Engaging Low-Income Families in Prevention Programs
6 de maio de 2013 atualizado por: Deborah Gross, Rush University Medical Center
The purposes of this study are to (1) study the cost-effectiveness of childcare discounts on increasing parent participation rates in a preventive parent training program called the Chicago Parent Program and (2) evaluate the efficacy of the Spanish-translated version of the Chicago Parent Program in childcare centers serving low-income families with young children.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
323
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- parent of 2-4 year old child enrolled in participating day care center
Exclusion Criteria:
- parent previously participated in parent training program
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: No intervention control
Parents complete surveys only
|
|
|
Experimental: parent training but no discount
parent enrolled in the parent training intervention but do not receive childcare discounts for attending
|
12-session parent training intervention called the Chicago Parent Program; Childcare discount given in one arm to examine its effect on attendance rate
Outros nomes:
|
|
Experimental: Parent training with discount
parents receive parent training and a childcare discount for attending
|
12-session group on parenting skills and child behavior management
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change in child behavior problems
Prazo: baseline, 3-months, 9-months, 15-months
|
Change from baseline to 15 months later on three measures of child behavior problems are used: parent-report (CBCL), teacher-report (CTRF), and observer rating (DPICS)
|
baseline, 3-months, 9-months, 15-months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Changing in parenting behavior
Prazo: baseline, 3-months, 9-months, 15-months
|
change from baseline to 15 months later on parent-report measures(parenting self-efficacy, use of corporal punishment) and observer ratings of parent behavior (use of praise, critical statements, commands, physical negative behaviors, physical positive behaviors) are evaluated
|
baseline, 3-months, 9-months, 15-months
|
|
Participation rate
Prazo: baseline and 3 months
|
Enrollment rate is measured at baseline, and number of intervention sessions attended and degree to which parents were actively engaged in the intervention sessions are measured 3 months later at post-intervention
|
baseline and 3 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Deborah A Gross, DNSc, Rush University Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de julho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
29 de julho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de maio de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2013
Última verificação
1 de maio de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- L05031502
- R01NR004085 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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