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Estudo Comparativo de Pinça de Glicose de Wockhardt - Isophane Susp Humano 30IU/ml/70IU/ml Com Novolin70/30, em Indivíduos Saudáveis

26 de dezembro de 2012 atualizado por: Wockhardt

Randomizado, Centro Único, Duplo Cego, Dois Períodos, Crossover Glucose Clamp Trial Study para Testar a Bioequivalência Entre Duas Insulinas Mistas Humanas Recombinantes - Wockhardt's Human/Isophane Susp 30IU/ml/70IU/ml Com Novolin70/30, em Indivíduos Saudáveis

O objetivo deste ensaio é demonstrar a bioequivalência de Wosulin 70/30 em relação a Novolin® 70/30 em relação às suas concentrações séricas totais e máximas de insulina.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é testar a bioequivalência com base em AUC0-24h e Cmax entre Wosulin 70N/30R e Novolin 70/30. O estudo também compara os perfis farmacocinéticos e farmacodinâmicos, bem como avalia a segurança e a tolerabilidade local das duas insulinas preparações em indivíduos saudáveis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

53

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Chula Vista, California, Estados Unidos, 91911
        • Profil Institute for Clinical Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Indivíduo masculino ou feminino saudável.
  2. Idade ≥ 18 e ≤ 45 anos.
  3. Considerado geralmente saudável após a conclusão do histórico médico, exame físico e investigações bioquímicas, conforme julgado pelo Investigador.
  4. Índice de Massa Corporal (IMC) entre 18,0 e 27,0 kg/m2, inclusive.
  5. Não fumante, definido como nenhum consumo de nicotina por pelo menos um ano.
  6. Consentimento informado assinado e datado obtido antes de qualquer atividade relacionada ao estudo. (Atividades relacionadas ao estudo são qualquer procedimento que não teria sido realizado durante o manejo normal do sujeito.).

Critério de exclusão:

  1. Participação anterior neste ensaio ou em outros ensaios clínicos nos últimos 30 dias.
  2. Grávida, lactante ou com intenção de engravidar ou sem uso de medidas contraceptivas adequadas (definidas como dispositivo intrauterino (DIU) em uso há pelo menos 3 meses, contracepção de dupla barreira, esterilização ou abstinência, ou pílula anticoncepcional oral, que deve foram tomados sem dificuldade por pelo menos 3 meses, ou um implante hormonal aprovado).
  3. Testes de triagem de hematologia ou bioquímica anormais clinicamente significativos, conforme julgado pelo investigador. Em particular, indivíduos com enzimas hepáticas elevadas (AST ou ALT > 2 vezes o limite superior do normal) ou função renal prejudicada (valores elevados de creatinina sérica acima do limite superior do normal) ou glicemia de jejum na triagem fora da faixa de 70-99 mg /dl não terá permissão para entrar no julgamento.
  4. Qualquer doença infecciosa sistêmica grave durante as quatro semanas anteriores à primeira dose do medicamento de teste, conforme julgado pelo Investigador.
  5. Histórico de qualquer doença que, na opinião do Investigador, possa confundir os resultados do estudo ou representar risco na administração do medicamento do estudo ao indivíduo. Em particular, indivíduos com doença cardiovascular significativa, anemia (hemoglobina abaixo do limite inferior do normal) ou hemoglobinopatia não poderão participar do estudo.
  6. História de abuso de álcool ou drogas nos últimos cinco anos.
  7. Qualquer teste positivo para drogas de abuso e/ou álcool na triagem.
  8. Hepatite B ou C ou HIV positivo.
  9. Uso de medicamentos prescritos nas 3 semanas anteriores à primeira dose de insulina, exceto contraceptivos orais/implantes hormonais.
  10. Tratamento com qualquer produto de insulina no passado.
  11. Uso de medicamentos não prescritos, exceto vitaminas de rotina, nas 2 semanas anteriores à primeira dose do medicamento em teste. O uso ocasional de paracetamol é permitido.
  12. Incapacidade mental, falta de vontade ou barreiras linguísticas que impedem a compreensão ou cooperação adequada.
  13. Doação de sangue de mais de 500 ml nas últimas 12 semanas.
  14. História de alergias múltiplas e/ou graves a medicamentos ou alimentos ou história de reação anafilática grave.
  15. Alergia conhecida ou suspeita ao produto experimental ou produtos relacionados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Wosulin 70/30
Wosulin 70N /30R é uma Insulina Humana recombinante com 30% de Insulina Regular Humana Neutra e 70% de Insulina Isofânica, 600 nmol/ml, 100 UI/ml.
A dose total por indivíduo é de 0,4 UI/Kg administrada por via subcutânea.
Comparador Ativo: Novolin 70/30
Novolin 70/30 é uma insulina humana recombinante com 70% de NPH, suspensão de isofano de insulina humana e 30% de injeção de insulina humana regular
A dose total por indivíduo é de 0,4 UI/Kg administrada por via subcutânea.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Média AUC0-24h e Cmax
Prazo: Visite 2 e 3
Visite 2 e 3

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Endpts PK: AUC0-4h, AUC0-6h, AUC0-12h, AUC6-12h, AUC6-24h, tmax e constante de taxa de eliminação. Pontos finais de DP: AUCGIR0-4h, AUCGIR0-6h, AUCGIR0-12h,AUCGIR0-24h, AUCGIR6-12h, AUCGIR6-24h, GIRmax e tGIRmax Segurança: EAs, hematologia, bioquímica, exame físico
Prazo: Visita 2,3 e 4
Visita 2,3 e 4

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Dr. Marcus Hompesch, Profil Institute for Clinical Research, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

23 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Wosulin 7030/PK-PD/HV/FDA/10/3

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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