Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повторное вдыхание углекислого газа с помощью устройства, используемого для ингаляционной анестезии

12 сентября 2014 г. обновлено: Region Skane

Эффект мертвого пространства отражателя анестезирующего газа (AnaConDa)

Отражатель газа для анестезии (AnaConDa) основан на адсорбционной способности активированного угля, который также поглощает углекислый газ в выдыхаемом воздухе. Таким образом, происходит повторное вдыхание углекислого газа, которое должно быть компенсировано усиленной вентиляцией. Это исследование направлено на определение степени компенсации, основанной на гипотезе о том, что повторное дыхание зависит от уровня углекислого газа в крови и выдыхаемом воздухе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Lund, Швеция, SE-221 85
        • University Hospital, Cardiothoracic Intensive Care

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • плановое коронарное шунтирование
  • плановая операция по замене клапана
  • нормальная фракция выброса левого желудочка на предоперационной эхокардиографии

Критерий исключения:

  • обструктивное заболевание легких
  • рестриктивное заболевание легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: АнаКонДа
Устройство: Устройство для сохранения анестезии (AnaConDa)
Стандартный HME был заменен на AnaConDa. У AnaConDa есть угольный фильтр, у HME его нет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мертвое пространство дыхательных путей с устройствами для тепловлагообмена дыхательных газов.
Временное ограничение: 1 час
Обычный теплообменник тепла и влаги, используемый в дыхательном контуре во время анестезии, был заменен на AnaConDa. AnaConDa вызывает повторное вдыхание углекислого газа, что клинически эквивалентно увеличению мертвого пространства дыхательных путей. Общий эффект мертвого пространства дыхательных путей AnaConDa, т. е. объем устройства плюс повторное дыхание из угольного фильтра, измеряли с помощью теста на однократное дыхание для двуокиси углерода, как и мертвое пространство дыхательных путей обычного теплообменника тепла и влаги. Различия в мертвом пространстве дыхательных путей между устройствами рассчитывали путем вычитания достигнутых таким образом объемов. Разница = мертвое пространство дыхательных путей AnaConDa - мертвое пространство дыхательных путей обычного теплообменника тепла и влаги.
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Region Skane

Следователи

  • Главный следователь: Mikael Bodelsson, Professor, Division of Surgery, Department of Anaesthesia, Skane University Hospital, Lund, Sweden

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

20 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

25 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 сентября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20110322

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться