t (área sob a curva concentração-tempo desde o momento zero até o momento da última concentração mensurável).
Amostras de sangue coletadas durante um período de 36 horas.
AUC0-inf de Venlafaxina.
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 36 horas.
Bioequivalência baseada na Venlafaxina AUC0-inf (área sob a curva concentração-tempo do tempo zero ao infinito).
Amostras de sangue coletadas durante um período de 36 horas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cmax de O-Desmetilvenlafaxina.
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 36 horas.
Comparação informativa dos valores de Cmax para o metabólito O-Desmetilvenlafaxina.
Amostras de sangue coletadas durante um período de 36 horas.
AUC0-t de O-Desmetilvenlafaxina.
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 36 horas.
Comparação informativa dos valores de AUC0-t para o metabólito O-Desmetilvenlafaxina.
Amostras de sangue coletadas durante um período de 36 horas.
AUC0-inf de O-Desmetilvenlafaxina.
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 36 horas.
Comparação informativa dos valores de AUC0-inf para o metabólito O-Desmetilvenlafaxina.
Amostras de sangue coletadas durante um período de 36 horas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2002

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2002

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

15 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

21 de fevereiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2011

Última verificação

1 de janeiro de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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