Avaliação do cateter intravenoso periférico inserido guiado por ultrassom (ECLIPSE)
24 de outubro de 2012 atualizado por: Prodimed SAS
Uma avaliação clínica de um cateter intravenoso periférico inserido guiado por ultrassom
Avaliar a segurança e eficácia de um cateter intravenoso periférico inserido guiado por ultrassom durante um período de sete dias.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
29
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Corbeil-essonnes, França, 91 100
- Recrutamento
- Centre Hospitalier Sud Francilien
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes hospitalizados com necessidade de terapia intravenosa em linha periférica
- Tentativas malsucedidas de estabelecer uma linha intravenosa periférica pela enfermeira
- Idade acima de 18 anos
- Consentimento informado por escrito obtido
Critério de exclusão:
- mulher grávida
- contra-indicação local para punção venosa
- paciente inconsciente
- necessidade de terapia intravenosa que requer linha central
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: um braço de intervenção
|
A ultrassonografia do braço é realizada.
Se uma veia adequada for identificada, uma punção percutânea é realizada sob orientação de ultrassom.
Em seguida, um cateter intravenoso é inserido de acordo com o método de Seldinger.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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tempo de uso do cateter medido em número de dias
Prazo: sete dias
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sete dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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evento adverso durante o período de uso do cateter
Prazo: sete dias
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extravasamento e/ou remoção do cateter antes do final do tratamento e/ou complicações locais (sangramento, problemas neurológicos, trombose venosa...)
|
sete dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pascal Meyer, MD, Centre Hospitalier Sud Francilien- Corbeil- France
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de maio de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de maio de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
18 de maio de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de outubro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2012
Última verificação
1 de outubro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2011-A01570-41
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