Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

rTMS-induceret kumulativt mønster af sBDNF i kronisk skizofreni

15. februar 2015 opdateret af: HWANG TAEYOUNG, Jeonbuk Provincial Maeumsarang Hospital

Kortsigtet respons af serumhjerneafledt neurotrofisk faktor på gentagen transkraniel magnetisk stimulering hos patienter med kronisk skizofreni

Denne undersøgelse sigter mod at undersøge det neuroplastiske potentiale og de mulige faktorer, der påvirker rehabilitering hos patienter med kronisk skizofreni på stabil medicin, ved at undersøge det kumulative mønster af serum BDNF, der repræsenterer neuroplasticiteten i hjernen, gennem kvantitativ stimulus såsom rTMS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersoner, der er blevet tilmeldt denne undersøgelse, vil tage baseline-evaluering for sociodemografiske data og serumniveau af BDNF, plasmaprolaktion og magnesium osv. Og så vil regelmæssig hverdagsstimulering gennem rTMS blive anvendt på DLPFC i hjernen. Efter afslutning af stimulering i 2 uger vil ændringen eller responsen af ​​serum BDNF blive analyseret og sammenlignet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Jeonbuk
      • Wanju, Jeonbuk, Korea, Republikken, 565844
        • Jeonbuk Provincial Maeumsarang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sygdoms varighed over 10 år
  • på stabil medicin, antipsykotika
  • ingen ændring på medicin inden for mindst 2 uger
  • Diagnose af skizofreni i henhold til DSM-IV-TR

Ekskluderingskriterier:

  • venstre eller begge hænder
  • brug af antikonvulsiva
  • lorazepamækvivalent over 3 mg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: gentagne TMS
repetitive TMS er en kvantificeret stimuleringsmetode til specificeret område af hjernen, hvortil CR Technology, TAMAS for repetitive TMS blev brugt.
Enhed: CR-teknologi, TAMAS til gentagne TMS
gentagne TMS, venstre DLPFC, 20Hz, 100 % af MEP, 2 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ændring fra baseline af serum BDNF-koncentration
Tidsramme: baseline-1 uge-2 uge-4 uger
baseline-1 uge-2 uge-4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jeonbuk Provincial Maeumsarang Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: TAEYOUNG HWANG, M.D., M.P.H., Jeonbuk Provincial Maeumsarang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2011

Først opslået (SKØN)

1. september 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

18. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • rTMS-sBDNF-SPR-2011

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CR-teknologi, TAMAS til gentagne TMS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner