- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01260896
Chlorowodorek wenlafaksyny 150 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu na czczo
24 stycznia 2011 zaktualizowane przez: Teva Pharmaceuticals USA
Randomizowane, dwukierunkowe, krzyżowe badanie biorównoważności chlorowodorku wenlafaksyny 150 mg w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu i Effexor® XR 150 mg w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Podawane jako 1 x 150 mg kapsułka o przedłużonym uwalnianiu zdrowym osobom na czczo.
Celem tego badania było porównanie szybkości i stopnia wchłaniania chlorowodorku wenlafaksyny 150 mg w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (test) z Effexor® XR (odniesieniem) podawanych w postaci 1 x 150 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu na czczo.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Sainte-Foy, Quebec, Kanada, G1V 2K8
- Anapharm Inc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Członkowie społeczności w ogóle.
- Uczestnikami będą kobiety i/lub mężczyźni, niepalący, w wieku co najmniej 18 lat.
- Kobiety zostaną poddane zabiegom pomenopauzalnym lub sterylizacji chirurgicznej.
Kryteria wyłączenia:
- Klinicznie istotna choroba w ciągu 4 tygodni od podania badanego leku.
- Klinicznie istotna operacja w ciągu 4 tygodni przed podaniem badanego leku.
- Wszelkie istotne klinicznie nieprawidłowości wykryte podczas badań przesiewowych.
- Jakakolwiek historia lub obecność istotnych chorób neurologicznych, endokrynologicznych, sercowo-naczyniowych, płucnych, hematologicznych, immunologicznych, psychiatrycznych lub metabolicznych.
- Historia lub obecność jakiejkolwiek istotnej klinicznie patologii żołądkowo-jelitowej, nierozwiązanych objawów żołądkowo-jelitowych, choroby wątroby lub nerek lub innych stanów, o których wiadomo, że zakłócają wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leku.
- Pacjenci z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym lub zagrożeni jaskrą z wąskim kątem przesączania.
- Osoby predysponowane do krwawień ze skóry i błon śluzowych.
- Pacjenci z historią napadów padaczkowych.
- Każdy powód, który w opinii lekarza prowadzącego badania dodatkowe uniemożliwiłby uczestnikowi udział w badaniu.
- Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych uznane za istotne klinicznie.
- Pozytywny test narkotykowy w moczu podczas badania przesiewowego.
- Pozytywny wynik testu na wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C lub HIV podczas badania przesiewowego.
- Nieprawidłowości w EKG (istotne klinicznie) lub nieprawidłowości parametrów życiowych podczas badania przesiewowego.
- Osoby z BMI > 30,0.
- Historia znacznego nadużywania alkoholu w ciągu sześciu miesięcy od wizyty przesiewowej lub jakiekolwiek oznaki regularnego spożywania ponad czternastu jednostek alkoholu tygodniowo (1 jednostka = 150 ml wina lub 360 ml piwa lub 45 ml alkoholu 40% ).
- Historia nadużywania narkotyków lub używania nielegalnych narkotyków: używanie miękkich narkotyków (takich jak marihuana) w ciągu 3 miesięcy od wizyty przesiewowej lub twardych narkotyków (takich jak kokaina, PCP i crack) w ciągu 1 roku od wizyty przesiewowej.
- Jakakolwiek alergia pokarmowa, nietolerancja, restrykcje lub specjalna dieta, które w opinii lekarza prowadzącego stanowią przeciwwskazanie do udziału osoby badanej w badaniu.
- Historia reakcji alergicznej na chlorowodorek wenlafaksyny.
- Historia reakcji alergicznej na heparynę.
- Stosowanie jakichkolwiek leków, o których wiadomo, że indukują lub hamują metabolizm leków w wątrobie, stosowanie jakiegokolwiek badanego leku lub udział w badaniu naukowym w ciągu 30 dni przed podaniem badanego leku.
- Stosowanie leków na receptę w ciągu 14 dni przed podaniem badanego leku lub produktów dostępnych bez recepty w ciągu 7 dni przed podaniem badanego leku, z wyjątkiem produktów do stosowania miejscowego, które nie wchłaniają się ogólnoustrojowo.
