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Padrão cumulativo induzido por rTMS de sBDNF na esquizofrenia crônica

15 de fevereiro de 2015 atualizado por: HWANG TAEYOUNG, Jeonbuk Provincial Maeumsarang Hospital

Resposta de Curto Prazo do Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro Sérico à Estimulação Magnética Transcraniana Repetitiva em Pacientes com Esquizofrenia Crônica

Este estudo tem como objetivo investigar o potencial neuroplástico e os possíveis fatores que afetam a reabilitação em pacientes com esquizofrenia crônica em uso de medicação estável, investigando o padrão cumulativo de BDNF sérico representando a neuroplasticidade no cérebro, por meio de estímulo quantitativo como rTMS.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os indivíduos que foram inscritos para este estudo farão uma avaliação inicial para dados sociodemográficos e nível sérico de BDNF, prolação plasmática e magnésio, etc. E então, a estimulação regular durante a semana através do rTMS será aplicada no DLPFC do cérebro. Após a conclusão da estimulação por 2 semanas, a alteração ou resposta do BDNF sérico será analisada e comparada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jeonbuk
      • Wanju, Jeonbuk, Republica da Coréia, 565844
        • Jeonbuk Provincial Maeumsarang Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • duração da doença superior a 10 anos
  • em medicação estável, antipsicóticos
  • nenhuma mudança na medicação dentro de pelo menos 2 semanas
  • Diagnóstico de Esquizofrenia de acordo com o DSM-IV-TR

Critério de exclusão:

  • esquerda ou ambas as mãos
  • uso de anticonvulsivante
  • equivalente a lorazepam acima de 3 mg

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: TMS repetitivo
TMS repetitivo é um método de estimulação quantificada de área específica do cérebro, para o qual foi usada a Tecnologia CR, TAMAS para TMS repetitivo.
TMS repetitivo, esquerda DLPFC, 20Hz, 100% de MEP, 2 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
alteração da linha de base da concentração sérica de BDNF
Prazo: linha de base-1 semana-2 semanas-4 semanas
linha de base-1 semana-2 semanas-4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: TAEYOUNG HWANG, M.D., M.P.H., Jeonbuk Provincial Maeumsarang Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de agosto de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

1 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

18 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • rTMS-sBDNF-SPR-2011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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