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Reinalação de dióxido de carbono com um dispositivo usado para administração de anestesia inalatória

12 de setembro de 2014 atualizado por: Region Skane

Efeito do espaço morto de um refletor de gás anestésico (AnaConDa)

O refletor de gás anestésico (AnaConDa) é construído sobre a capacidade de adsorção do carbono ativo, que também adsorve o dióxido de carbono no ar exalado. A reinalação de dióxido de carbono ocorre, portanto, e deve ser compensada pelo aumento da ventilação. Este estudo visa determinar o quanto de compensação deve ser dado, com base na hipótese de que a reinalação depende do nível de dióxido de carbono no sangue e no ar expirado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

6

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lund, Suécia, SE-221 85
        • University Hospital, Cardiothoracic Intensive Care

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • cirurgia eletiva de enxerto de revascularização miocárdica
  • cirurgia de substituição valvular eletiva
  • fração de ejeção do ventrículo esquerdo normal na ecocardiografia pré-operatória

Critério de exclusão:

  • doença pulmonar obstrutiva
  • doença pulmonar restritiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: AnaConDa
O padrão HME foi substituído pelo AnaConDa. AnaConDa tem filtro de carvão, HME não.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espaço Morto de Via Aérea com Dispositivos para Troca de Calor e Umidade de Gás Respiratório.
Prazo: 1 hora
Um trocador de calor e umidade convencional usado em um circuito respiratório durante a anestesia foi trocado por um AnaConDa. O AnaConDa causa a reinalação de dióxido de carbono, o que clinicamente é equivalente a um aumento do espaço morto nas vias aéreas. O efeito do espaço morto total das vias aéreas do AnaConDa, ou seja, o volume do dispositivo mais a reinalação do filtro de carvão foi medido usando o teste de respiração única para dióxido de carbono, assim como o espaço morto das vias aéreas do trocador de calor e umidade convencional. As diferenças de espaço morto nas vias aéreas entre os dispositivos foram calculadas pela subtração dos volumes assim obtidos. Diferença= Airway dead space AnaConDa - Airway dead space convencional Trocador de calor e umidade.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mikael Bodelsson, Professor, Division of Surgery, Department of Anaesthesia, Skane University Hospital, Lund, Sweden

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

25 de setembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de setembro de 2014

Última verificação

1 de setembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20110322

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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