- Osoby, które otrzymały zastrzyk typu depot lub wszczepiono jakikolwiek lek 3 miesiące przed podaniem badanego leku.
Oddanie osocza (500 ml) w ciągu 7 dni. Oddanie lub utrata pełnej krwi przed podaniem badanego leku w następujący sposób:
- mniej niż 300 ml krwi pełnej w ciągu 30 dni lub
- 300 ml do 500 ml pełnej krwi w ciągu 45 dni lub
- więcej niż 500 ml pełnej krwi w ciągu 56 dni.
- Pozytywny test na obecność alkoholu w wydychanym powietrzu podczas badania przesiewowego.
- Osoby, które używały tytoniu w dowolnej postaci w ciągu 90 dni poprzedzających podanie badanego leku.
- Osoby, które spożyły jedzenie lub napoje zawierające grejpfruta w ciągu 7 dni przed podaniem badanego leku.
- Nietolerancja wkłuć dożylnych.
Dodatkowe kryteria wykluczenia tylko dla kobiet:
- Osoby karmiące piersią.
- Pozytywny test ciążowy z moczu podczas badania przesiewowego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Produkt testowy
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 150 mg chlorowodorku wenlafaksyny
|
Kapsułka o przedłużonym uwalnianiu 150 mg
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Lek z listy referencyjnej
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 150 mg Effexor® XR
|
Kapsułka o przedłużonym uwalnianiu 150 mg
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax wenlafaksyny.
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Biorównoważność na podstawie Cmax wenlafaksyny (maksymalne zaobserwowane stężenie substancji leczniczej w osoczu).
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
|
AUC0-t wenlafaksyny.
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Biorównoważność w oparciu o AUC0-t wenlafaksyny (pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zero do czasu ostatniego mierzalnego stężenia).
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
|
AUC0-inf wenlafaksyny.
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Biorównoważność na podstawie AUC0-inf wenlafaksyny (pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zero do nieskończoności).
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax O-Demetylowenlafaksyny.
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Informacyjne porównanie wartości Cmax metabolitu O-Desmetylowenlafaksyny.
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
|
AUC0-t O-demetylowenlafaksyny.
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Informacyjne porównanie wartości AUC0-t dla metabolitu O-Desmetylowenlafaksyny.
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
|
AUC0-inf O-Demetylowenlafaksyny.
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Informacyjne porównanie wartości AUC0-inf dla metabolitu O-Desmetylowenlafaksyny.
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 36 godzin.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2002
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 października 2002
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 października 2002
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 grudnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
15 grudnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
21 lutego 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Leki psychotropowe
- Inhibitory wychwytu neuroprzekaźników
- Modulatory transportu membranowego
- Środki przeciwdepresyjne
- Środki przeciwdepresyjne drugiej generacji
- Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny
- Chlorowodorek wenlafaksyny
Inne numery identyfikacyjne badania
- 02204
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chlorowodorek wenlafaksyny
-
Wake Forest University Health SciencesAtrium Health Levine Cancer Institute; Paula Takacs FoundationRekrutacyjnyMięsak, Tkanki Miękkie | Mięsak przerzutowyStany Zjednoczone
-
AbbottZakończonyDyspepsja funkcjonalnaTajlandia, Filipiny, Wietnam, Malezja, Armenia
-
Mylan Pharmaceuticals IncZakończony
-
Janssen Pharmaceutical K.K.Zakończony
-
Mylan Pharmaceuticals IncZakończonyZdrowyStany Zjednoczone
-
Anhui Medical UniversityRekrutacyjnyUogólnione zaburzenie lękoweChiny
-
Mylan Pharmaceuticals IncZakończonyZdrowyStany Zjednoczone
-
Unither Pharmaceuticals, FranceInternational Pharmaceutical Research CenterZakończony
-
The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical...Jeszcze nie rekrutacjaZnieczulenie | Operacja klatki piersiowej | Znieczulenie nieintubacji
-
Hunan Cancer HospitalJeszcze nie rekrutacjaZaawansowany rak żołądka