Hiilidioksidin uudelleenhengittäminen laitteella, jota käytetään inhalaatiopuudutukseen
perjantai 12. syyskuuta 2014 päivittänyt: Region Skane
Anestesiakaasuheijastimen kuollut tilavaikutus (AnaConDa)
Anestesiakaasuheijastin (AnaConDa) perustuu aktiivihiilen adsorptiokykyyn, joka myös adsorboi hiilidioksidia uloshengitysilmasta.
Näin tapahtuu hiilidioksidin uudelleenhengittämistä, ja se on kompensoitava lisäämällä ilmanvaihtoa.
Tässä tutkimuksessa pyritään selvittämään, kuinka paljon korvausta on annettava, sillä oletuksella, että uudelleenhengitys riippuu veren ja uloshengitysilman hiilidioksidipitoisuudesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lund, Ruotsi, SE-221 85
- University Hospital, Cardiothoracic Intensive Care
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- elektiivinen sepelvaltimon ohitusleikkaus
- elektiivinen venttiilinvaihtoleikkaus
- normaali vasemman kammion ejektiofraktio ennen leikkausta kaikukardiografiassa
Poissulkemiskriteerit:
- obstruktiivinen keuhkosairaus
- rajoittava keuhkosairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: AnaConDa
|
Standard HME korvattiin AnaConDalla.
AnaConDassa on hiilisuodatin, HME:ssä ei.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengitysteiden kuollut tila, jossa on laitteet hengityskaasujen lämmön ja kosteuden vaihtoon.
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Tavanomainen lämmön- ja kosteudenvaihdin, jota käytettiin hengityskierrossa nukutuksen aikana, vaihdettiin AnaConDa:lla.
AnaConDa aiheuttaa hiilidioksidin uudelleenhengittämistä, mikä kliinisesti vastaa lisääntynyttä hengitysteiden kuollutta tilaa.
AnaConDan hengitysteiden kuolleen tilavaikutus, eli laitteen tilavuus plus uudelleenhengitys hiilisuodattimesta mitattiin käyttämällä hiilidioksidin kertahengitystestiä, samoin kuin tavanomaisen lämmön- ja kosteusvaihtimen hengitysteiden kuollut tila.
Ilmateiden kuolleiden tilojen erot laitteiden välillä laskettiin vähentämällä näin saavutetut tilavuudet.
Ero = hengitysteiden kuollut tila AnaConDa - hengitysteiden kuollut tila, tavanomainen lämmön- ja kosteusvaihdin.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mikael Bodelsson, Professor, Division of Surgery, Department of Anaesthesia, Skane University Hospital, Lund, Sweden
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 25. syyskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. syyskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20110322
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .