Reparação reto-anal no tratamento da doença hemorroidária avançada
22 de fevereiro de 2011 atualizado por: Medical University of Vienna
Estudo observacional prospectivo de reparo reto-anal no tratamento da doença hemorroidária estágio III/IV
Estudo observacional prospectivo para avaliar o impacto do Recto-Anal-Repair (uma técnica de ligadura hemorroidária guiada por ultrassom) no tratamento da doença hemorroidária estágio III/IV.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Vienna, Áustria, 1090
- Dept. of Surgery, Medical University Vienna
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com hemorróidas estágio III/IV
Descrição
Critério de inclusão:
- Doença hemorroidária estágio III ou IV (Apêndice A)
- Idade do paciente 18-80 anos
- Paciente apto para anestesia geral ou local
- Nenhum tratamento cirúrgico prévio para doença hemorroidária
- Nenhum tratamento cirúrgico prévio para sepse anorretal
- Consentimento informado assinado
Critério de exclusão:
- Doença hemorroidária estágio I ou II (Apêndice A)
- Paciente inapto para cirurgia
- Distúrbios de coagulação
- Malignidade anal ou colorretal
- Doença hemorroidária secundária
- Gravidez
- Não quer ou não pode assinar o consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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tratamento
pacientes em tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sebastian Roka, MD, Medical University Vienna
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
23 de fevereiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de fevereiro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2011
Última verificação
1 de junho de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 078/2006
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